Preview

Fine Chemical Technologies

Advanced search

Electron-rich metal phenanthrocyanine – new class of tetraazachromophor complexes of d-elements

Full Text:

Abstract

Data of experimental and theoretical study (DFT method) of electron-rich metal phenanthrocyanines – new class of tetraazachromophore complexes of delements Pt2+, Pd2+, Rh3+, Cr3+, Co2+, Ni2+, Zn2+ and Cd2+ was presented. On basis of experimental data on electron absorption spectra (EAS) and quantum chemical calculations of EAS of model anion-radical 1,10-phenanthroline and electron-rich 1,10-phenanthroline complexes suggest of long-wave bands in EAS of metal phenanthrocyanines was made. Some general regularities of new metal phenanthrocyanines formation in C(sp2 )H-C(sp2 )H-coupling reactions of coordinated 1,10-phenanthrolines concerned with metal promotion and elementary electron and proton transfer processes in initialization stage of C(sp2 )H-C(sp2 )H-coupling was analysed

About the Authors

V. N. Demidov
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


V. G. Puzenko
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


A. I. Savinova
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


N. S. Panina
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


T. B. Pachomova
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


L. N. Vedeneeva
Санкт-Петербургский государственный технологический институт
Russian Federation


S. A. Simanova
Санкт-Петербургский государственный технологический институт


References

1. Sammes, P.G. 1,10– Phenanthroline: a versatile ligand / P.G. Sammes, G Yahioglu. // Chem. soc. rev. – 1994. – Vol. 23, №. 5. – P. 327 - 334.

2. Shulman, A Virostatic activity of 1,10– phenanthroline transition metal chelates: a structure– activity analysis / A. Shulman, D.O. White // Chem.– biol. interactions. – 1973. – Vol. 6, – P. 407 - 413.

3. Пат. 5728590 США, МКИ6 G 01 N 33/53. Small organometallic probes having a core of metal atoms bonded to reactive 1,10– phenanthrolines, their preparation, and their use / Powell Richard D. заявл. 17.03.98.

4. Srinivasan, S. Spectral and redox studies on mixed ligand complexes of cobalt(III) phenanthroline/bipyridyl and benzoylhydrazones, their DNA binding and antimicrobial activity / S. Srinivasan, J. Annaraj., P Athappan // J. inorg. biochem. – 2005. – Vol. 99, №. 3. – P. 876 - 882.

5. Pitie, M. Cytostatic activity of 1,10– phenanthroline derivatives generated by the clip–phen strategy / M. Pitie., A. Croisy, D. Carrez , C. Boldron, B. Meunier B. // Chembiochem. – 2005. – Vol.6, №.4. – P. 686 - 691.

6. Kostova, I. Platinum complexes as anticancer agents / I. Kostova. // Recent patents on anti– cancer drug discovery. – 2006. – Vol. 1, №. 1. – P. 1 - 22.

7. Cusumano, M. DNA interaction of platinum(II) complexes with 1,10– phenanthroline and extended phenanthrolines / M. Cusumano, M.L. Di Pietro, A. Giannetto // Inorg. chem. – 2006. – Vol. 45, №. 1. – P. 230 - 235.

8. Lu, W. Reductive and oxidative DNA damage by photoactive platinum(II) intercalators / W. Lu, D.A Vicic., J.K. Barton // Inorg. chem. – 2005. – Vol. 44, №. 22. – P. 7970 - 7980.

9. Редокс– активные комплексы кобальта как перспективные противоопухолевые агенты / С.П. Осинский [и др.] // Известия Акад. наук. Сер. химич. – 2003. – № 12. – С. 2495 - 2504.

10. 1. Гигантские кластеры палладия и платины / И.И Моисеев [и др.] // Теоретическая и прикладная неорганическая химия. – М., 1999. – С. 74– 95.

11. О комплексах платины с восстановленным 1,10– фенантролином / В.Н. Демидов [и др.] // Ж. общ. хим. – 1989. – Т. 59, вып. 8. – С. 1886 - 1887.

12. Hu, Yi– Zhen. Bi– 1,10– phenanthrolines and their mononuclear Ru(II) complexes / Yi–Zhen Hu, Quin Xiang, R.P. Thummel // Inorg. chem. – 2002. – Vol. 41, №. 13. – P. 3423 - 3428.

13. Термическая внутримолекулярная перегруппировка координированного 1,10–фенантролина в комплексах хрома(III), кобальта(II), никеля(II), цинка(II) и кадмия(II) / В.Н. Демидов [и др.] // Координац. химия. – 1991. – Т. 17, вып. 12. – С. 1717 - 1718.

14. Демидов, В.Н Образование электронноизбыточных хромофоров в результате внутрисферной конденсации 1,10– фенантролина в ацетатах и фторидах хелатных комплексов никеля(II) / В.Н. Демидов // Журн. прикладн. химии. – 1992. – Т. 65, вып. 7. – С. 1654 - 1658.

15. Kaim, W. The transition metal coordination chemistry of anion radicals / W. Kaim // Coord. сhem. кev. – 1987. – Vol. 76. – P. 187 - 235.

16. Bray, R.G. / R.G. Bray, J. Ferguson, C.J. Hawkins // Austral. J. Chem. – 1969. – Vol. 22, №. 10. – P. 2091 - 2103.

17. One– electron reduction of aromatic nitrogen heterocycles in aqueous solution. 2,2’– bpy and 1,10– phen. / Q.G. Mulazzani [et al] // J. phys. Chem. – 1979. – Vol. 83, №. 12. – P. 1582 - 1590.

18. Bielli, E. Equilibria in complex compounds of N– heterocyclic molecules. Part IV. Complexes of platinum in basic solution. / E. Bielli., R.D. Gillard, D.W. James // J. chem. soc. dalton trans. – 1976. – №. 18. – P. 1837 - 1842.

19. Electrochromizm of coordination compounds of metal / R. Akutagama [et al.] // J. soc. photogr. sci. and technol. jap. – 1988. – Vol.51, № 3. – P. 200 - 205.

20. Hill, R.Y. A mechanistic study of the photochemically initiated oxidative addition of isopropyl iodide to dimethyl(1,10– phenanthroline)platinum(II) / R.Y. Hill, R.J. Puddephatt // J. amer. chem. soc. – 1985. – Vol. 107, №. 5. – P. 1218 - 1225.

21. Электрохимические свойства 2,2’:6’,2’’– терпиридиновых комплексов платины(II) с арилтиолатными лигандами. Алкилирование восстановленных форм комплексов / Р.Д. Рахимов [и др.] // Известия акад. наук. Сер. химич. – 2003. – № 5. – С. 1089 -1095.


For citation:


Demidov V.N., Puzenko V.G., Savinova A.I., Panina N.S., Pachomova T.B., Vedeneeva L.N., Simanova S.A. Electron-rich metal phenanthrocyanine – new class of tetraazachromophor complexes of d-elements. Fine Chemical Technologies. 2007;2(3):36-43. (In Russ.)

Views: 45


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2410-6593 (Print)
ISSN 2686-7575 (Online)