Влияние феофорбида а на темновое и фотоокисление олефинов

Рассмотрены особенности поведения феофорбида а (Ф) в условиях фотосенсибилизированного и темнового окисления природного олефина лимонена. Показано, что феофорбид а является фотосенсибилизатором окисления лимонена, но не влияет на его темновое окисление и не взаимодействует с пероксидами. Однако Ф расходуется в реакциях с радикалами, образующимися при катализированном распаде Н2О2, и образует комплексы с соединениями цинка и кобальта.

1. А.Ф. Миронов. //Соросовский образовательный журнал.– 1996. – №8. – С. 32-40.

2. А.Ф. Миронов. //Итоги науки и техники. Современные проблемы лазерной

3. физики. – 1990. – Т.3. – С. 5-61.

4. Г.М. Кузнецова, Т.В.Лобанова, И.Ф.Русина, О.Т.Касаикина. //Изв. РАН, Сер.хим.

5. – 1996 – №7. – С.1676-1681.

6. Л.М.Писаренко, В.Г.Кондратович, О.Т. Касаикина. //Изв. РАН, Сер. хим. – 2004.

7. – №10. – С. 2110-2123.

8. E.N. Frankel. Lipid oxidation. /The Oily Press, Dundee (Scotland) – 1998. – 303 р.

9. C.S.Foot. //W.A.Pryor, Ed. v.2. N. Y: Academic Press. – 1976. – P.85.

10. O.T.Kasaikina, V.V.Vedutenko, A.M.Kashkay, V.D.Kortenska, M.I.Boneva,

11. N.V.Yanishlieva. //Oxid. Comm. – 2002. – Vol. 25, № 2. – P.232-243.

12. Н.М.Эмануэль, Е.Т.Денисов, З.К.Майзус. Цепные реакции окисления

13. углеводородов в жидкой фазе. – М.: Наука, 1965 – 375 с.

14. Emanuel, D. Gal: Modelling of Oxidation Processes, Prototype: The Oxidation of

15. Ethylbenzene. – Budapest: Akademiai Kiado, 1986. – 107 р.

16. А.А.Вайсберг, Д.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс. Органические растворители. –

17. М.: Изд-во. иностр. лит., 1958. – С.154.

18. A.S.Brandis, A.N.Kozyrev, A.F.Mironov. //Tetrahedron. – 1992.– Vol. 48. – P. 6491-

19.