Дизайн и синтез гидрофобных производных RGD-пептидов
Аннотация
Ключевые слова
547.466.63+547.268.1+577.1 <http://teacode.com/online/udc/57/577.1.html>
Об авторах
А. В. ДобрынинаРоссия
кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, магистр
М. А. Цыкунова
Россия
кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, студент
Ю. Л. Себякин
Россия
кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, профессор
Список литературы
1. Schaffner, P. Structure and function of RGD peptides involved in bone biology / P. Schaffner, M. M. Dard // Cell. Mol. Life Sci. - 2003. - Vol. 60. - P. 119-132.
2. Zakutskii, A. N. Functional arginine-containing amino acid sequences in peptides and proteins A. N. Zakutskii, N. I. Chalisova, T. F. Subbotina // Russian J. Bioorg. Chem. - 2008. - Vol. 34, № 2. - P. 135-144.
3. Pozzetto, U. RGDS peptide inhibits activation of lymphocytes and adhesion of activated lymphocytes to human umbilical vein endothelial cells in vitro / U. Pozzetto // Immunology and Cell Biol. - 2005. - Vol. 83. - P. 25-32.
4. Polyarginine enters cells more efficiently than other polycationic homopolymers / D. J. Mitchell [et al.] // J. Pept. Res. - 2000. - Vol. 56. - P. 318-325.
5. Optimized conventional synthesis of «RGD» and «RGDS» peptides and their sarcosine mimics as integrin GP ІІb/ІІІa antagonists / M. Abo-Ghalia [et al.] // Amino Acids. - 2003. - Vol. 24. - P. 405-411.
6. Себякин, Ю. Л. Синтез амфифильных производных L-серина / Ю. Л. Себякин, Н. Л. Федякова, Е .А. Рунова // Биоорг. химия. - 1994. - Т. 20. - С. 1101-1106.
7. Гринштейн, Д. Химия аминокислот и пептидов / Д. Гринштейн, М. Винниц. - М. : Мир, 1965. - 821 c.
8. Han, S.-Y. Recent development of peptide coupling reagents in organic synthesis / S.-Y. Han, Y.-A. Kim // Tetrahedron. - 2004. - Vol. 60. - P. 2447-2467.
9. Synthesis of RGD amphiphilic cyclic peptide as fibrinogen or fibronectin antagonist / M. A. Sow [et al.] // Lett. in Peptide Science. - 1997. - Vol. 4. - P.455-461.
10. Позднев, В. Ф. Nα,Nγ,Nγ-Три-трет-бутилоксипирокарбониларгинин - новое производное аргинина для пептидного синтеза / В. Ф. Позднев // Биоорг. химия. - 1986. - T. 12, № 8. - C. 1013-1022.
11. Себякин, Ю. Л. pH-Чувствительные катионные липопептиды для создания транспортных систем медицинского назначения / Ю. Л. Себякин, У. А. Буданова // Биоорг. химия. - 2006. - Т. 32, № 5. - С. 453-458.
12. Органикум / Г. Беккер [и др.] - Т. 2. - М. : Мир, 1979. - 442 с.
13. Себякин, Ю. Л. Синтез модифицированного аналога природного липопептида из бактериальной стенки E. coli / Ю. Л. Себякин, М. П. Усанова // Биоорг. химия. - 1999. - Т. 25, № 5. - C. 329-333.
Рецензия
Для цитирования:
Добрынина А.В., Цыкунова М.А., Себякин Ю.Л. Дизайн и синтез гидрофобных производных RGD-пептидов. Тонкие химические технологии. 2010;5(1):98-103.
For citation:
Dobrynina A.V., Tsykunova M.A., Sebyakin Yu.L. Design and synthesis of hydrophobic RGD-peptides derivatives. Fine Chemical Technologies. 2010;5(1):98-103. (In Russ.)