КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СИН-АНТИ - ИЗОМЕРИЗАЦИИ В МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ АЛЛИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ НИКЕЛЯ(II)

Методом функционала плотности DFT-PBE проведено моделирование син-анти-изомеризации в бис-η³-аллильных комплексах никеля (аллил - C₃H₅, 2-CH₃C₃H₄, 1-CH₃C₃H₄). Расчеты показали, что во всех рассмотренных случаях изомеризация протекает в три стадии по η³-η¹-η³-механизму с лимитирующей стадией поворота винильного фрагмента в η¹-аллильном интермедиате.

син-анти-изомеризация, аллильные комплексы никеля, метод функционала плотности, DFT-PBE, квантово-химическое моделирование, метод DFT/PBE, кластеры меди, кластеры палладия, син-анти-изомеризация, аллильные комплексы никеля, метод функционала плотности, DFT-PBE

1. Herath-Mudiyansela Ananda H.B. Development of nickel-catalyzed cycloaddition and coupling reactions : PhD Thesis. - The University of Michigan, 2008. 332 p.

2. Tobisch S. Ni0-Catalyzed cyclotrimerization of 1,3-butadiene: A comprehensive density functional investigation on the origin of the selectivity // Chem. Eur. J. 2003. V. 9. P. 1217-1232.

3. Consiglio G., Waymouth R.M. Enantioselective homogeneous catalysis involving transition-metal-allyl intermediates // Chem. Rev. 1989. V. 89. P. 257-276.

4. Alberti D., Goddard R., Rufińska A., Pörschke K.-R. π-Allyl nickelate(II) and palladate(II) complexes // Organometallics. 2003 V. 22. P. 4025-4029.

5. Solin N., Szabó K.J. Mechanism of the η3−η1−η3 isomerization in allylpalladium complexes: Solvent coordination, ligand, and substituent effects // Organometallics. 2001. V. 20. P. 5464-5471.

6. Шамсиев Р.С., Белов А.П. Исследование механизма син/анти изомеризации в хлор- и гидроксизамещенных η3-аллильных комплексах палладия на основе 1,3-бутадиена методом функционала плотности (DFT) // Журн. неорган. химии. 2005. Т. 50. № 7. С. 1118-1122.

7. Шамсиев Р.С., Белов А.П. Влияние сольватного лиганда на механизм син/анти изомеризации η3-аллильных комплексов палладия: исследование методом функционала плотности (DFT) // Журн. неорган. химии. 2005. Т. 50. № 9. С. 1499-1503.

8. Boennemann H., Bogdanovic B., Wilke G. Cis- and trans-bis-(π-allyl)nickel systems // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967. V. 6. Р. 804.

9. Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151-156.

10. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865-3868.

11. Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование механизма каталитической димеризации норборнадиена в присутствии гидридного комплекса Ni(I) // Журн. орган. химии. 2013. № 3. C. 358-362.

12. Шамсиев Р.С., Тхиен Х.Н., Флид В.Р. Проблемы стереоселективности в реакциях [2+2]-циклодимеризации норборнадиена, катализируемой гидридными комплексами никеля(I). Теоретические аспекты // Изв. АН. Сер. хим. № 7. 2013. С. 1553-1557.

13. Флид В.Р. Физико-химические основы каталитических синтезов с участием норборнадиена и аллильных производных : дис. … д-ра хим. наук. - М., 2000. 258 с.

14. Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое моделирование цис-транс изомеризации аллильного лиганда в Ni(η3-C3H5)2 в присутствии норборнадиена // Изв. АН. Сер. хим. № 7. 2013. С. 1549-1552.

15. Беренблюм А.С., Подоплелова Т.А., Шамсиев Р.С., Кацман Е.А., Данюшевский В.Я., Флид В.Р. Каталитическая химия получения углеводородных топлив из растительных масел и жиров // Катализ в промышленности. 2012. № 3. С. 84-91.

16. Kubičková I., Snåre M., Eränen K., Mäki-Arvela P., Murzin D.Yu. Hydrocarbons for diesel fuel via decarboxylation of vegetable oils // Catal. Today. 2005. V. 106. P. 197-200.

17. Беренблюм А.С., Подоплелова Т.А., Шамсиев Р.С., Кацман Е.А., Данюшевский В.Я. О механизме каталитического превращения жирных кислот в углеводороды в присутствии палладиевых катализаторов на оксиде алюминия // Нефтехимия. 2011. Т. 51. № 5. С. 342-347.

18. Беренблюм А.С., Подоплелова Т.А., Кацман Е.А., Шамсиев Р.С., Данюшевский В.Я. Кинетика и механизм деоксигенации стеариновой кислоты в присутствии палладиевых катализаторов на оксиде алюминия // Кинетика и катализ. 2012. № 5. Т. 53. С. 634-648.

19. Беренблюм А.С., Шамсиев Р.С., Подоплелова Т.А., Данюшевский В.Я. Влияние природы металла и носителя на эффективность катализаторов деоксигенации жирных кислот в углеводороды // Журн. физ. химии. 2012. № 8. С. 1340-1344.

20. Беренблюм А.С., Данюшевский В.Я., Кацман Е.А., Шамсиев Р.С., Флид В.Р. Получение высших олефинов из масел и жиров: особенности деоксигенации жирных кислот в присутствии медного катализатора // Нефтехимия. 2013. № 6. С. 408-413.

21. Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151-156.

22. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865-3868.

23. Laikov D.N. A new class of atomic basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. P. 116-120.

24. Русина Г.Г., Борисова С.Д., Чулков E.В. Структура и анализ атомных колебаний кластеров Cun (n ≤ 20) // Журн. физ. химии. 2013. № 2. С. 236-242.

25. Krüger S., Vent S., Nörtemann F., Staufer M., Rösch N. The average bond length in Pd clusters Pdn, n = 4-309: A density-functional case study on the scaling of cluster properties // J. Chem. Phys. 2001. V. 115. P. 2082-2087.

26. Herath-Mudiyansela Ananda H.B. Development of nickel-catalyzed cycloaddition and coupling reactions : PhD Thesis. - The University of Michigan, 2008. 332 p.

27. Tobisch S. Ni0-Catalyzed cyclotrimerization of 1,3-butadiene: A comprehensive density functional investigation on the origin of the selectivity // Chem. Eur. J. 2003. V. 9. P. 1217-1232.

28. Consiglio G., Waymouth R.M. Enantioselective homogeneous catalysis involving transition-metal-allyl intermediates // Chem. Rev. 1989. V. 89. P. 257-276.

29. Alberti D., Goddard R., Rufińska A., Pörschke K.-R. π-Allyl nickelate(II) and palladate(II) complexes // Organometallics. 2003 V. 22. P. 4025-4029.

30. Solin N., Szabó K.J. Mechanism of the η3−η1−η3 isomerization in allylpalladium complexes: Solvent coordination, ligand, and substituent effects // Organometallics. 2001. V. 20. P. 5464-5471.

31. Шамсиев Р.С., Белов А.П. Исследование механизма син/анти изомеризации в хлор- и гидроксизамещенных η3-аллильных комплексах палладия на основе 1,3-бутадиена методом функционала плотности (DFT) // Журн. неорган. химии. 2005. Т. 50. № 7. С. 1118-1122.

32. Шамсиев Р.С., Белов А.П. Влияние сольватного лиганда на механизм син/анти изомеризации η3-аллильных комплексов палладия: исследование методом функционала плотности (DFT) // Журн. неорган. химии. 2005. Т. 50. № 9. С. 1499-1503.

33. Boennemann H., Bogdanovic B., Wilke G. Cis- and trans-bis-(π-allyl)nickel systems // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967. V. 6. Р. 804.

34. Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151-156.

35. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865-3868.

36. Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое исследование механизма каталитической димеризации норборнадиена в присутствии гидридного комплекса Ni(I) // Журн. орган. химии. 2013. № 3. C. 358-362.

37. Шамсиев Р.С., Тхиен Х.Н., Флид В.Р. Проблемы стереоселективности в реакциях [2+2]-циклодимеризации норборнадиена, катализируемой гидридными комплексами никеля(I). Теоретические аспекты // Изв. АН. Сер. хим. № 7. 2013. С. 1553-1557.

38. Флид В.Р. Физико-химические основы каталитических синтезов с участием норборнадиена и аллильных производных : дис. … д-ра хим. наук. - М., 2000. 258 с.

39. Шамсиев Р.С., Дробышев А.В., Флид В.Р. Квантово-химическое моделирование цис-транс изомеризации аллильного лиганда в Ni(η3-C3H5)2 в присутствии норборнадиена // Изв. АН. Сер. хим. № 7. 2013. С. 1549-1552.