chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-685Research ArticleMATHEMATICAL METHODS AND INFORMATION TECHNOLOGIES IN CHEMISTRY AND CHEMICAL TECHNOLOGYМАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИModelling the relation between the structure and physicochemical properties of organic compounds on the basis of optimal atomic parametersМоделирование связи между структурой и физико-химическими свойствами органических соединений на основе оптимальных атомных параметровЯковенкоЯ. Я.YakovenkoYa. Ya.enf@mail.ruСкворцоваМ. И.SkvortsovaM. I.noemail@neicon.ruМихайловаН. А.MikhailovaN. A.st.m@list.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation20122812201276110112Copyright © Yakovenko Y.Y., Skvortsova M.I., Mikhailova N.A., 20122012Яковенко Я.Я., Скворцова М.И., Михайлова Н.А.Yakovenko Y.Y., Skvortsova M.I., Mikhailova N.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/685

New method for establishing the quantitative structure-property relationships of organic compounds represented as weighted molecular graphs is suggested. It is based on the selection of optimal weights of vertices of these graphs. Examples of application of this method are given.

Предложен новый метод установления количественных соотношений, связывающих структуру и свойства органических соединений, представленных взвешенными молекулярными графами. Метод основан на подборе оптимальных весов вершин этих графов. Приведены примеры применения метода.

модели связи «структура–свойство»взвешенные молекулярные графысульфидыалкилфенолыспиртырастворимость в водетемпература кипенияиндексы удерживанияstructure-property modelsweighted molecular graphssulfidesalkylphenolsalcoholsaqueous solubilityboiling pointretention indices.ReferencesСтанкевич М.И., Станкевич И.В., Зефиров Н.С. Топологические индексы в органической химии // Успехи химии. 1988. Т. 57. С. 337–366.Станкевич М.И., Станкевич И.В., Зефиров Н.С. Топологические индексы в органической химии // Успехи химии. 1988. Т. 57. С. 337–366.Raevsky O.A. Molecular structure descriptors in the computer-aided design of biologically active compounds // Russ. Chem. Rev. 1999. V. 68. P. 505–524.Raevsky O.A. Molecular structure descriptors in the computer-aided design of biologically active compounds // Russ. Chem. Rev. 1999. V. 68. P. 505–524.Randic M. On characterization of molecular branching // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. P. 6609–6615.Randic M. On characterization of molecular branching // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. P. 6609–6615.Kier L.B., Hall L.H. Molecular connectivity in structure-activity analisis. – N.Y.: Research Studies Press Ltd., John Wiley and Sons Inc., 1986. 262 р.Kier L.B., Hall L.H. Molecular connectivity in structure-activity analisis. – N.Y.: Research Studies Press Ltd., John Wiley and Sons Inc., 1986. 262 р.Kier L.B., Hall L.H. molecular connectivity in chemistry and drug research. – N.Y.: Academic Press, 1976. 257 р.Kier L.B., Hall L.H. molecular connectivity in chemistry and drug research. – N.Y.: Academic Press, 1976. 257 р.Zefirov N.S., Palyulin V.A. Fragmental approach in QSPR // J. Сhem. Inf. Comput. Sci. 2002. V. 42. P. 1112–1122.Zefirov N.S., Palyulin V.A. Fragmental approach in QSPR // J. Сhem. Inf. Comput. Sci. 2002. V. 42. P. 1112–1122.Zefirov N.S., Palyulin V.A. QSAR for boiling points of «small» sulfides. Are the «high-quality structure-property-activity regressions» the real high quality QSAR models? // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 1022–1027.Zefirov N.S., Palyulin V.A. QSAR for boiling points of «small» sulfides. Are the «high-quality structure-property-activity regressions» the real high quality QSAR models? // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 1022–1027.Skvortsova M.I., Fedyaev K.S., Palyulin V.A., Zefirov N.S. Molecular design of chemical compounds with prescribed properties from QSAR models containing the Hosoya index // Internet Electronic J. Mol. Design. 2003. № 2. P. 70–85.Skvortsova M.I., Fedyaev K.S., Palyulin V.A., Zefirov N.S. Molecular design of chemical compounds with prescribed properties from QSAR models containing the Hosoya index // Internet Electronic J. Mol. Design. 2003. № 2. P. 70–85.Randić M., Pompe M. The variable connectivity index 1cf versus the traditional molecular descriptors: A comparative study of 1cf against descriptors of CODESSA // J. Chem. Inform. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 631–638.Randić M., Pompe M. The variable connectivity index 1cf versus the traditional molecular descriptors: A comparative study of 1cf against descriptors of CODESSA // J. Chem. Inform. Comput. Sci. 2001. V. 41. P. 631–638.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.