chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-906Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of new 3,5-substiuted isoxazole derivatives possessing potential anti-aggregative activityСинтез новых 3,5-замещенных изоксазолов с потенциальной антиагрегационной активностьюДеминаО. В.DeminaO. V.

старший научный сотрудник

ovd@sky.chph.ras.ruЛаптевА. В.LaptevA. V.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии,  научный сотрудник

noemail@neicon.ruЛукинА. Ю.LukinA. U.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, ассистент

noemail@neicon.ruБеликовН. Е.BelikovN. E.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, аспирант

noemail@neicon.ruЗвездинК. В.ZvezdinK. V.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, аспирант

noemail@neicon.ruФоминМ. А.FominM. A.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, студент

noemail@neicon.ruХодоновА. А.KhodonovA. A.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, профессор

noemail@neicon.ruВарфоломеевС. Д.VarfolomeevS. D.

директор института

noemail@neicon.ruШвецВ. И.ShvetsV. I.

кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии,  заведующий кафедрой

noemail@neicon.ruИнститут биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАНRussian FederationМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201028122010564751Copyright © Demina O.V., Laptev A.V., Lukin A.U., Belikov N.E., Zvezdin K.V., Fomin M.A., Khodonov A.A., Varfolomeev S.D., Shvets V.I., 20102010Демина О.В., Лаптев А.В., Лукин А.Ю., Беликов Н.Е., Звездин К.В., Фомин М.А., Ходонов А.А., Варфоломеев С.Д., Швец В.И.Demina O.V., Laptev A.V., Lukin A.U., Belikov N.E., Zvezdin K.V., Fomin M.A., Khodonov A.A., Varfolomeev S.D., Shvets V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/90635-замещенные изоксазолы[3+2]-циклоприсоединениемежфазный катализ3-пиридинальдоксим35-substituted isoxazoles[3+2] cycloadditionphase-transfer catalysis3-pyridinaldoximeReferencesАгрегация тромбоцитов человека: молекулярно-кинетические механизмы и пути регуляции / О. В. Демина, А. А. Ходонов, В. И. Швец, С. Д. Варфоломеев // Биол. мембраны. - 2002. - Т. 19, № 2. - С. 115-152.Агрегация тромбоцитов человека: молекулярно-кинетические механизмы и пути регуляции / О. В. Демина, А. А. Ходонов, В. И. Швец, С. Д. Варфоломеев // Биол. мембраны. - 2002. - Т. 19, № 2. - С. 115-152.Waldo, J. P. Synthesis of isoxazoles via electrophilic cyclization /J. P. Waldo, R. C.Larock // Org. Lett. - 2005. - Vol. 7, № 23. - P. 5203-5205.Waldo, J. P. Synthesis of isoxazoles via electrophilic cyclization /J. P. Waldo, R. C.Larock // Org. Lett. - 2005. - Vol. 7, № 23. - P. 5203-5205.Denmark, S. E. Synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles via sequential [3+2] cycloaddition. Silicon-based cross-coupling reactions / S. E. Denmark, J. M. Kallemeyn // J. Org. Chem. - 2005. - Vol. 70, № 7. - P. 2839-2842.Denmark, S. E. Synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles via sequential [3+2] cycloaddition. Silicon-based cross-coupling reactions / S. E. Denmark, J. M. Kallemeyn // J. Org. Chem. - 2005. - Vol. 70, № 7. - P. 2839-2842.Lautens, M. Synthetic studies of the formation of oxazoles and isoxazoles from N-acetoacetyl derivatives: scope and limitations / M. Lautens, A. Roy // Org. Lett. - 2000. - Vol. 2, № 4. - P. 555-557.Lautens, M. Synthetic studies of the formation of oxazoles and isoxazoles from N-acetoacetyl derivatives: scope and limitations / M. Lautens, A. Roy // Org. Lett. - 2000. - Vol. 2, № 4. - P. 555-557.Regioselective synthesis of polysubstituted pyrazoles and isoxazoles / A. R. Katritzky, M. Wang, S. Zhang, M. V. Voronkov // J. Org. Chem. - 2001. - Vol. 66, № 20. - P. 6787-6791.Regioselective synthesis of polysubstituted pyrazoles and isoxazoles / A. R. Katritzky, M. Wang, S. Zhang, M. V. Voronkov // J. Org. Chem. - 2001. - Vol. 66, № 20. - P. 6787-6791.Katritzky, A. R. Comprehensive heterocyclic chemistry / A. R. Katritzky, C. W. Rees. - Oxford : Pergamon Press, 1984. - Vol. 1. - 651 p.Katritzky, A. R. Comprehensive heterocyclic chemistry / A. R. Katritzky, C. W. Rees. - Oxford : Pergamon Press, 1984. - Vol. 1. - 651 p.А.с. 1624958 СССР, МКИ C 07D 413/04. 5-Оксиметил-3-(пирид-2-ил)изоксазол, обладающий способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов / Б. И. Горин, О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев. - зарегистр. 01.10.1990.А.с. 1624958 СССР, МКИ C 07D 413/04. 5-Оксиметил-3-(пирид-2-ил)изоксазол, обладающий способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов / Б. И. Горин, О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев. - зарегистр. 01.10.1990.А.с. 1746676 СССР, МКИ C 07D 413/04. 5-Оксиметил-3-(пирид-3-ил)изоксазол, обладающий антиагрегационной активностью / Б. И. Горин, О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев, Д. Е. Ершов. - зарегистр. 08.03.1992.А.с. 1746676 СССР, МКИ C 07D 413/04. 5-Оксиметил-3-(пирид-3-ил)изоксазол, обладающий антиагрегационной активностью / Б. И. Горин, О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев, Д. Е. Ершов. - зарегистр. 08.03.1992.Пат. РФ 2088229, МКИ C 07D 413/04. Антиагрегационные средства / О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев. - зарегистр. 27.08.1997.Пат. РФ 2088229, МКИ C 07D 413/04. Антиагрегационные средства / О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев. - зарегистр. 27.08.1997.Синтез новых ингибиторов агрегации тромбоцитов - замещенных пиридилизоксазолов и их 4,5-дигидроаналогов / О. В. Демина, П. В. Вржещ, А. А. Ходонов, В. И. Козловский, С. Д. Варфоломеев // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, № 12. - С. 933-940.Синтез новых ингибиторов агрегации тромбоцитов - замещенных пиридилизоксазолов и их 4,5-дигидроаналогов / О. В. Демина, П. В. Вржещ, А. А. Ходонов, В. И. Козловский, С. Д. Варфоломеев // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, № 12. - С. 933-940.Региоселективный подход к получению нового класса тромбоцит-активных средств / О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, Н. М. Панкратова, А. А. Ходонов // Сб. трудов VI Междунар. научно-техн. конф. «Наукоемкие химические технологии» - Москва, 1999. - С. 180-182.Региоселективный подход к получению нового класса тромбоцит-активных средств / О. В. Демина, С. Д. Варфоломеев, Н. М. Панкратова, А. А. Ходонов // Сб. трудов VI Междунар. научно-техн. конф. «Наукоемкие химические технологии» - Москва, 1999. - С. 180-182.Supercooperativity in platelet aggregation: substituted pyridyl-isoxazoles, a new class of supercooperative platelet aggregation inhibitors / P. V. Vrzheshch, O. V. Demina, S. I. Shram, S. D. Varfolomeev // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351. - P. 168-170.Supercooperativity in platelet aggregation: substituted pyridyl-isoxazoles, a new class of supercooperative platelet aggregation inhibitors / P. V. Vrzheshch, O. V. Demina, S. I. Shram, S. D. Varfolomeev // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351. - P. 168-170.Кинетика клеточного ответа. Явление суперкооперативности при агрегации тромбоцитов / П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев, Д. Э. Ершов, Н. А. Федоров, С. В. Зайцев, С. Д. Варфоломеев // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 307. - С. 477-480.Кинетика клеточного ответа. Явление суперкооперативности при агрегации тромбоцитов / П. В. Вржещ, А. В. Татаринцев, Д. Э. Ершов, Н. А. Федоров, С. В. Зайцев, С. Д. Варфоломеев // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 307. - С. 477-480.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.