chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-863Research ArticleANNIVERSARIESЮБИЛЕИOptical resolution of racemic myo-inositol derivatives into enantiomers for the synthesis of inositol-containing phospholipids with natural structuresОптическое расщепление рацемических производных мио-инозита на энантиомеры в синтезе инозитсодержащих фосфолипидов природного строенияСтепановА. Е.StepanovA. E.
кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, ведущий научный сотрудник
aestepanov@yandex.ruШвецВ. И.ShvetsV. I.
кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, заведующий кафедрой
noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201128042011625861Copyright © Stepanov A.E., Shvets V.I., 20112011Степанов А.Е., Швец В.И.Stepanov A.E., Shvets V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/863мио-инозитмоносахаридыдиастереомерыоптические антиподыmyo-inositolmonosaccharidesdiastereomersoptical antipodesReferencesЖелвакова Э.Г., Швец В.И., Преображенский Н.А. Исследования в области асимметрично замещенных производных мио-инозита. III. Синтез 1,2,4,5,6-пента-О-тозил-мио-инозита // Журн. орган. химии. 1970. Т. 6. № 1. С. 62-65.Желвакова Э.Г., Швец В.И., Преображенский Н.А. Исследования в области асимметрично замещенных производных мио-инозита. III. Синтез 1,2,4,5,6-пента-О-тозил-мио-инозита // Журн. орган. химии. 1970. Т. 6. № 1. С. 62-65.Желвакова Э.Г., Ульянова О.Г., Швец В.И., Преображенский Н.А. Синтез 2,3,4,5,6-пента-О-тозил-sn-мио-инозита // Химия природных соединений. 1970. № 2. С. 163-167.Желвакова Э.Г., Ульянова О.Г., Швец В.И., Преображенский Н.А. Синтез 2,3,4,5,6-пента-О-тозил-sn-мио-инозита // Химия природных соединений. 1970. № 2. С. 163-167.Каплун А.П., Башарули В.А., Швец В.И., Евстигнеева Р.П. Исследование асимметрического синтеза производных мио-инозита из D-глюкозы // Труды МИТХТ. 1975. Т. 5. № 2. С. 82-89.Каплун А.П., Башарули В.А., Швец В.И., Евстигнеева Р.П. Исследование асимметрического синтеза производных мио-инозита из D-глюкозы // Труды МИТХТ. 1975. Т. 5. № 2. С. 82-89.Pasteur L. // C.R. Acad. Sci. 1853. V. 37. P. 162.Pasteur L. // C.R. Acad. Sci. 1853. V. 37. P. 162.Shvets V.I., Klyashchitskii B.A., Stepanov A.E., Evstigneeva R.P. Resolution of asymmetrically substituted myo-inositols into optical antipodes // Tetrahedron. 1973. V. 29. P. 331-340.Shvets V.I., Klyashchitskii B.A., Stepanov A.E., Evstigneeva R.P. Resolution of asymmetrically substituted myo-inositols into optical antipodes // Tetrahedron. 1973. V. 29. P. 331-340.Stepanov A.E., Shvets V.I. Synthetic studies of phosphoinositides // Chem. & Phys. Lipids. 1979. V. 25. P. 247-264.Stepanov A.E., Shvets V.I. Synthetic studies of phosphoinositides // Chem. & Phys. Lipids. 1979. V. 25. P. 247-264.Stepanov A.E., Shvets V.I. Formation of phosphoester bonds in phosphoglyceride synthesis // Chem. & Phys. Lipids. 1986. V. 41. P. 1-51.Stepanov A.E., Shvets V.I. Formation of phosphoester bonds in phosphoglyceride synthesis // Chem. & Phys. Lipids. 1986. V. 41. P. 1-51.Швец В.И., Степанов А.Е., Крылова В.Н., Гулак П.В. мио-Инозит и фосфоинозитиды. - М.: Наука, 1987. 248 с.Швец В.И., Степанов А.Е., Крылова В.Н., Гулак П.В. мио-Инозит и фосфоинозитиды. - М.: Наука, 1987. 248 с.Stepanov A.E., Runova O.B., Schlewer G., Spiess B., Shvets V.I. Synthesis of chiral sn-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate and its enantiomer // Tetrahedron Lett. 1989. V. 30. № 38. P. 5125-5128.Stepanov A.E., Runova O.B., Schlewer G., Spiess B., Shvets V.I. Synthesis of chiral sn-myo-inositol-1,4,5-trisphosphate and its enantiomer // Tetrahedron Lett. 1989. V. 30. № 38. P. 5125-5128.Shvets V.I., Stepanov A.E., Schmitt L., Spiess B., Schlewer G. Inositol phosphates and derivatives: Synthesis, biochemistry and therapeutic potential. - Washington: Amer. Chem. Society Book, 1991. 235 p.Shvets V.I., Stepanov A.E., Schmitt L., Spiess B., Schlewer G. Inositol phosphates and derivatives: Synthesis, biochemistry and therapeutic potential. - Washington: Amer. Chem. Society Book, 1991. 235 p.Stepanov A.E., Shvets V.I. Advances in phosphoinositides: Chemistry, biochemistry and bio-medical applications. - Washington: Amer. Chem. Society Book, 1998. 298 p.Stepanov A.E., Shvets V.I. Advances in phosphoinositides: Chemistry, biochemistry and bio-medical applications. - Washington: Amer. Chem. Society Book, 1998. 298 p.Степанов А.Е., Швец В.И. Биологически активные фосфаты мио-инозита // Биоорган. химия. 1996. Т. 22. № 10-11. С. 737-744.Степанов А.Е., Швец В.И. Биологически активные фосфаты мио-инозита // Биоорган. химия. 1996. Т. 22. № 10-11. С. 737-744.Швец В.И., Каплун А.П., Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Чехонин В.П. От липосом семидесятых к нанобиотехнологии XXI века // Рос. нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 11. С. 52-67.Швец В.И., Каплун А.П., Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Чехонин В.П. От липосом семидесятых к нанобиотехнологии XXI века // Рос. нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 11. С. 52-67.Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. Технологические аспекты получения липосомных препаратов в условиях GMP // Биофарм. журн. 2009. Т. 1. № 3. С. 18-29.Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. Технологические аспекты получения липосомных препаратов в условиях GMP // Биофарм. журн. 2009. Т. 1. № 3. С. 18-29.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.