chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1426Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙPheophorbide a effect upon dark- and photooxidation of olefinsВлияние феофорбида а на темновое и фотоокисление олефиновКраденоваО. В.KradenovaO. V.noemail@neicon.ruКругововД. А.KrugovovD. A.noemail@neicon.ruЛаркинаЕ. А.LarkinaE. A.noemail@neicon.ruТкачевскаяЕ. П.TkachevskayaE. P.noemail@neicon.ruКасаикинаО. Т.KasaikinaO. T.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationИХФ им. Н.Н. Семенова РАНRussian Federation200628082006144449Copyright © Kradenova O.V., Krugovov D.A., Larkina E.A., Tkachevskaya E.P., Kasaikina O.T., 20062006Краденова О.В., Круговов Д.А., Ларкина Е.А., Ткачевская Е.П., Касаикина О.Т.Kradenova O.V., Krugovov D.A., Larkina E.A., Tkachevskaya E.P., Kasaikina O.T.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1426

Peculiarities of pheophorbide’s a behavior in conditions of photosensitized and dark oxidation of natural olefin limonene have been analyzed. It is shown that phaeophorbide a is the photosensitizer of limonene oxidation, but it does not act upon its dark oxidation and it does not interreact with peroxides. Although pheophorbide is spent in reactions with radicals formed under H2O2 catalyzed decomposition, and it forms complexes with compounds including zinc and cobalt

Рассмотрены особенности поведения феофорбида а (Ф) в условиях фотосенсибилизированного и темнового окисления природного олефина лимонена. Показано, что феофорбид а является фотосенсибилизатором окисления лимонена, но не влияет на его темновое окисление и не взаимодействует с пероксидами. Однако Ф расходуется в реакциях с радикалами, образующимися при катализированном распаде Н2О2, и образует комплексы с соединениями цинка и кобальта.

ReferencesА.Ф. Миронов. //Соросовский образовательный журнал.– 1996. – №8. – С. 32-40.А.Ф. Миронов. //Соросовский образовательный журнал.– 1996. – №8. – С. 32-40.А.Ф. Миронов. //Итоги науки и техники. Современные проблемы лазернойА.Ф. Миронов. //Итоги науки и техники. Современные проблемы лазернойфизики. – 1990. – Т.3. – С. 5-61.физики. – 1990. – Т.3. – С. 5-61.Г.М. Кузнецова, Т.В.Лобанова, И.Ф.Русина, О.Т.Касаикина. //Изв. РАН, Сер.хим.Г.М. Кузнецова, Т.В.Лобанова, И.Ф.Русина, О.Т.Касаикина. //Изв. РАН, Сер.хим.– 1996 – №7. – С.1676-1681.– 1996 – №7. – С.1676-1681.Л.М.Писаренко, В.Г.Кондратович, О.Т. Касаикина. //Изв. РАН, Сер. хим. – 2004.Л.М.Писаренко, В.Г.Кондратович, О.Т. Касаикина. //Изв. РАН, Сер. хим. – 2004.– №10. – С. 2110-2123.– №10. – С. 2110-2123.E.N. Frankel. Lipid oxidation. /The Oily Press, Dundee (Scotland) – 1998. – 303 р.E.N. Frankel. Lipid oxidation. /The Oily Press, Dundee (Scotland) – 1998. – 303 р.C.S.Foot. //W.A.Pryor, Ed. v.2. N. Y: Academic Press. – 1976. – P.85.C.S.Foot. //W.A.Pryor, Ed. v.2. N. Y: Academic Press. – 1976. – P.85.O.T.Kasaikina, V.V.Vedutenko, A.M.Kashkay, V.D.Kortenska, M.I.Boneva,O.T.Kasaikina, V.V.Vedutenko, A.M.Kashkay, V.D.Kortenska, M.I.Boneva,N.V.Yanishlieva. //Oxid. Comm. – 2002. – Vol. 25, № 2. – P.232-243.N.V.Yanishlieva. //Oxid. Comm. – 2002. – Vol. 25, № 2. – P.232-243.Н.М.Эмануэль, Е.Т.Денисов, З.К.Майзус. Цепные реакции окисленияН.М.Эмануэль, Е.Т.Денисов, З.К.Майзус. Цепные реакции окисленияуглеводородов в жидкой фазе. – М.: Наука, 1965 – 375 с.углеводородов в жидкой фазе. – М.: Наука, 1965 – 375 с.Emanuel, D. Gal: Modelling of Oxidation Processes, Prototype: The Oxidation ofEmanuel, D. Gal: Modelling of Oxidation Processes, Prototype: The Oxidation ofEthylbenzene. – Budapest: Akademiai Kiado, 1986. – 107 р.Ethylbenzene. – Budapest: Akademiai Kiado, 1986. – 107 р.А.А.Вайсберг, Д.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс. Органические растворители. –А.А.Вайсберг, Д.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс. Органические растворители. –М.: Изд-во. иностр. лит., 1958. – С.154.М.: Изд-во. иностр. лит., 1958. – С.154.A.S.Brandis, A.N.Kozyrev, A.F.Mironov. //Tetrahedron. – 1992.– Vol. 48. – P. 6491-A.S.Brandis, A.N.Kozyrev, A.F.Mironov. //Tetrahedron. – 1992.– Vol. 48. – P. 6491-

The authors declare that there are no conflicts of interest present.