В работе рассмотрена активно развивающаяся в настоящее время область технологии химических волокон – процесс элетроформования. Освещается история, теоретические подходы к описанию процесса

В работе рассмотрены вопросы, связанные с изучением основных физико-химических и технических свойств продукта вторичной переработки резины, получаемого методом высокотемпературного сдвигового измельчения (ВСИ), на основе отработанных шин и резинотехнических изделий.

Исследована морфология тройной полимерной системы ПВБ/ПП/ПС для получения пористых материалов различного назначения. Определены дозировки, обеспечивающие максимальную степень дисперсности и непрерывность фазы ПВБ в матрице ПП.

На основании модели Гиббса получено фундаментальное адсорбционное уравнение и изотерма адсорбции для процесса иммерсионного смачивания. Показано, что в случае малолетучего поверхностно-активного компонента можно рассчитать константы адсорбции max его A и K на границе твердое тело – жидкость по экспериментально измеримой величине поверхностной активности предельного напряжения смачивания, полученной методом пластинки Вильгельми по интегральному уравнению, аналогичному уравнению Шишковского, с последующим уточнением величин адсорбционных констант методом последовательных приближений. Показано, что такой расчет позволяет рассчитать адсорбционные константы для твердых тел с малой удельной поверхностью, когда аналитический метод (по убыли концентрации) осуществить невозможно.

Предложен термодинамический метод описания процесса смачивания. На примере смачивания вертикальной пластинки получены расчетные формулы для определения F (изменения свободной энергии),S (изменения энтропии), U (изменения внутренней энергии). Выбрано удобное стандартное состояние, показана возможность использования рассчитанных величин для предсказания взаимного вытеснения двух несмешивающихся жидкостей на поверхности твердого тела. Обсуждена возможность применения известных термодинамических соотношений при таком описании процесса смачивания.

Получена математическая модель процесса непрерывного испарения с химической реакцией, установлен критерий реализации нескольких стационарных состояний, оценена их устойчивость, произведено построение бифуркационных диаграмм

Исследованы равновесный дифференциальный процесс испарения и процесс полной конденсации. Показано, что каждый из этих процессов теоретически может быть представлен как обратимый. Сочетание процессов в последовательности равновесное испарение – полная конденсация даже в случае обратимости составляющих порождает возникновение энтропии за счет неравенства температур, соответствующих дифференциальному равновесному испарению, и конечной температуры полной конденсации.

Взаимодействием водных растворов K3[IrCl6] и тиокарбамида (Thio, SC(NH2)2) при нагревании синтезирован комплекс, имеющий брутто-состав [Ir(Thio)3Cl3]. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что его кристаллы имеют моноклинную сингонию, пр. гр. C2/c, a = 13.492(3) Å, b = 8.264(2) Å, c = 24.979(5) Å, β = 92.79(3), V = 2782.00(1) Å3 , Z = 8. Структура состоит из двух кристаллографически независимых позиций иридия: координационная сфера атома Ir(1) включает в себя два атома Cl и четыре – S, а Ir(2) – четыре атома Cl и два атома S. Координация молекул Thio к иридию осуществляется через атом серы.

Проведены исследования температурных зависимостей спектров диссипативных потерь и модуля сдвига методом свободных колебаний в поликристаллической системе Pd и твердом растворе внедрения PdH. Предложено теоретическое описание дефекта модуля на основе теории неупругости

Проведено исследование кинетики взаимодействия висмутатноборатных стёкол состава: 70% Bi₂O₃, 30% Bi₂O₃; 70% Bi₂O₃, 27% Bi₂O₃, 3% MoO₃; 70% Bi₂O₃, 26.94% Bi₂O₃, 3.06% GeO₂ с 87%-ной ортофосфорной кислотой. Установлено, что при временах взаимодействия менее 3 мин процесс лимитируется стадией химической реакции. После 10 мин основную роль в гетерогенном взаимодействии играет стадия диффузии через слой осадка на поверхности.

Показана возможность определения Re(IV), Mo(VI) и W(VI) по эффекту тушения люминесценции Tb(III) и Sm(III). Наличие нескольких линий в спектре люминесценции редкоземельных элементов дает возможность совместного определения редкоземельных и переходных элементов в составе сложной оксидной системы. Относительная погрешность методики не превышает 0.08.

Синтезированы новые мезо-тетразамещённые порфирины, представляющие интерес в качестве гетеротопных лигандов. Соединения исследованы методами ИК- и электронной спектроскопии поглощения, МALDI-TOF-масс-спектрометрии.

Предложен способ солюбилизации плохо растворимых субстанций с помощью нанодисперсий, полученных из тритерпеноидов бересты. Определены оптимальные соотношения субстанция/носитель для метилфеофорбида А, доксорубицина, силибинина и силимарина.

Триметилсилилтрифторметансульфонат в 1,2-дихлорэтане при 0⁰C эффективно катализирует изомеризацию 3',5'-O-(тетраизопропилдисилоксан-1,3-диил)- (или TIPDS-)нуклеозидов в 2',3'-O-TIPDS-производные с выходами 55–90%. В присутствии тетрахлорида олова и эфирата трехфтористого бора 3',5'-O-TIPDS-нуклеозиды оказались существенно более стабильны.

Осуществлен синтез п-азидотетрафторбензойных производных пептидов семакса и Pro-Gly-Pro. Показано, что полученные фотоаффинные арилазидные зонды обладают цтопротективным действием на культивируемые клетки PC12 в условиях окислительного процесса

Синтезированы новые катионные глицеролипиды с простой эфирной связью – бесфосфорные аналоги эдельфозина. Изучены их цитотоксические свойства и гемолитическая активность.

В системе KI – PdI₂ – CH₃OH в присутствии O₂ обнаружен колебательный режим реакции карбонилирования нового субстрата – пропаргилового спирта, идентифицированы продукты реакции, определены границы колебательной области и предложен предварительный механизм процесса.

Проведено сравнение свойств полимерных суспензий, полученных с использованием кремнийорганических ПАВ различного строения. Полученные полимерные суспензии характеризуются узким распределением по размерам и содержат на своей поверхности функциональные группы.