СИЛАТРАНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ

Исследована возможность проведения синтеза силатрансодержащих полимеров с использованием трех различных синтетических методик: образование силатрановых фрагментов из полимеров с триалкоксисилильными группами, сополимеризация силатрансодержащих мономеров и взаимодействие реакционноспособных силатранов с функциональными сополимерами. Полученные полиметакрилатные сополимеры были охарактеризованы с использованием гель-проникающей хроматографией, ИК- и ЯМР-спектроскопии. Показано, что в зависимости от используемой схемы синтеза полимеры были получены в виде частично сшитых или растворимых продуктов. Установлено, что молекулярная масса синтезированных полимеров существенно зависела как от содержания в них силатрановых фрагментов, так и от используемой методики синтеза. В работе показано, что именно модификация линейных карбоксилсодержащих сополимеров силатранами позволяет синтезировать высокомолекулярные полимеры с высоким содержанием силатрановых фрагментов. Для синтезированных полимеров были исследованы термические свойства, а также оценена гидрофобность поверхности полимерных пленок. Было установлено, что все исследованные полимеры не имели четких температур плавления и кристаллизации. Полимеры были стабильны в инертной атмосфере до 270-280 °С, тогда как на воздухе они разлагались при более низких температурах с перестройкой макромолекулярного скелета и образованием высокотермостойких кремнийорганических структур. Увеличение содержания силатрановых фрагментов в сополимерах приводило к увеличению гидрофильности полимеров.

полиметилметакрилаты, сополимеры, силатраны, полимеризация

1. Voronkov M.G. Biological activity of silatranes. Topics in Current Chemistry. 1979; 84: 77-137.

2. Voronkov M.G., Baryshok V.P. Atranes as a new generation of biologically active substances. Izvestiya RAN. 2010; 80(6): 514-521.

3. Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. Silatranes: A review on their synthesis, structure, reactivity and applications. Chem. Soc. Rev. 2011; 40: 1791-1840.

4. D'yakov V. Organosilicon Compounds in Medicine and Cosmetics. In: Organosilicon Chemistry V: From Molecules to Materials. N. Auner and J. Weis (eds). Wiley-VCH Verlag GmbH, 2003: 348-351.

5. Vasilkin D.A., Potselueva L.A., Litvinov I.A., Gubaidullin A.T., Oficerov E.N. Studying of polymorphism of a mival. Modern Problems of Science and Education. 2005; 11: 29-30.

6. Ardeleanu R., Dascalu A., Neamtu A., Peptanariu D., Uritu C., Maier S., Nicolescu A., Simionescu B.C., Barboiu M., Pinteala M. Multivalent polyrotaxane vectors as adaptive cargo complexes for gene therapy. Polym. Chem. 2018; 9(7): 845-859.

7. Mizumo T., Kajihara T., Yamada T., Ohshita J. Preparation and utilization of poly(methacryloylsilatrane) as a salt-dissociation enhancer in PEO-based polymer electrolytes. Polym. Adv. Technol. 2013; 24: 705-714.

8. Muzafarov A., Rebrov E. Polysiloxane and Siloxane-Based Dendrimers. In: Silicon-Containing Dendritic Polymers. Advances in Silicon Science, V. 2. Dvornic P.R., Owen M.J. (eds). Springer, 2009: 21-30.

9. Armarego W.L.E., Perrin D.D. Purification of Laboratory Chemicals. Buttleworth-Heinemann, 1998. 625 p.

10. Dumitriu A.M.C., Cazacu M., Shova S., Turta C., Simionescu B.C. Synthesis and structural characterization of 1-(3-aminopropyl)silatrane and some new derivatives. Polyhedron. 2012; 33: 119-126.