chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-933Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙThe synthesis of galactose-containing amphiphilesСинтез галактозосодержащих амфифиловИвановаЕ. А.IvanovaЕ. А.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, аспирант

noemail@neicon.ruМорозоваН. Г.MorozovaN. G.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, доцент

noemail@neicon.ruМасловМ. А.MaslovМ. М.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, доцент

noemail@neicon.ruСеребренниковаГ. А.SerebrennikovaG. A.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, профессор

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86Russian FederationМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201028102010556570Copyright © Ivanova Е.А., Morozova N.G., Maslov М.М., Serebrennikova G.A., 20102010Иванова Е.А., Морозова Н.Г., Маслов М.А., Серебренникова Г.А.Ivanova Е.А., Morozova N.G., Maslov М.М., Serebrennikova G.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/933амфифилыгалактозалипосомыадресная доставкаamphiphilesgalactoseliposomestarget deliveryReferencesLindhorst, T. Artificial multivalent sugar ligands to understand and manipulate carbohydrate-protein interaction / Т. Lindhorst // Top. Curr. Chem. - 2002. - Vol. 218. - P. 201-235.Lindhorst, T. Artificial multivalent sugar ligands to understand and manipulate carbohydrate-protein interaction / Т. Lindhorst // Top. Curr. Chem. - 2002. - Vol. 218. - P. 201-235.Carbohydrate-encapsulated gold nanoparticles for rapid target-protein identification and binding epitope mapping/ Y. Chen [et al.] // ChemBioChem. - 2005. - Vol. 6. - P. 1169-1173.Carbohydrate-encapsulated gold nanoparticles for rapid target-protein identification and binding epitope mapping/ Y. Chen [et al.] // ChemBioChem. - 2005. - Vol. 6. - P. 1169-1173.Synthesis of polyanionic glycopolymers for the facile assembly of glycosyl arrays / H. Uzawa [et al.] // Tetrahedron. - 2005. - Vol. 61. - P. 5895-5905.Synthesis of polyanionic glycopolymers for the facile assembly of glycosyl arrays / H. Uzawa [et al.] // Tetrahedron. - 2005. - Vol. 61. - P. 5895-5905.Gold nanoparticles with different capping systems: an electronic and structural XAS analysis / C. Lopez-Cartes [et al.] / J. Phys. Chem. - 2005. - Vol. 109. - P. 8761-8766.Gold nanoparticles with different capping systems: an electronic and structural XAS analysis / C. Lopez-Cartes [et al.] / J. Phys. Chem. - 2005. - Vol. 109. - P. 8761-8766.Targeting cell surface receptors with ligand-conjugated nanocrystals / S. Rosental [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124. - P.4586-4594.Targeting cell surface receptors with ligand-conjugated nanocrystals / S. Rosental [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124. - P.4586-4594.New synthetic glycolipids for targeted gene transfer: synthesis, formulation in lipoplexes and specific interaction with lectin / M. Carriere [et al.] // Drug Delivery. - 2004. - Vol. 11. - P. 351-363.New synthetic glycolipids for targeted gene transfer: synthesis, formulation in lipoplexes and specific interaction with lectin / M. Carriere [et al.] // Drug Delivery. - 2004. - Vol. 11. - P. 351-363.Synthesis and formulation of neoglycolipids for the functionalization of liposomes and lipoplexes / E. Perouzel [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2003. - Vol. 14. - P. 884-898.Synthesis and formulation of neoglycolipids for the functionalization of liposomes and lipoplexes / E. Perouzel [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2003. - Vol. 14. - P. 884-898.Cationic glycolipids with cyclic and open galactose head groups for the selective targeting of genes to mouse liver / R. Mukthavaram [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30. - P. 2369-2384.Cationic glycolipids with cyclic and open galactose head groups for the selective targeting of genes to mouse liver / R. Mukthavaram [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30. - P. 2369-2384.Oligomethylene spacer length dependent interaction of synthetic galactolipids incorporated in phospholipid layers with ricin / H. Tamiaki [et al.] // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. - 2006. - Vol. 53. - P. 87-93.Oligomethylene spacer length dependent interaction of synthetic galactolipids incorporated in phospholipid layers with ricin / H. Tamiaki [et al.] // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. - 2006. - Vol. 53. - P. 87-93.Preparation and applications of 2-bromoethyl glycosides: synthesis of spacer-arm glycosides and agglutination inhibitors/ J. Dahmen [et al/] // Carbohyd. Res. - 1982. - Vol. 111. - P. 1-4.Preparation and applications of 2-bromoethyl glycosides: synthesis of spacer-arm glycosides and agglutination inhibitors/ J. Dahmen [et al/] // Carbohyd. Res. - 1982. - Vol. 111. - P. 1-4.Синтез 1,2-ди-О-алкилглицеринов с использованием аллильной защитной группы / М. В. Аникин, И. П. Ушакова, Г. А. Серебренникова, Р. П. Евстигнеева // Черкассы, 1987. - Деп. ОНИИТЭИХим, № 915-хп87.Синтез 1,2-ди-О-алкилглицеринов с использованием аллильной защитной группы / М. В. Аникин, И. П. Ушакова, Г. А. Серебренникова, Р. П. Евстигнеева // Черкассы, 1987. - Деп. ОНИИТЭИХим, № 915-хп87.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.