chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-670Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of diglycerides containing polyunsaturated fatty acidsСинтез диглицеридов, содержащих полиненасыщенные жирные кислотыЦаплеваМ. С.TsaplevaM. S.noemail@neicon.ruПлявникН. В.PlyavnikN. V.nplyavnik@mail.ruСеребренниковаГ. А.SerebrennikovaG. A.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation201228122012762731Copyright © Tsapleva M.S., Plyavnik N.V., Serebrennikova G.A., 20122012Цаплева М.С., Плявник Н.В., Серебренникова Г.А.Tsapleva M.S., Plyavnik N.V., Serebrennikova G.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/670

Synthetic approaches to obtain diglycerides containing polyunsaturated fatty acids at C(2 ) position of glycerol were developed. These compounds can be used to generate antitumor lipids and enzymatically triggered liposomes .

Разработаны синтетические подходы к получению и осуществлен синтез диглицеридов, со-держащих у С(2)-атома глицерина остатки полиненасыщенных жирных кислот, для последу-ющего создания на их основе противоопухолевых липидов и липосом с фермент-управляемым механизмом высвобождения.

диглицериды алкил-ацильного типаполиненасыщенные жирные кислотыгидрофобный синтонпротивоопухолевые глицеролипидыэдельфозинлипосомы с фермент-управляемым механизмом высвобожденияalkyl-acyl diglycerridespolyunsaturated fatty acidshydrophobic synthonantitumor glycerolipidsedelfosineenzymatically triggered liposomes.ReferencesLi Z., Tranb V.H., Duked R.K., Yangc D., Duke C.C. Synthesis and biological activity of hydroxylated derivatives of linoleic acid and conjugated linoleic acids // Chem. Phys. Lipids. 2009. V. 158. P. 39–45.Li Z., Tranb V.H., Duked R.K., Yangc D., Duke C.C. Synthesis and biological activity of hydroxylated derivatives of linoleic acid and conjugated linoleic acids // Chem. Phys. Lipids. 2009. V. 158. P. 39–45.Jaracz S., Chen J., Kuznetsova L.V., Ojima I. Recent advances in tumor-targeting anticancer drug conjugates // Bioorg. Med. Chem. 2005. V. 13. P. 5043–5054.Jaracz S., Chen J., Kuznetsova L.V., Ojima I. Recent advances in tumor-targeting anticancer drug conjugates // Bioorg. Med. Chem. 2005. V. 13. P. 5043–5054.Johns B.A., Grant C.M., Marshall J.A. Synthesis and utilization of indium (I) iodide for in situ formation of enantioenriched allenylindium reagents and their addition to aldehydes: (2R,3S,4S)-1-(tert-Butildiphenylsylyloxy)-2,4-dimethyl-5-hexyn-3-ol // Org. Synth. 2004. V. 10. P. 170–178.Johns B.A., Grant C.M., Marshall J.A. Synthesis and utilization of indium (I) iodide for in situ formation of enantioenriched allenylindium reagents and their addition to aldehydes: (2R,3S,4S)-1-(tert-Butildiphenylsylyloxy)-2,4-dimethyl-5-hexyn-3-ol // Org. Synth. 2004. V. 10. P. 170–178.Dembinski R. Recent advances in the Mitsunobu reaction: Modified reagents and the quest for chromatography-free separation // Eur. J. Org. Chem. 2004. V. 13. P. 2763–2772.Dembinski R. Recent advances in the Mitsunobu reaction: Modified reagents and the quest for chromatography-free separation // Eur. J. Org. Chem. 2004. V. 13. P. 2763–2772.Wipf P., Xu W. Allylic alcohols by alkene transfer from zirconium to zinc: 1-[(tert-butyl-diphenylsilyl)oxy]-dec-3-en-5-ol // Org. Synth. 1997. V. 74. P. 205Wipf P., Xu W. Allylic alcohols by alkene transfer from zirconium to zinc: 1-[(tert-butyl-diphenylsilyl)oxy]-dec-3-en-5-ol // Org. Synth. 1997. V. 74. P. 205Плявник Н.В., Маслов М.А., Серебренникова Г.А. Синтез катионных глицеролипидов алкильного типа с функциональными группами в полярном домене // Биоорг. химия. 2004. Т. 30. № 5. С. 507–511.Плявник Н.В., Маслов М.А., Серебренникова Г.А. Синтез катионных глицеролипидов алкильного типа с функциональными группами в полярном домене // Биоорг. химия. 2004. Т. 30. № 5. С. 507–511.Groza N.V., Ivanov I.V., Romanov S.G., Shevchenko V.P., Myasoedov N.F., Nigam S., Myagkova G.I. Synthesis of tritium labelled 3(R)-HETE and 3(R),18(R/S)-DiHETE through a common synthetic route // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. V. 47. P. 11–17.Groza N.V., Ivanov I.V., Romanov S.G., Shevchenko V.P., Myasoedov N.F., Nigam S., Myagkova G.I. Synthesis of tritium labelled 3(R)-HETE and 3(R),18(R/S)-DiHETE through a common synthetic route // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. V. 47. P. 11–17.Bligh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purification // Canadian J. Biochem. Physiol. 1959. V. 37. № 8. P. 911–917.Bligh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purification // Canadian J. Biochem. Physiol. 1959. V. 37. № 8. P. 911–917.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.