chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-243Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙTetravalent neoglycoсonjugate based on the d-galactose for medicine purposesТетравалентный неогликоконъюгат на основе d-галактозы для целей медициныМагасумоваА. И.MagasumovaA. I.

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, специалист

noemail@neicon.ruШуинаЕ. Д.ShuinaE. D.

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, бакалавр

noemail@neicon.ruСебякинЮ. Л.SebyakinYu. L.

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, профессор

noemail@neicon.ruБудановаУ. А.BudanovaU. A.

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского,  старший научный сотрудник

c-221@yandex.ruЩеликИ. С.ShchelikI. S.

Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, аспирант

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation2015280820151042226Copyright © Magasumova A.I., Shuina E.D., Sebyakin Y.L., Budanova U.A., Shchelik I.S., 20152015Магасумова А.И., Шуина Е.Д., Себякин Ю.Л., Буданова У.А., Щелик И.С.Magasumova A.I., Shuina E.D., Sebyakin Y.L., Budanova U.A., Shchelik I.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/243

Previously, the scheme of the preparation of a tetravalent neoglycoconjugate with the terminal residues of D-galactose and with a branching component based on D-galactose was carried out in our laboratory. It includes the synthesis of hydrophilic and hydrophobic components, the synthesis of the branching scaffold and its conjugation with a hydrophilic component. This article describes the optimization of the synthesis of 1-O-azidoethyl-β-D-galactopyronaside using the change of different parameters such as temperature, solvent and reaction time. The structure of obtained glycoconjugates has potential to be capable to anti-adhesion and target delivery to certain cell group.

Проведена оптимизация ранее разработанной схемы синтеза тетравалентного неогликоконъюгата с терминальными остатками D-галактозы и разветвляющей компонентой на основе D-галактозы. Структура полученных гликоконъюгатов обеспечивает им потенциальную возможность проявлять свойства антиадгезии и специфически связываться с рецепторами на определенных группах клеток.

тетравалентный неогликоконъюгатD-галактозаD-глюкоза.tetravalent neoglycoconjugateD-galactoseD-glucose.ReferencesSharon N., Lis H. // Science. 1989. V. 246. P. 227-234.Sharon N., Lis H. // Science. 1989. V. 246. P. 227-234.Imberty A., Varrot A. // Curr. Opin. Struct. Biol. 2008. V. 18. P. 567-576.Imberty A., Varrot A. // Curr. Opin. Struct. Biol. 2008. V. 18. P. 567-576.Bolsheborodova A.K., Sebyakin Yu.L. // Macroheterocycles. 2012. V. 5 (3). P. 203-211.Bolsheborodova A.K., Sebyakin Yu.L. // Macroheterocycles. 2012. V. 5 (3). P. 203-211.Bernardi A., Jimenez-Barbero J., Casnati A., De Castro C., Dabre T. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 31. P. 130-149.Bernardi A., Jimenez-Barbero J., Casnati A., De Castro C., Dabre T. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 31. P. 130-149.Astronomo R.D., Burton D.R. // Nat. Rev. Drug Discovery. 2010. V. 9. P. 308-324.Astronomo R.D., Burton D.R. // Nat. Rev. Drug Discovery. 2010. V. 9. P. 308-324.Becer C.R. // Macromol. Rapid. Commun. 2012. V. 33. P. 742-752.Becer C.R. // Macromol. Rapid. Commun. 2012. V. 33. P. 742-752.Курочкина Н.А., Буданова У.А., Себякин Ю.Л. // Журнал органической химии. 2014. Т. 50. Вып. 10. C. 1509-1515.Курочкина Н.А., Буданова У.А., Себякин Ю.Л. // Журнал органической химии. 2014. Т. 50. Вып. 10. C. 1509-1515.Koloskova O.O., Budanova U.A., Sebyakin Yu.L. // Russ. J. Biopharmaceuticals. 2011. V. 4. P. 14-20.Koloskova O.O., Budanova U.A., Sebyakin Yu.L. // Russ. J. Biopharmaceuticals. 2011. V. 4. P. 14-20.Meldal M., Tornоe C. // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 2952-3015.Meldal M., Tornоe C. // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 2952-3015.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.