Design and synthesis of hydrophobic RGD-peptides derivatives
Abstract
Hydrophobic peptide derivatives containing RGD-amino acids sequence have been synthesized and ability of cationic liposomes to form complexes with DNA has been investigated.
Keywords
547.466.63+547.268.1+577.1 <http://teacode.com/online/udc/57/577.1.html>
About the Authors
A. V. Dobrynina
M.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571
Russian Federation
Russian Federation
M. A. Tsykunova
M.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571
Russian Federation
Russian Federation
Yu. L. Sebyakin
M.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Schaffner, P. Structure and function of RGD peptides involved in bone biology / P. Schaffner, M. M. Dard // Cell. Mol. Life Sci. - 2003. - Vol. 60. - P. 119-132.
2. Zakutskii, A. N. Functional arginine-containing amino acid sequences in peptides and proteins A. N. Zakutskii, N. I. Chalisova, T. F. Subbotina // Russian J. Bioorg. Chem. - 2008. - Vol. 34, № 2. - P. 135-144.
3. Pozzetto, U. RGDS peptide inhibits activation of lymphocytes and adhesion of activated lymphocytes to human umbilical vein endothelial cells in vitro / U. Pozzetto // Immunology and Cell Biol. - 2005. - Vol. 83. - P. 25-32.
4. Polyarginine enters cells more efficiently than other polycationic homopolymers / D. J. Mitchell [et al.] // J. Pept. Res. - 2000. - Vol. 56. - P. 318-325.
5. Optimized conventional synthesis of «RGD» and «RGDS» peptides and their sarcosine mimics as integrin GP ІІb/ІІІa antagonists / M. Abo-Ghalia [et al.] // Amino Acids. - 2003. - Vol. 24. - P. 405-411.
6. Себякин, Ю. Л. Синтез амфифильных производных L-серина / Ю. Л. Себякин, Н. Л. Федякова, Е .А. Рунова // Биоорг. химия. - 1994. - Т. 20. - С. 1101-1106.
7. Гринштейн, Д. Химия аминокислот и пептидов / Д. Гринштейн, М. Винниц. - М. : Мир, 1965. - 821 c.
8. Han, S.-Y. Recent development of peptide coupling reagents in organic synthesis / S.-Y. Han, Y.-A. Kim // Tetrahedron. - 2004. - Vol. 60. - P. 2447-2467.
9. Synthesis of RGD amphiphilic cyclic peptide as fibrinogen or fibronectin antagonist / M. A. Sow [et al.] // Lett. in Peptide Science. - 1997. - Vol. 4. - P.455-461.
10. Позднев, В. Ф. Nα,Nγ,Nγ-Три-трет-бутилоксипирокарбониларгинин - новое производное аргинина для пептидного синтеза / В. Ф. Позднев // Биоорг. химия. - 1986. - T. 12, № 8. - C. 1013-1022.
11. Себякин, Ю. Л. pH-Чувствительные катионные липопептиды для создания транспортных систем медицинского назначения / Ю. Л. Себякин, У. А. Буданова // Биоорг. химия. - 2006. - Т. 32, № 5. - С. 453-458.
12. Органикум / Г. Беккер [и др.] - Т. 2. - М. : Мир, 1979. - 442 с.
13. Себякин, Ю. Л. Синтез модифицированного аналога природного липопептида из бактериальной стенки E. coli / Ю. Л. Себякин, М. П. Усанова // Биоорг. химия. - 1999. - Т. 25, № 5. - C. 329-333.
For citation:
Dobrynina A.V., Tsykunova M.A., Sebyakin Yu.L. Design and synthesis of hydrophobic RGD-peptides derivatives. Fine Chemical Technologies. 2010;5(1):98-103. (In Russ.)
Views: 86
Email this article 