Развитие научных исследований на кафедре биотехнологии московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова

В статье рассматриваются общие свойства наночастиц как средств доставки лекарственных веществ и некоторые нанопрепараты, разрабатываемые на кафедре Биотехнологии. Было показано, в частности, что липосомные формы ДОФА и дофамина в дозах на порядок меньших, чем соответствующие растворы, дают более выраженный эффект на паркинсонических мышах, и проникают в мозг в 100 раз лучше; липосомный баларпан ускоряет эпителизацию повреждений роговицы в два раза и увеличивают прочность рубца в пять раз по сравнению с раствором.

Рассматриваются проблемы, возникающие при конструировании сложных нацеленных липосомных систем доставки с контролируемым высвобождением. На примере получения термочувствительных, стерически стабилизированных, нацеленных с помощью барстара, активно загруженных доксорубицином липосом предлагается возможный путь их решения.

Синтез пуриновых аналогов 2'-дезоксинуклеозидов: 2',3'-дидезоксиаденозина и 2',3'-дидезоксигуанозина с использованием тиогликозидов

Разработана оригинальная методика выделения рекомбинантного эндостатина человека из культуры клеток штамма-продуцента E. coli. Получена липосомная форма эндостатина и исследована ее цитотоксическая активность in vitro и противоопухолевая активность in vivo. 

Показана возможность создания аналогов ретиналя, у которых триметилциклогексеновое кольцо молекулы ретиналя замещено на спиропирановый фрагмент. Исследован процесс взаимодействия синтезированных аналогов ретиналя с бактериоопсином в составе апомембран Halobacterium salinarum и их спектральные свойства образующихся пигментов.

Получен ряд новых 3’-N-ацильных производных 3’-амино-3’-дезокситимидина путем конденсации нуклеозида с карбоновыми кислотами, а также проведено его алкилирование эфирами ?,?-ненасыщенных карбоновых кислот с получением новых 3’-N-алкильных производных. 

Получены диады, состоящие из 2-(2-карбоксивинил)-5,10,15,20-тетр-афенилпорфирина и цинкового комплекса 5-(п-аминофенил)-10,15,20-трифенилпорфирина. Изучены спектральные и фотофизические свойства полученных соединений.

Осуществлён синтез липодипептидов, содержащих ArgGlu, OrnGlu, OrnGln, LysGlu, LysGln. Амфифильные свойства обеспечивались за счёт образования ди- и моноэфиров глутаминовой кислоты и глутамина с различными по длине алифатическими спиртами. Для полученных соединений определены параметры ККМ и выявлена взаимосвязь между структурой и свойствами. 

Описан синтез мезо-арилзамещенных дипирролилметанов с длинноцепочечными гидрофобными заместителями, которые использовали для получения транс-замещенных тетрафенилпорфиринов. Данные липопорфирины будут изучены в составе модельных липидных мембран. 

Предложен и проанализирован новый способ экономии греющего пара в многокорпусных выпарных установках за счет возвращения части теплоты конденсата после его дросселирования. Проведено сопоставление этого варианта энергосбережения при выпаривании растворов с уже известными. 

Методом ИК- спектроскопии исследованы две полиморфные модификации антикоагулянта крови непрямого действия 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3. Разница между модификациями скорее всего обусловлена различиями в упаковке молекул. 

Предложена методика определения полигексаметиленгуанидина (ПГ) в присутствии алкилдиметил-бензиламмония (АБА) в дезинфицирующих средствах, основанная на измерении оптической плотности ионного ассоциата ПГ с эозином К при длине волны 555 нм в растворах, стабилизированных синтанолом, при рН 9,2 

По данным физико-химического анализа тройных систем, включающих иодид металла или его комплекс с карбамидом (Ur), иод и воду, и рентгенофазового анализа образующихся соединений уточнены составы и области кристаллизации комплексных соединений в четверных системах MI2–Ur–I2–H2O (M = Mn, Co, Ni). 

Конденсацией ацетилацетона с диаминами получены соединения, способные образовывать комплексы с солями различных металлов, в том числе и кобальта, представляющие интерес своей потенциальной противораковой активностью. Строение продукта конденсации гексаметилендиамина с ацетилацетоном определено рентгеноструктурным анализом.