Preview

Тонкие химические технологии

Расширенный поиск

Спектральное и квантово-химическое исследование антипириновых производных некоторых комплексных соединений РЗЭ

Аннотация

Представлены данные по синтезу, ИК-спектроскопическому исследованию, рентгенофазовому анализу (РФА), а также результаты квантово-химических расчетов для антипириновых производных иодидов и перхлоратов РЗЭ состава [ Ln ( AP )6] I3 , [ Ln ( AP )6]( ClO4 )3 ( Ln = Sc , Y , La – Nd , Sm – Lu ; AP – антипирин, C11 H12 N2 O ). Для выделенных соединений доказана координация лиганда атомом-комплексообразователем через атом кислорода карбонильной группы антипирина. Показано, что экспериментальные характеристики ИК-спектров поглощения находятся в хорошем соот-ветствии с теоретически рассчитанными ( DFT / PBE / L 11).

Об авторах

Н. С. Рукк
МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия


Р. С. Шамсиев
МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия


В. В. Кравченко
МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия


А. Ю. Скрябина
МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия


В. В. Замалютин
МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия


Список литературы

1. Verleye M., Heulard Is., Gillardin J.-M. Phenazone potentiates the local anaesthetic effect of lidocaine in mice // Pharmacol. Res. 2000. V. 41. № 5. P. 539–542.

2. Santos P.M.P., Antunes A.M.M., Noronha J., Fernandes E., Vieira A.J.S.C. Scavenging activity of aminoantipyrines against hydroxyl radical // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 2258–2264.

3. Baker R.W., Jeffery J.W. Crystal and molecular structure of hexakisantipyrineyttrium tri-iodide // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. V.1. P. 229–232.

4. Рукк Н.С., Анцышкина А.С., Садиков Г.Г., Сергиенко В.С., Скрябина А.Ю., Осипов Р.А., Аликберова Л.Ю. Синтез и строение комплексных соединений иодидов лантана, европия и скандия с антипирином // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. С. 1–4.

5. Золин В.Ф., Маркушев В.М., Рукк Н.С., Царюк В.И. Спектры люминесценции центро-симметричного иодида европия // Коорд. химия. 1984. Т. 10. № 11. С. 1485–1491.

6. Кравченко В.В., Зайцева М.Г., Рукк Н.С., Степин Б.Д. Колебательные спектры анти-пириновых производных иодидов лантаноидов // Коорд. химия. 1988. Т. 14. № 5. С. 622–631.

7. Садиков Г.Г., Анцышкина А.С., Сергиенко В.С. Строение комплекса йодида скандия с антипирином (АП) и сопоставление его с неизоструктурными аналогами – соединениями [Ln(АП)6]I3 (Ln = La, Y, Eu) // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 5. С. 887–891.

8. Rukk N.S., Albov D.V., Shamsiev R.S., Mudretsova S.N., Davydova G.A., Sadikov G.G., Antsyshkina A.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Yu., Apryshko G.N., Zamalyutin V.V., Mironova E.A. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of lanthanide(III) iodide complexes with antipyrine // Polyhedron. 2012. V. 44. P. 124–132.

9. Perdew J. P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865–3868.

10. Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis set // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151–156.

11. Laikov D.N. A new class of atomic basic functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. № 1-3. P. 116–120.

12. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: пер. с англ. – М.: Мир, 1991. 536 с.


Рецензия

Для цитирования:


Рукк Н.С., Шамсиев Р.С., Кравченко В.В., Скрябина А.Ю., Замалютин В.В. Спектральное и квантово-химическое исследование антипириновых производных некоторых комплексных соединений РЗЭ. Тонкие химические технологии. 2012;7(6):69-74.

For citation:


Rukk N.S., Shamsiev R.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Yu., Zamalyutin V.V. Spectral and quantum-chemical research of antipyrine derivatives of some rare earth elements complex compounds. Fine Chemical Technologies. 2012;7(6):69-74. (In Russ.)

Просмотров: 321


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License.


ISSN 2410-6593 (Print)
ISSN 2686-7575 (Online)