chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-678Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF INORGANIC MATERIALSХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВSpectral and quantum-chemical research of antipyrine derivatives of some rare earth elements complex compoundsСпектральное и квантово-химическое исследование антипириновых производных некоторых комплексных соединений РЗЭРуккН. С.RukkN. S.roukkn@inbox.ruШамсиевР. С.ShamsievR. S.noemail@neicon.ruКравченкоВ. В.KravchenkoV. V.noemail@neicon.ruСкрябинаА. Ю.SkryabinaA. Yu.noemail@neicon.ruЗамалютинВ. В.ZamalyutinV. V.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201228122012766974Copyright © Rukk N.S., Shamsiev R.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Y., Zamalyutin V.V., 20122012Рукк Н.С., Шамсиев Р.С., Кравченко В.В., Скрябина А.Ю., Замалютин В.В.Rukk N.S., Shamsiev R.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Y., Zamalyutin V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/678

Data on the synthesis, IR-spectra, powder XRD studies as well as the results of quantum-chemical calculations for [Ln(AP)6]I3, [Ln(AP)6](ClO4)3 (Ln = Sc, Y, La–Nd, Sm–Lu; AP – antipyrine, C11H12N2O) are presented. It was demonstrated that coordination of the ligand takes place through an oxygen atom of the antipyrine carbonyl group. The calculated results (DFT/PBE/L11) are in good agreement with the experimental ones.

Представлены данные по синтезу, ИК-спектроскопическому исследованию, рентгенофазовому анализу (РФА), а также результаты квантово-химических расчетов для антипириновых производных иодидов и перхлоратов РЗЭ состава [ Ln ( AP )6] I3 , [ Ln ( AP )6]( ClO4 )3 ( Ln = Sc , Y , La – Nd , Sm – Lu ; AP – антипирин, C11 H12 N2 O ). Для выделенных соединений доказана координация лиганда атомом-комплексообразователем через атом кислорода карбонильной группы антипирина. Показано, что экспериментальные характеристики ИК-спектров поглощения находятся в хорошем соот-ветствии с теоретически рассчитанными ( DFT / PBE / L 11).

редкоземельные элементыантипириниодидперхлоратИК-спектры поглощенияквантово-химические расчетыrare earth elementsantipyrineiodideperchlorateIR-spectraquantum–chemical calculations.ReferencesVerleye M., Heulard Is., Gillardin J.-M. Phenazone potentiates the local anaesthetic effect of lidocaine in mice // Pharmacol. Res. 2000. V. 41. № 5. P. 539–542.Verleye M., Heulard Is., Gillardin J.-M. Phenazone potentiates the local anaesthetic effect of lidocaine in mice // Pharmacol. Res. 2000. V. 41. № 5. P. 539–542.Santos P.M.P., Antunes A.M.M., Noronha J., Fernandes E., Vieira A.J.S.C. Scavenging activity of aminoantipyrines against hydroxyl radical // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 2258–2264.Santos P.M.P., Antunes A.M.M., Noronha J., Fernandes E., Vieira A.J.S.C. Scavenging activity of aminoantipyrines against hydroxyl radical // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 2258–2264.Baker R.W., Jeffery J.W. Crystal and molecular structure of hexakisantipyrineyttrium tri-iodide // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. V.1. P. 229–232.Baker R.W., Jeffery J.W. Crystal and molecular structure of hexakisantipyrineyttrium tri-iodide // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. V.1. P. 229–232.Рукк Н.С., Анцышкина А.С., Садиков Г.Г., Сергиенко В.С., Скрябина А.Ю., Осипов Р.А., Аликберова Л.Ю. Синтез и строение комплексных соединений иодидов лантана, европия и скандия с антипирином // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. С. 1–4.Рукк Н.С., Анцышкина А.С., Садиков Г.Г., Сергиенко В.С., Скрябина А.Ю., Осипов Р.А., Аликберова Л.Ю. Синтез и строение комплексных соединений иодидов лантана, европия и скандия с антипирином // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. С. 1–4.Золин В.Ф., Маркушев В.М., Рукк Н.С., Царюк В.И. Спектры люминесценции центро-симметричного иодида европия // Коорд. химия. 1984. Т. 10. № 11. С. 1485–1491.Золин В.Ф., Маркушев В.М., Рукк Н.С., Царюк В.И. Спектры люминесценции центро-симметричного иодида европия // Коорд. химия. 1984. Т. 10. № 11. С. 1485–1491.Кравченко В.В., Зайцева М.Г., Рукк Н.С., Степин Б.Д. Колебательные спектры анти-пириновых производных иодидов лантаноидов // Коорд. химия. 1988. Т. 14. № 5. С. 622–631.Кравченко В.В., Зайцева М.Г., Рукк Н.С., Степин Б.Д. Колебательные спектры анти-пириновых производных иодидов лантаноидов // Коорд. химия. 1988. Т. 14. № 5. С. 622–631.Садиков Г.Г., Анцышкина А.С., Сергиенко В.С. Строение комплекса йодида скандия с антипирином (АП) и сопоставление его с неизоструктурными аналогами – соединениями [Ln(АП)6]I3 (Ln = La, Y, Eu) // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 5. С. 887–891.Садиков Г.Г., Анцышкина А.С., Сергиенко В.С. Строение комплекса йодида скандия с антипирином (АП) и сопоставление его с неизоструктурными аналогами – соединениями [Ln(АП)6]I3 (Ln = La, Y, Eu) // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 5. С. 887–891.Rukk N.S., Albov D.V., Shamsiev R.S., Mudretsova S.N., Davydova G.A., Sadikov G.G., Antsyshkina A.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Yu., Apryshko G.N., Zamalyutin V.V., Mironova E.A. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of lanthanide(III) iodide complexes with antipyrine // Polyhedron. 2012. V. 44. P. 124–132.Rukk N.S., Albov D.V., Shamsiev R.S., Mudretsova S.N., Davydova G.A., Sadikov G.G., Antsyshkina A.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Yu., Apryshko G.N., Zamalyutin V.V., Mironova E.A. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of lanthanide(III) iodide complexes with antipyrine // Polyhedron. 2012. V. 44. P. 124–132.Perdew J. P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865–3868.Perdew J. P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865–3868.Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis set // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151–156.Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis set // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151–156.Laikov D.N. A new class of atomic basic functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. № 1-3. P. 116–120.Laikov D.N. A new class of atomic basic functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. № 1-3. P. 116–120.Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: пер. с англ. – М.: Мир, 1991. 536 с.Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: пер. с англ. – М.: Мир, 1991. 536 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.