chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-907Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of molecular photoconverting systems based on tetraphenylporphyrin and purpurin 18Синтез молекулярных фотопреобразующих систем на основе тетра-фенилпорфирина и пурпурина 18КоноваловаН. В.KonovalovaN. V.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, доцент

nadejda_73@mail.ruЛебедеваВ. С.LebedevaV. S.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского,  старший научный сотрудник

noemail@neicon.ruРузиевР. Д.RuzievR. D.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, научный сотрудник

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201028122010565257Copyright © Konovalova N.V., Lebedeva V.S., Ruziev R.D., 20102010Коновалова Н.В., Лебедева В.С., Рузиев Р.Д.Konovalova N.V., Lebedeva V.S., Ruziev R.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/907порфириныхлориныхинонысинтезфотосинтетические модельные системыporphyrinschlorinsquinonessynthesisphotosynthetic model systemsReferencesKurreck, H. Model reactions for photosynthesis - photoinduced charge and energy transfer between covalently linked porphyrin and quinone units / H. Kurreck, M. Huber // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. - 1995. - Vol. 34, № 8. - P. 849-866.Kurreck, H. Model reactions for photosynthesis - photoinduced charge and energy transfer between covalently linked porphyrin and quinone units / H. Kurreck, M. Huber // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. - 1995. - Vol. 34, № 8. - P. 849-866.Photochemical electron transfer in chlorophyll-porphyrin-quinone triads: the role of the porphyrin-bridging molecule / D. G. Johnson [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1993. - Vol. 115, № 13. - P. 5692-5701.Photochemical electron transfer in chlorophyll-porphyrin-quinone triads: the role of the porphyrin-bridging molecule / D. G. Johnson [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1993. - Vol. 115, № 13. - P. 5692-5701.Distance dependence of electron transfer in rigid, cofacially compressed, π-stacked porphyrin-bridge-quinone systems / Y. K. Kang [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124, № 28. - P. 8275-8279.Distance dependence of electron transfer in rigid, cofacially compressed, π-stacked porphyrin-bridge-quinone systems / Y. K. Kang [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124, № 28. - P. 8275-8279.Energy and electron transfer of methyl pheophorbide-a in zink porphyrin-pheophorbide dyads / S. Shinoda [et al.] // Tetrahedron. - 1997. - Vol. 53, № 40. - P. 13657-13666.Energy and electron transfer of methyl pheophorbide-a in zink porphyrin-pheophorbide dyads / S. Shinoda [et al.] // Tetrahedron. - 1997. - Vol. 53, № 40. - P. 13657-13666.Sequential electron transfer leading to long-lived charge separated state in a porphyrin-oxochlorin-pyromellitdimide triad / A. Osuka [et al.] // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1995. - Vol. 68, № 1. - P. 262- 276.Sequential electron transfer leading to long-lived charge separated state in a porphyrin-oxochlorin-pyromellitdimide triad / A. Osuka [et al.] // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1995. - Vol. 68, № 1. - P. 262- 276.A stepwise electron-transfer relay mimicking the primary charge separation in bacterial photosynthetic reaction center / A. Osuka [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1996. - Vol. 118, № 1. - P. 155-168.A stepwise electron-transfer relay mimicking the primary charge separation in bacterial photosynthetic reaction center / A. Osuka [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1996. - Vol. 118, № 1. - P. 155-168.Боровков, В. В. Синтез и изучение спектральных свойств порфиринхиноновых производных на основе дейтеропорфирина IX / В. В. Боровков, Е. И. Филиппович, Р. П. Евстигнеева // Химия гетероцикл. соединений. - 1988. - № 5. - С. 608-616.Боровков, В. В. Синтез и изучение спектральных свойств порфиринхиноновых производных на основе дейтеропорфирина IX / В. В. Боровков, Е. И. Филиппович, Р. П. Евстигнеева // Химия гетероцикл. соединений. - 1988. - № 5. - С. 608-616.Нечаев, А. В. Химическая модификация природных хлоринов по пиррольному кольцу D : дис. канд. хим. наук : 02.00.10 : защищена 25.03.02 / Нечаев Андрей Валерьевич. - М., 2002. - 103 с.Нечаев, А. В. Химическая модификация природных хлоринов по пиррольному кольцу D : дис. канд. хим. наук : 02.00.10 : защищена 25.03.02 / Нечаев Андрей Валерьевич. - М., 2002. - 103 с.Койфман, О. И. Методы получения и модификации простейших синтетических порфиринов / О. И. Койфман, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин // Порфирины: структура, свойства, синтез. - М. : Наука, 1985. - С. 211.Койфман, О. И. Методы получения и модификации простейших синтетических порфиринов / О. И. Койфман, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин // Порфирины: структура, свойства, синтез. - М. : Наука, 1985. - С. 211.Regiospecific aryl nitration of meso-substituted tetraarylporphyrins: a simple route to bifunctional porphirins / W. J. Kruper [et al.] // J. Org. Chem. - 1989. - Vol. 54, № 11. - P. 2753-2754.Regiospecific aryl nitration of meso-substituted tetraarylporphyrins: a simple route to bifunctional porphirins / W. J. Kruper [et al.] // J. Org. Chem. - 1989. - Vol. 54, № 11. - P. 2753-2754.Боровков, В. В. Синтез порфирин-хиноновых соединений и изучение их физико-химических свойств : дис. канд. хим. наук : 05.17.05 / Боровков Виктор Владимирович. - М., 1988. - 140 с.Боровков, В. В. Синтез порфирин-хиноновых соединений и изучение их физико-химических свойств : дис. канд. хим. наук : 05.17.05 / Боровков Виктор Владимирович. - М., 1988. - 140 с.Spectroscopic properties of porphyrin dimers incorporating phenylenevinylene linkers / A. K. Burrell [et al.] // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2000. - Vol. 4. - P. 626-633.Spectroscopic properties of porphyrin dimers incorporating phenylenevinylene linkers / A. K. Burrell [et al.] // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2000. - Vol. 4. - P. 626-633.Левинсон, Е. Г. Синтез и изучение свойств порфирин-хлориновых димеров с простой эфирной связью : дис. канд. хим. наук : 05.17.05 / Левинсон Екатерина Геннадиевна. - М., 1994. - 155 с.Левинсон, Е. Г. Синтез и изучение свойств порфирин-хлориновых димеров с простой эфирной связью : дис. канд. хим. наук : 05.17.05 / Левинсон Екатерина Геннадиевна. - М., 1994. - 155 с.Excited-state energy transfer and ground-state hole/electron hopping in p-phenylene-linked porphyrin dimers / S. I. Yang [et al.] // J. Phys. Chem. B. - 1998. - Vol. 102, № 47. - P. 9426-9436.Excited-state energy transfer and ground-state hole/electron hopping in p-phenylene-linked porphyrin dimers / S. I. Yang [et al.] // J. Phys. Chem. B. - 1998. - Vol. 102, № 47. - P. 9426-9436.Synthesis, electrochemical, and photophysical study of covalently linked porphyrin dimers with two different macrocycles / K. M. Kadish [et al.] // Inorg. Chem. - 1998. - Vol. 37, № 10. - P. 2358-2365.Synthesis, electrochemical, and photophysical study of covalently linked porphyrin dimers with two different macrocycles / K. M. Kadish [et al.] // Inorg. Chem. - 1998. - Vol. 37, № 10. - P. 2358-2365.Interplay of orbital tuning and linker location in controlling electronic communication in porphyrin arrays / S. I. Yang [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1999. - Vol. 121, № 16. - P. 4008-4018.Interplay of orbital tuning and linker location in controlling electronic communication in porphyrin arrays / S. I. Yang [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 1999. - Vol. 121, № 16. - P. 4008-4018.Титце, Л. Препаративная органическая химия / Л. Титце, Т. Айхер. - М. : Мир, 1999. - 704 с. ISBN 5-03-002940-0.Титце, Л. Препаративная органическая химия / Л. Титце, Т. Айхер. - М. : Мир, 1999. - 704 с. ISBN 5-03-002940-0.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.