Preview

Fine Chemical Technologies

Advanced search

Rheokinetic study on catalytic curing of oligodienurethane prepolymer with glycerol under the conditions of an excess of isocyanate groups

Full Text:

Abstract

For the first time the results of a rheokinetic study on the interaction of an oligodienuerethane prepolymer with glycerol under excessive content of isocyanate groups [NCO/OH = 1.5 (mol/mol)] are presented. It was found that, when conversion degree х ≈ 30 %, the interaction of isocyanate and hydroxyl groups is governed by the first order equation with adiabatic self-acceleration. Then (at х > 30 %) the curing process is described by the second order equation. A specific feature of the studied interactions is that, while temperature increases to 50 ° C, the role of the curing catalysts at the final stage is played by urethane and allophanate groups.

About the Authors

I. A. Novakov
Волгоградский государственный технический университет
Russian Federation


D. V. Pyl’Nov
Волгоградский государственный технический университет
Russian Federation


A. V. Nistratov
ООО «ЛКМ-Групп», Россия
Russian Federation


M. A. Vaniev
Волгоградский государственный технический университет
Russian Federation


V. P. Medvedev
Волгоградский государственный технический университет
Russian Federation


E. V. Petrosyan
Волгоградский государственный технический университет
Russian Federation


References

1. Любартович С.А., Морозов Ю.Л., Третьяков О.Б. Реакционное формование полиуретанов. – М.: Химия, 1990. 288 с.

2. Липатов Ю.С., Керча Ю.Ю., Сергеева Л.М. Структура и свойства полиуретанов. – Киев: Наук. думка, 1970. 288 с.

3. Саундерс Дж.Х., Фриш К.К. Химия полиуретанов / Под ред. С.Г. Энтелиса. – М.: Химия, 1968. 470 с.

4. Липатов Ю.С., Корнев К.А., Омельченко С.И. Синтез и физико-химия полимеров (поли-уретанов). Респ. межведомств. сб. № 5. Сер. «Синтез и исследование полимеров». – Киев: Наук. думка, 1968. 224 с.

5. Madbouly S.A., Otaigbe J.U. Rheokinetics of thermal-induced gelation of waterborne polyurethane dispersions // Macromolecules. 2005. V. 38. № 24. Р. 10178–10184.

6. Joshi R.G., Goel A., Mannari V.M. Smart polyurethane surfaces from tethered dendritic polyols // ACS Symp. Ser. 2010. V. 1050. Nov. 10. Р. 87–105.

7. Межиковский С.М., Аринштейн А.Э., Дебердеев Р.Я. Олигомерное состояние вещества. – М.: Наука, 2005. 252 с.

8. Межиковский С.М., Иржак В.И. Химическая физика отверждения олигомеров. – М.: Наука, 2008. 269 с.

9. Могилевич М.М., Туров Б.С., Морозов Ю.Л., Уставщиков В.Ф. Жидкие углеводородные каучуки. – М.: Химия, 1983. 200 с.

10. Жидкие полибутадиены Krasol и их использование в полиуретанах. Руководство для заказчиков. – KAUČUK a. s. Кралупы над Влтавой, 2006.

11. Hydroxyl terminated polybutadiene resins and derivatives – Poly bd® and Krasol® Sartomer. Total. www.sartomer.com [Электронный ресурс] http://www.pu2pu.com/Uploads/Pu2Pu_Admin/ Documents/ Docs_Member/ Vincent_200933_13238_3151.pdf.

12. Малкин А.Я., Куличихин С.Г. Реология в процессах образования и превращения полимеров. – М.: Химия, 1985. 240 с.

13. Виноградов Г.В., Малкин А.Я. Реология полимеров. – М.: Химия, 1977. 440 с.

14. Малкин А.Я., Исаев А.И. Реология: концепции, методы, приложения. – С-Пб.: Профессия, 2007. 560 с.

15. Колпакова Н.А., Романенко С.В., Колпаков В.А. Сборник задач по химической кинетике. – Томск: Изд-во Томского политехн. ун-та, 2008. 280 с.

16. Mashlyakovsky L., Zaiviy V., Simeone G., Tonelli C. Fluoropolyethers // J. Polym. Sci. Part A. 1999. V. 37. P. 557–570.

17. Mashlyakovsky L., Khomko E., Zaiviy V., Tonelli C. Fluoropolyethers end-capped by polar functional groups. II. Effect of catalyst and reagents concentration, solvent nature, and temperature on reaction kinetics of α, ω-bis(hydroxy)-terminated fluoropolyethers with cycloalyphatic and aromatic diisocyanates // J. Polym. Sci. Part A. 2000. V. 38. P. 2579–2602.


For citation:


Novakov I.A., Pyl’Nov D.V., Nistratov A.V., Vaniev M.A., Medvedev V.P., Petrosyan E.V. Rheokinetic study on catalytic curing of oligodienurethane prepolymer with glycerol under the conditions of an excess of isocyanate groups. Fine Chemical Technologies. 2012;7(5):89-95. (In Russ.)

Views: 59


ISSN 2410-6593 (Print)
ISSN 2686-7575 (Online)