Preview

Тонкие химические технологии

Расширенный поиск

Комплекс лантана с неридроновой кислотой: синтез и свойства

https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-2-70-77

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время различные аминобисфосфонаты широко применяются при лечении многих костных заболеваний. Одним из наиболее известных комплексных соединений неридроновой кислоты (6-амино-1-гидроксигексилиден-1,1-бисфосфоновая кислота) является неридронат натрия – бисфосфонат, который используется для лечения остеогенеза и болезни Педжета. Однако нет данных о соединениях неридроновой кислоты с редкоземельными элементами. В ходе работы получен ранее не описанный комплекс лантана с 6-амино-1-гидроксигексилиден-1,1-бисфосфоновой кислотой (I). Он охарактеризован различными физико-химическими методами (химический анализ, ИК-спектроскопия, твердофазная 31P ЯМР-спектроскопия, оптическая микроскопия, РСА, ДТА). По данным проведенных исследований комплекс I имеет состав {La[(H3N-(CH2)5-C(OH)(PO2(OH))2]2(H2O)2}[OH]·H2O и представляет координационный 1D-полимер за счет двух мостиковых фосфоновых групп с атомами лантана, находящимися в тетрагонально-антипризматическом окружении. В кристалле полимерные цепочки образуют 3D-каркасную пористую структуру посредством сильных водородных связей O─H···O и N─H···O с бесконечными каналами, доступными для включения разнообразных неорганических анионов или малых органических молекул. Изучение под микроскопом показало, что образец представляет собой игольчатые кристаллы (тонкие стержни) различной длины. Методом лазерной дифракции получено распределение частиц по размеру и определен средний размер частиц – 50 мкм в длину и 2.5 мкм в толщину.

Об авторах

А. В. Галанцев
МИРЭА – Российский технологический университет; ООО «Скайбиохим»
Россия

аспирант кафедры химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова ФГБОУ ВО «МИРЭА – Российский технологический университет»; заместитель генерального директора ООО «Скайбиохим»

119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86

141090, Россия, Московская обл., г. Королёв, мкрн. Юбилейный, ул. Маяковского, 2



Д. В. Дробот
МИРЭА – Российский технологический университет
Россия

доктор химических наук, профессор кафедры химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, 

119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86



П. В. Дороватовский
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
Россия

заместитель начальника отдела синхротронных экспериментальных станций Курчатовского комплекса синхротронного излучения и нанотехнологий

123182, Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1



В. Н. Хрусталев
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»; Российский университет дружбы народов (РУДН)
Россия

доктор химических наук, заведующий кафедрой неорганической химии Российского университета дружбы народов (РУДН), Директор Объединенного института химических исследований РУДН

117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6



Список литературы

1. Loehrer P.J., Williams S.D., Einhorn L.H. Testicular cancer: the quest continues // J. Natl. Cancer Inst. 1988. V. 80. № 17. P. 1373–1382. https://doi.org/10.1093/jnci/80.17.1373.

2. Williams S.D., Birch R., Einhorn L.H., Irwin L., Greco F.A. Treatment of disseminated germ-cell tumors with cisplatin, bleomycin and either vinblastine or etoposide // N. Engl. J. Med. 1987. V. 316. P. 1435–1440. DOI:10.1056/NEJM198706043162302.

3. Bosl G.J., Geller N.L., Bajorin D., Leitner S..P, Yagoda A., Golbey R.B., Scher H., Vogelzang N.J., Auman J., Carey R. A randomized trial of etoposide + cisplatin versus vinblastine + bleomycin + cisplatin + cyclophosphamide + dactinomycin in patients with good prognosis germ cell tumors // J. Clin. Oncol. 1988. V. 6. № 8. P. 1231–1238. DOI:10.1200/JCO.1988.6.8.1231.

4. Klenner T., Wingen F., Keppler B.K., Krempien B. and Schmahl D. Anticancer-agent-linked phosphonates with antiosteolytic and antineoplastic properties: a promising perspective in the treatment of bone-related malignancies? // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1990. V. 116. № 4. P. 341–350.

5. Galeano A., Berge M.R., Keppler B.K. Activity of two platinum-linked phosphonic acids against autochthonous rat colorectal cancer as well as in two human colon-cancer cell lines // J. Cancer Chemother. Pharmacol. 1992. V. 30. № 2. P. 131–138.

6. Ringe .JD., Fardellone P., Kruse H.P., Amling M., van der Geest S.A., Möller G. Value of a new fixed-combination pack of bisphosphonate, calcium and vitamin D in the therapy of osteoporosis // Drugs & Aging. 2009. V. 26. № 3. P. 241– 253. doi:10.2165/00002512-200926030-00005.

7. Simon J.A., Lewiecki E.M., Smith M.E. Patient preference for once-weekly alendronate 70 mg versus oncedaily alendronate 10 mg: a multicenter randomized, open-label, crossover study // Clin. Ther. 2002. V. 24. № 11. P. 1871–1886. https://doi.org/10.1016/S0149-2918(02)80085-6.

8. Ringe J.D., van der Geest S.A.P., Möller G. Importance of calcium co-medication in bisphosphonate therapy of osteoporosis: an approach to improving correct intake and drug adherence // Drugs & Aging. 2006. V. 23(7). P. 569–578. DOI: 10.2165/00002512-200623070-00003.

9. Amghouz Z., García J.R., García-Granda S., Clearfield A., Fernández J.R. Lanthanide phosphonates: Synthesis, thermal stability and magnetic characterization // J. Alloys and Compounds. 2012. V. 536. S499–S503.

10. Chmielewska E., Kafarski P. Synthetic procedures leading towards aminobisphosphonates // Molecules. 2016. 21(11). P. 1474. https://doi.org/10.3390/molecules21111474.

11. Battye G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H.R., Leslie A.G.W. iMOSFLM: a new graphical interface for diffraction-image processing with MOSFLM // Acta Cryst. 2011. D67. P. 271–281. https://doi.org/10.1107/S0907444910048675.

12. Evans P. Scaling and assessment of data quality // Acta Cryst. 2006. D62. P. 72–82. https://doi.org/10.1107/S0907444905036693.

13. Sheldrick G.M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Cryst. 2015. C71. P. 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218.


Дополнительные файлы

1. Рис. 3. Элементарное звено полимерного комплекса I. Длины связей и валентные углы: La1─O1 2.466(3) Å, La1─O4 2.485(3) Å, La1─O2 2.510(3) Å, P1─O1 1.528(3) Å, P1─O2 1.529(3) Å, P2─O4 1.518(3) Å, O1─La1─O4 73.01(9)°, O1─La1─O2 152.85(9)°, O4─La1─O2 76.57(9)
Тема
Тип Research Instrument
Посмотреть (53KB)    
Метаданные
2. Рис. 4. Строение координационного полимера I.
Тема
Тип Research Instrument
Посмотреть (106KB)    
Метаданные
3. Рис. 5. Проекция кристаллической структуры неридроната лантана вдоль кристаллографической оси b.
Тема
Тип Research Instrument
Посмотреть (153KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Галанцев А.В., Дробот Д.В., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н. Комплекс лантана с неридроновой кислотой: синтез и свойства. Тонкие химические технологии. 2019;14(2):70-77. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-2-70-77

For citation:


Galantsev A.V., Drobot D.V., Dorovatovsky P.V., Khrustalev V.N. Lanthanum Complex with Neridronic Acid: Synthesis and Properties. Fine Chemical Technologies. 2019;14(2):70-77. (In Russ.) https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-2-70-77

Просмотров: 88


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2410-6593 (Print)