Современное состояние и перспективы развития процессов получения фенола I. Обзор рынка и современное состояние процессов получения фенола

Совместное получение фенола и ацетона из кумола – один из крупнотоннажных процессов основного органического синтеза. Этим методом получают более 90% производимого в мире фенола. В связи с этим растущие потребности в гидропероксиде изопропилбензола как в сырье для получения фенола и ацетона, так и в самостоятельном продукте, ведут к постоянной разработке высокоэффективных способов усовершенствования процесса, характеризующихся минимальными затратами энергии и ресурсов. Приведен обзор рынка потребления, производства фенола, показана динамика средних цен на продукт, указаны основные направления и объемы поставок.

1. Ахарева, О. Состояние и перспективы развития мирового рынка кумола. 30 сентября 2004 – Режим доступа : http://www.neft.tatcenter.ru.

2. Обзор рынка фенола в СНГ // Федеральная служба государственной статистики РФ (ФСГС РФ). – апрель 2006.

3. Кружалов, Б.Д. Совместное получение фенола и ацетона / Б.Д. Кружалов, Б.И. Голованенко. – М.: Наука, 1963. – 200 с.

4. Харлампович, Ю.Р. Фенолы / Ю.Р. Харлампович, Ю.В. Чуркин. – М.: Наука, 1974. – 380 с.

5. Пат. 707905 СССР, МКИ3 С 07 С 37/60, С 39/08. Метод получения фенола / Р.И. Бельская, В.Ф. Новицкий, Е.А. Таборисская. – опубл. 1980.

6. Марек, Л.Ф. Каталитическое окисление органических соединений / Л.Ф. Марек, Д.А. Ган. – М.: ОНТИ, 1936. – 446с.

7. Голодец, Г.И. Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ. / Г.И. Голодец. – Киев : Наукова думка, – 1978. – 209с.

8. Sheldon, R.A. Pretreatment of alkyl hydrocarbons with alkali metal hydroxide / R.A. Sheldon // Curr. сhem. – 1993. – Vol. 164. – P. 21.

9. New Developments in Selective Oxidation II / K. Sasaki [et al.] // Elsevier. – 1994. – P. 451.

10. Sheldon, R.A. Heterogeneously catalyzed selective oxidations in the liquid phase / R.A. Sheldon, J. Dakka // Catal. Today. – 1994. – Vol. 19. – P. 215-245.

11. Moro-oka, Y. Heterogeneous catalytic oxidations in the manufacture of fine chemicals / Y. Moro-oka, M. Akita // Catal. today. – 1998. – Vol. 41. – P. 327.

12. Kuznetsova, L.I. Relation between Structure and Catalytic Properties of Transition Metal complexes with heteropolyanion in oxidative reactions / L.I. Kuznetsova [et al.] // J. Molec. catal. – 1997. – Vol. 117 – P. 389-396.

13. Нагиев, Т.М. Химическое сопряжение / Т.М. Нагиев. – М.: Наука, 1989. – 216 с.

14. Панов, Г.И. Прогресс в области окислительного катализа: окисление фенола в бензол закисью азота / Г.И. Панов, А.С. Харитонов // Росс. Хим. журн. – 2000. – Т. XLIV, № 1. – С. 7-19.

15. Clerici, M. G. Mechanism of chemical coupling / M.G. Clerici, P. Ingallina // Catal. today. – 1998. – Vol. 41. – P. 351.

16. Kozlov, A. Vanadium(IV) complexes with picolinic acids in NaY zeolite cages. Synthesis, characterization and catalytic behavior / A. Kozlov, K. Asakura, Y. Iwasawa. // J. Chem. soc. – 1998. – Vol. 94. – P. 809-816.

17. Караханов, Э.А. Катализ / Э.А. Караханов, С.М. Волков, А.Г. Дедов. – М.: изд. МГУ, 1987. – 147 с.

18. Notary, B. Hydrogenation of carbon dioxide / B. Notary // Adv. catal. – 1996. –Vol. 41. – P. 253.

19. Пат. 2058286 РФ, МКИ6 С 07 С 37/60, С 39/08, В 01 J 29/10. Способ получения фенола и его производных / Г.И. Панов, А.С. Харитонов, Г.А. Шевелева. – опубл. 1996.

20. Пат. 2074164 РФ, МКИ6 С 07 С 37/60, В 01 J 29/10. Способ получения фенола и его производных /А.С. Харитонов [и др.]. – опубл. 1997.

21. Delmon B., Editorial //Appl. Catal: Environmental. – 1995 – V. 7, № 1. – Р.3.

22. Uriarte, A.K. Generation of active oxygen species on solid surfaces. Opportunity for novel oxidation technologies over zeolites / A.K. Uriarte, M.A. Rodkin, V.I. Sobolev // Catal. today. – 1998. – Vol. 41. – P. 365-385.

23. Пат. 2102135 РФ, МКИ6 B 01 J 23/80, J 23/34, C 01 B 21/26. Катализатор для получения закиси азота / В.В. Мокринский [и др.]. – опубл. 1998.

24. Brownstain, A.M. Dow Chemical of Canada / A.M. Brownstain // Chemtech. – 1994. – Vol. 58. – P. 12.

25. Назимок, В.Ф. Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов / В.Ф. Назимок, В.И. Овчинников, В.М. Потехин. – М.: Наука, 1978. – 132 с.

26. Oxidation of alkylaromatic hydrocarbons over V2O5-Sb2O3/TiO2 catalysts / J. Miki[et al.] // Bull. Chem. soc. Japn. – 1995. – Vol. 68. – P. 2429.

27. ChemExpo. Phenol. – March 29, 1999 – Режим доступа :/http://www.chemexpo.com/news.

28. А.с. 7238 и 7240 СССР, МКИ C 07 C 37/60, 39/08. Кумольный способ получения фенола / П.Г. Сергеев, Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов (СССР). – опубл. 1947.

29. Толстиков, Г.А. Обзор методов получения фенола / Г.А. Толстиков // Панорама нефтехимии. – 1997. – № 4. – С. 76.

30. Kirk-Othmer. Phenol //Encyclopedia of chemical technology. //3rd Edition. – 1956. – Vol.17. – P. 373.

31. Андреас, Ф. Химия и технология пропилена / Ф. Андреас, К.Л. Гребе. – Л.: Химия, 1973. – 368с.

32. Пат. 3907901 США, МКИ 2 C 07C 409/10, C 409/00.Continuous process for preparing cumene hydroperoxide / R.Feder Raymond L, Fuhrmann R.US, , 1975.

33. Пат. 2146670 РФ, МКИ6 C 07 C 407/00, C 409/10. Способ получения гидропероксида кумола / В.М. Закошанский, А.К. Грязнов, И.И. Васильева. – опубл. 2000.

34. Пат. 2663735 США, МКИ C 07 C 409/10. Process for production of phenol and ketones by decomposition of hydroperoxides / Leo J. Filar, M.F. Taves. – опубл. 1953

35. Пат. 63168 Румыния, МКИ1 C 07C 39/00, C 07C 49/08, C 39/00, C 49/00. Procede de scission catalytique du hydroperooxyde du isoproplbenzene. – опубл. 1971.

36. Пат. 5530166 США, МКИ6 B01J029/70 . Method of technical cumene hydroperoxide acidic cleavage to phenol, acetone and alpha-methylstyrene / V.M. Zakoshnsky, A.K. Griaznov. – опубл. 1996.

37. Пат. 2141938 РФ, МКИ5 С 07 C 39/04, C 39/06. Безотходный экономичный способ получения фенола и ацетона / В.М. Закошанский, И.И. Васильева. – опубл. 1994.