Preview

Тонкие химические технологии

Расширенный поиск

Некоторые аспекты получения липосомальной формы оксалиплатина

Аннотация

Работа посвящена обзору лабораторных методов получения липосом с оксалиплатином и их эффективности в экспериментах in vivo и in vitro. Проведен анализ существующих методов получения и дана оценка их применимости в фармацевтической промышленности для производства липосомальной формы оксалиплатина.

Об авторах

А. В. Стадниченко
ООО «Технология лекарств», г. Химки, Московская область, 141400
Россия
научный сотрудник


Ю. М. Краснопольский
ООО «Технология лекарств», г. Химки, Московская область, 141400 Россия; Национальный технический университет «Харьковский политехнический институт», Харьков, 61002
Украина
Кафедра биотехнологии и аналитической химии, профессор


В. И. Швец
ООО «Технология лекарств», г. Химки, Московская область, 141400; МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Россия
Кафедра биотехнологии и бионанотехнологии, заведующий кафедрой


Список литературы

1. Andrews P.A., Jones J.A., Varki N.M., Howell S.B. // Cancer Commun. 1990. V. 2. P. 93-100.

2. Palma M.D., Lombardi G., Donach M.E., Borgato L., Zustovich F., Furini L., Nicoletto M. // Am. J. Clin. Oncol. 2011. V. 34. P. 305-308.

3. Rixe O., Ortuzar W., Alvarez M., Parker R., Reed E., Paull K., Fojo T. // Biochem. Pharmacol. 1996. V. 52. P. 1855-1865.

4. Stotdal B., Pavlakis N., Davey R. // Cancer Treatment Rev. 2007. V. 33. P. 347-357.

5. Scagliotti G.V. // Seminars in Oncology. 2005. Supl. 2. S5-S8.

6. Bleiberg H. British J. // Cancer. 1998. V. 77. P. 1-3.

7. Burger H., Loos W.J., Eechoute K., Verweij J., Mathijssen R., Wiemer E. // Drug Resistance Updates. 2011. V. 14. P. 22-34.

8. Ibrahim A., Hirschfeld S., Cohen M.H., Griebel D.J., Williams G.A., Pazdur R. // Oncologist. 2004.V . 9. P. 8-12.

9. Pessino A., Sobrero A. // Expert Rev. Anticancer Ther. 2006. V. 6. P. 801-812.

10. Pasetto L.M., D’Andrea M.R., Rossi E., Monfardini S. // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2006. V. 59. P. 159-168.

11. Pietrangeli A., Leandri M., Terzoli E., Jandolo B., Garufi C. // Eur. Neurol. 2006. V. 56. P. 13-16.

12. Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. // Биофарм. журн. 2011. Т. 3. № 2. C. 10-18.

13. James N.D., Coker R.J., Tomlinson D., Harris J.R.W., Gompels M., Pinching A.J., Stewart J.S.W. //Clinical Oncology. 1994. V. 6. P. 294-296.

14. Ichikawa K., Takeuchi Y., Yonezawa S., Hikita T., Kurohane K., Namba Y., Oku N. // Cancer Lett. 2004. V. 205. P. 39-48.

15. Deitcher O.R., Glaspy J., Gonzalez R., Sato T., Bedikian A.Y., Segarini K., Silverman J., Deitcher S.R.// Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia. 2014. V. 14 (3). P. 197-202.

16. Greish K. // Methods Mol. Biol. 2010. V. 624. P. 25-37.

17. Maeda H., Bharate G.Y., Daruwalla J. // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2009. V. 71. P. 409-419.

18. Caraglia M., Marral M., Misso G., Lamberti M., Salzano G., De Rosa G., Abbruzzese A. // Curr. Drug Metabolism. 2012. V. 13. P. 4-21.

19. Северин Е.С., Родина А.В. // Успехи биолог. химии. 2006. T. 46. C. 43-64.

20. Швец В.И., Каплун А.П., Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Чехонин В.П. // Рос. нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 11-12. С. 52-66.

21. Дудниченко А.С., Краснопольский Ю.М., Швец В.И. Липосомальные лекарственные препараты в эксперименте и клинике. Харьков: Изд. группа «РА-Каравелла», 2001. 143 с.

22. Poste G., Papahadjopoulos D. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1976. V. 73. P. 1603-1607.

23. Dunnick J.K., Rooke J.D., Aragon S., Kriss J.P. // Cancer Res. 1976. V. 36. P. 2385-2389.

24. Gregoriadis G. Liposome Technology. V. 1. Liposome Preparation and Related Techniques. London: Healtheare, 2007. 324 p.

25. Allen T.M., Hansen C., Martin F., Redemann C., Yau-Young A. // Biochim Biophys. Acta. 1991. V. 1066. P. 29-36.

26. Klibanov A.L., Maruyama K., Beckerleg A.M., Torchilin V.P., Huang L. // Biochim. Biophys. Acta. 1991. V. 1062. Р. 142-148.

27. Yang C., Liu H., Fu Z.X., Lu W.D. // BMC Biotechnology. 2011. V. 11. P. 21-29.

28. Yang C., Liu H., Fu Z.X. // Cell Biol. Int. 2012. V. 36. P. 289-296.

29. Alberts D.S., Garciа D.J. // Drugs. 1997. V. 54. Suppl. 4. Р. 30-35.

30. Zalba S., Navarro I., Troconiz I.F., Tros de Ilarduya C., Garrido M.J. // Eur. J. Pharmaceut. & Biopharmaceut. 2012. V. 81. P. 273-280.

31. http://www.usp.org/usp-nf/official-text.

32. Amr-Lila A., Matsumoto H., Doi Y., Nakamura H., Ishida T., Kiwada H. // Eur. J. Pharmaceut. & Biopharmaceut. 2012. V. 81. P. 524-531.

33. Abu-Lila A., Kizuki S., Doi Y., Suzuki T., Ishida T., Kiwada H. // J. Control. Release. 2009. V. 137. P. 8-14.

34. Abu-Lila A., Suzuki T., Doi Y., Ishida T., Kiwada H. // J. Control. Release. 2009. V. 134. P. 18-25.

35. Yang C., Liu H., Lu W.D., Fu Z.X. // Oncology Rep. 2011. V. 25. P. 1621-1628.

36. Yang C., Liu H., Fu Z.X. // Oncology Rep. 2012. V. 28. P. 1006-1012.

37. Eriguchi M., Fujisawa T., Maruyama K., Yanagie H. Oxaliplatin containing liposome preparation: Int. Pat. # EP 1369132 A1. 2002.


Рецензия

Для цитирования:


Стадниченко А.В., Краснопольский Ю.М., Швец В.И. Некоторые аспекты получения липосомальной формы оксалиплатина. Тонкие химические технологии. 2015;10(1):60-65.

For citation:


Stadnichenko A.V., Krasnopol’Skiy Yu.M., Shvets V.I. Some aspects of liposomal oxaliplatin formulations. Fine Chemical Technologies. 2015;10(1):60-65. (In Russ.)

Просмотров: 463


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License.


ISSN 2410-6593 (Print)
ISSN 2686-7575 (Online)