Динамическими методами внешнего деформирующего воздействия в диапазоне частот от 10-2 до 103 Гц и интервале температур от -50 до +250°С получены спектры внутреннего трения непластифицированного и пластифицированного полиметилметакрилата (ПММА). Выявлены области локальной неупругости и установлены механизмы диссипативных потерь, проявляемых в разных температурных областях спектра. Проведен расчет физико-химических характеристик для каждого из выявленных релаксационных процессов и установлена зависимость этих характеристик от молекулярной массы и от различных доз гамма и нейтронного облучения. Выявлены особые температурные точки в области структурного стеклования и рассмотрены возможные причины их образования с использованием модельных представлений флуктуационной теории плотности. Рассмотрены методы анализа и оценки степени микронеоднородности структуры ПММА с использованием в интегральном уравнении Больцмана-Вольтерра в качестве ядра релаксации дробно-экспоненциальной функции Кольрауша. Проведен теоретический анализ использования понятия «Числа Деборы» при описании процессов неупругости релаксационной природы с использованием феноменологической обобщенной модели Максвелла.

В работе проведен термодинамико-топологический анализ бутанольно-толуольной смеси, образующейся в качестве отхода в лакокрасочной промышленности. Представлен анализ концентрационного образа изучаемой смеси - пентатопа, рассмотрены составляющие его симплексы меньшей размерности - тетраэдры. Синтезированы основные пути разделения бутанольно-толуольной смеси в виде потоковых графов.

Рассмотрены варианты экстракционного извлечения тинозана и триклозана из гелеобразных дезинфицирующих средств с последующим определением спектрофотометрией в УФ-области. Экстракцию предпочтительнее осуществлять гексаном в нейтральных (слабокислых условиях) или при подкислении, в случае исследования средств с щелочной реакцией. Влияние микропримесей в зависимости от характера поглощения может быть скомпенсировано или делает проводение спектрофотометрического определения невозможным. Корректное определение титульных соединений возможно при анализе изопропанольных растворов средств методом ОФ ВЭЖХ как индивидуально, так и в смесях с другими дезинфицирующими субстанциями фенольного ряда. Спектрофотометрическое определение возможно осуществить только для индивидуальных титульных веществ (экстрагирование гексаном).

В работе представлены результаты исследования воздействия водных экстрактов травяных сборов на образцы фосфатных камней различного фазового состава, взятых у 56 пациентов, в системе in vitro. Выявлена связь между составом экстрактов и рН мочи. Выданы рекомендации по подбору фитопрепаратов, обеспечивающих благоприятные условия для литолиза фосфатных камней.

Разработана информационно-расчетная система (ИРС), которая позволяет средствами компьютерной техники решать наиболее важные технологические задачи, связанные с формированием монокристаллов и эпитаксиальных гетероструктур на основе полупроводниковых соединений типа AIIIBV. Приведен перечень решаемых с помощью ИРС задач, даны примеры использования базы данных для конкретных полупроводниковых систем.

В ходе изучения кинетики окисления циклогексена п-бензохиноном до циклогексанона в водно-органических растворах катионных комплексов палладия(II) показано, что начальная скорость реакции R₀ сложным образом зависит от мольной доли воды для трех изученных растворителей: ацетонитрил (АН), диметилформамид и диметилсульфоксид. На примере системы ацетонитрил-вода проведено моделирование фазовых равновесий в исследуемой системе, позволившее выявить наличие областей двух- и трехфазного расслаивания, а также трехкомпонентного гетероазеотропа. Методом УФ-спектроскопии установлено, что изменение мольной доли воды в бинарном растворителе существенно меняет состояние исходных катионных комплексов [Pd(АН)_x(H₂O)_4-x]²⁺. Для математического описания эффектов влияния среды на величину R₀ предложены три модели, учитывающие такие факторы, как: а) физико-химические свойства бинарного растворителя, б) состав возможных ассоциатов ацетонитрил-вода, в) состав исходных комплексов Pd(II). Адекватное описание бимодальной зависимости получено в рамках модели, рассматривающей изменение состава комплексов [Pd(АН)_x(H₂O)_4-x]²⁺ с одновременным присутствием ассоциата состава (АН)₂(H₂O).

В работе описан способ получения наноструктурированных порошков иттрий-алюминиевого граната, легированного ионами церия, основанный на методе горения нитратных солей в присутствии органического топлива. Оптимизированы режимы синтеза, структурные и спектрально-люминесцентные характеристики порошков, обеспечившие получение граната состава Y_3-хCe_хAl₅O₁₂ (х = 0.02-0.06) с размером частиц 40-60 нм, удельной поверхностью 50 м²/г, сферической формы. На основе указанных порошков получены люминофорные толстопленочные покрытия на стеклянных подложках. Выявлена зависимость спектрально-люминесцентных характеристик покрытий от концентрации люминофора, природы и концентрации диффузно-рассеивающего компонента - порошка кварцевого стекла. При возбуждении на длине волны λ=440-460 нм люминофорные покрытия демонстрируют наибольшую интенсивность люминесценции в диапазоне 500-700 нм. Покрытия на основе порошка YAG:Ce и низкоплавкого стекла использованы при получении удаленных преобразователей светодиодных осветительных приборов. Изготовлены образцы дискретных керамических удаленных преобразователей в виде толстопленочных покрытий на гладких и рифленых стеклянных подложках с концентрацией люминесцентных порошков до 30 мас.% и макеты светодиодных светильников белого цвета излучения.