Влияние мелатонина на образование 8-оксо-2΄-дезоксигуанозина в условиях реакции фентона

В работе изучено влияние мелатонина в трех концентрациях на образование 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-oxo-dG) в условиях реакции Фентона. Методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрической детекцией была получена воспроизводимая кинетическая кривая накопления 8-oxo-dG в данной реакции. При добавлении мелатонина во всех трех исследуемых концентрациях наблюдалось заметное изменение формы кинетической кривой с достоверным понижением детектируемого количества 8-oxo-dG в большинстве ее контрольных точек. Это позволяет говорить об ингибировании мелатонином образования 8-oxo-dG в данной реакции и подтверждает гипотезы о прямом, негормональном, антиоксидантном действии мелатонина. Однако зависимость ингибирующего эффекта от концентрации мелатонина не является прямой, наибольшая из исследуемых концентраций мелатонина (60 мкг/мл) дает наименее выраженный эффект.

8-оксо-2'-дезоксигуанозин, мелатонин, реакция Фентона, антиокси- дантное действие, обращенно-фазовая ВЭЖХ, электрохимическая детекция

1. Ames B.N., Shigenaga M.K., Hagen T.M. // J. Proc. Nat. Acad. Sci. 1993. V. 90. № 17. P. 7915-7922.

2. Dalle-Donne I., Rossi R., Colombo R., Giustarini D., Milzani A. // Clin. Chem. 2006. V. 52. № 4. P. 601-623.

3. Анисимов В.Н. Мелатонин: роль в организме, применение в клинике [Электронный ресурс]: http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?artId=13740.

4. Эльбекьян К.С., Муравьева А.Б., Пажитнева Е.В. // Фундаментальные исследования. 2013. № 9. Т. 1. С. 178-181.

5. Kedziora-Kornatowska К., Szewczyk-Golec K., Kozakiewicz M. [et al.] // J. Pineal Res. 2009. V. 46. P. 333-337.

6. Арушанян Э.Б. // Эксп. и клинич. фармакология. 2012. Т. 75. № 5. С. 44-49.

7. Reiter R.J., Tan D., Mayo J.C., Sainz R.M., Leon J., Czarnocki Z. // J. Acta Biochim. Pol. 2003. V.50. №. 4. Р. 1129-1146.

8. Valavanidis A., Vlachogianni Т., Fiotakis C. // J. Environ. Sci. Health. C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2009. V. 27. № 2. P. 120-139.

9. Wu L.L., Chiou C.C., Chang P.U. // Clin. Chim. Acta. 2004. V. 339. P. 1-9.10.

10. Borrego S., Vazquez A., Dasí F., Cerdá C., Iradi A., Tormos C., Sánchez J.M., Bagán L., Boix J., Zaragoza C., Camps J., Sáez G. // J. Mol. Sci. 2013. V. 14. № 2. P. 3467-3486.

11. Есипов Д.С., Сидоренко Е.В., Есипова О.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. 5. № 3. С. 69-74.

12. Есипов Д.С., Есипова О.В., Зиневич Т.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2012. Т. 7. № 1. С. 61-65.

13. Haber F., Weiss J.J. // Proc. R. Soc. London [Biol.]. 1934. Ser. A. № 147. P. 332-351.

14. Cheng K.C., Cahill D.S. //J. Biol.Chem. 1992. V. 267. № 1. P. 166-172.

15. Bonnefont-Rousselot D., Collin F., Jore D., Gardès-Albert M. // J. Pineal Res. 2011. V. 50. № 3. P. 328-335.

16. Lim K.S., Cui L., Taghizadeh K., Wishnok J.S., Chan W., DeMott M.S., Babu I.R., Tannenbaum S.R., Dedon P.C. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. № 43. P. 18053-18064.