chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-694Research ArticleTHEORETICAL BASIS OF CHEMICAL TECHNOLOGYТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИSynthesis of ethyl acetate by dehydrogenation of ethanol. Process study. Technological aspectsПолучение этилацетата дегидрированием этанола. Исследование процесса. Технологические аспектыСеменовИ. П.SemenovI. P.noemail@neicon.ruПисаренкоЮ. А.PisarenkoYu. A.pisarenko_yu@mail.ruМеньщиковВ. А.MenshchikovV. A.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. ЛомоносоваRussian FederationООО «ТЕХНОЛОГИИ ВНИИОС»Russian Federation201228102012755256Copyright © Semenov I.P., Pisarenko Y.A., Menshchikov V.A., 20122012Семенов И.П., Писаренко Ю.А., Меньщиков В.А.Semenov I.P., Pisarenko Y.A., Menshchikov V.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/694

Experimental data of a study on the synthesis of ethyl acetate by catalytic dehydrogenation of ethanol are presented. Tests of the catalyst were carried out in a flow reactor at a temperature of 230–300 ° С and under a pressure of 0.1–2.0 MPa. Industrial catalyst NTK-4 was used. Conversion of ethanol was 40–63%, selectivity was 86–94%. In the process hydrogen is produced, and it can be used on one of the stages of the process. Some technological aspects are also presented.

В работе обсуждаются закономерности процесса дегидрирования этанола до этилацетата, а также аспекты технологического оформления процесса. В качестве катализатора дегид-рирования этанола в этилацетат использовался промышленный катализатор НТК-4, про-изводства ОАО «Дорогобуж». Испытания катализатора проводились в проточной установке в области температур 230-300°С и давлений 0.1–2.0 МПа. Катализатор позволяет достигать конверсии этанола за проход от 40 до 63%, при этом селективность процесса составляет 86-94%. В процессе выделяется водород, который частично используется на одной из стадии производства, остальной водород может быть товарным продуктом.

этилацетатдегидрирование этанолаполучение этилацетата из этанолаethyl acetatedehydrogenation of ethanolsynthesis of ethyl acetate from ethanolReferencesЭтилацетат (ETAC): Обзор рынка 2011 и прогноз на 2012-2016 гг. – Merchant Research and Consulting Ltd.Этилацетат (ETAC): Обзор рынка 2011 и прогноз на 2012-2016 гг. – Merchant Research and Consulting Ltd.Чащин А.М., Глухарева М.И. Ацетатные растворители в лесохимической промышленности. – М.: Лесн. пром-сть, 1988. 152 c.Чащин А.М., Глухарева М.И. Ацетатные растворители в лесохимической промышленности. – М.: Лесн. пром-сть, 1988. 152 c.Каррер П. Курс органической химии: пер. с нем. – Л.: Гос. научно-техн. изд-во хим. лит-ры, 1962. 620 с.Каррер П. Курс органической химии: пер. с нем. – Л.: Гос. научно-техн. изд-во хим. лит-ры, 1962. 620 с.Kanichiro Inui, Satoshi Sato. Effective formation of ethyl acetate from ethanol over Cu-Zn-Zr-Al-O catalyst / J. Mol. Catalysis A: Chemical. 2004. V. 216. № 1. P. 147–156.Kanichiro Inui, Satoshi Sato. Effective formation of ethyl acetate from ethanol over Cu-Zn-Zr-Al-O catalyst / J. Mol. Catalysis A: Chemical. 2004. V. 216. № 1. P. 147–156.Elliott D.L., Pennella F. Effects of transition metals on Cu/ZnO alcohol synthesis catalysts // J. Catal. 1989. V. 119. Р. 359–367.Elliott D.L., Pennella F. Effects of transition metals on Cu/ZnO alcohol synthesis catalysts // J. Catal. 1989. V. 119. Р. 359–367.Bolder F.M.A. Dehydrogenation of alcohol mixtures to esters and ketones // Ind. And Eng. Chem. Res. 2008. V. 47. № 19. Р. 7496–7500.Bolder F.M.A. Dehydrogenation of alcohol mixtures to esters and ketones // Ind. And Eng. Chem. Res. 2008. V. 47. № 19. Р. 7496–7500.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.