Моделирование связи между структурой и физико-химическими свойствами органических соединений на основе оптимальных атомных параметров

Предложен новый метод установления количественных соотношений, связывающих структуру и свойства органических соединений, представленных взвешенными молекулярными графами. Метод основан на подборе оптимальных весов вершин этих графов. Приведены примеры применения метода.

модели связи «структура–свойство», взвешенные молекулярные графы, сульфиды, алкилфенолы, спирты, растворимость в воде, температура кипения, индексы удерживания

1. Станкевич М.И., Станкевич И.В., Зефиров Н.С. Топологические индексы в органической химии // Успехи химии. 1988. Т. 57. С. 337–366.

2. Raevsky O.A. Molecular structure descriptors in the computer-aided design of biologically active compounds // Russ. Chem. Rev. 1999. V. 68. P. 505–524.

3. Randic M. On characterization of molecular branching // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. P. 6609–6615.

4. Kier L.B., Hall L.H. Molecular connectivity in structure-activity analisis. – N.Y.: Research Studies Press Ltd., John Wiley and Sons Inc., 1986. 262 р.

5. Kier L.B., Hall L.H. molecular connectivity in chemistry and drug research. – N.Y.: Academic Press, 1976. 257 р.

6. Zefirov N.S., Palyulin V.A. Fragmental approach in QSPR // J. Сhem. Inf. Comput. Sci. 2002. V. 42. P. 1112–1122.

7. Zefirov N.S., Palyulin V.A. QSAR for boiling points of «small» sulfides. Are the «high-quality structure-property-activity regressions» the real high quality QSAR models? // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 1022–1027.

8. Skvortsova M.I., Fedyaev K.S., Palyulin V.A., Zefirov N.S. Molecular design of chemical compounds with prescribed properties from QSAR models containing the Hosoya index // Internet Electronic J. Mol. Design. 2003. № 2. P. 70–85.

9. Randić M., Pompe M. The variable connectivity index 1cf versus the traditional molecular descriptors: A comparative study of 1cf against descriptors of CODESSA // J. Chem. Inform. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 631–638.