Кафедра химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, аспирант
Кафедра химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, доцент
Кафедра химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, студент
Кафедра химии и технологии редких и рассеянных элементов, наноразмерных и композиционных материалов им. К.А. Большакова, заведующий кафедрой
Кафедра физических проблем материаловедения, ассистент
This work is devoted to the study of electrochemical dissolution of nickel-rhenium (10% wt.) alloy and nickel-rhenium (20% wt.) alloy. The study was carried out under pulsed current in acidic electrolytes (sulfuric, nitric and hydrochloric acids). It was established that the highest dissolution rate of alloys was achieved at the current pulse amplitude of 1.0-1.5 A, current pulse duration of 500 ms, pause between pulses 50 ms. It is difficult to know exactly which areas meet the electrochemical reaction, but at the expense of depolarization the polarization curve is divided into several sections, each of which correspond to electrochemical reactions. It was shown that both the galvanostatic and potentiostatic modes occur in the selective dissolution of nickel and rhenium. Moreover, the rate of dissolution of nickel and rhenium depends on the acidic electrolyte (sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid), the ratio of the concentrations of components in the solution, and the content of nickel and rhenium on the surface of the alloy in the nickel-rhenium (10% wt.) and nickel-rhenium (20% wt.) alloys. It was revealed that the highest dissolution rate for the nickel-rhenium (10% wt.) alloy (10.76 g/A·h) is achieved by dissolving in nitric acid, which is less than the dissolution rate of the nickelrhenium (20% wt.) alloy (12.08 g/A·h) in nitric acid. In contrast, in sulfuric and hydrochloric acids the dissolution rate of nickel-rhenium (20% wt.) alloy is much higher compared to the nickel-rhenium (10% wt.) alloy.
В работе изложены результаты иcследования электрохимического поведения сплавов Ni-Re(10.0% мас.) и Ni-Re(20.0% мас.) в кислых электролитах под действием импульсного тока. С помощью поляризационных и деполяризационных кривых определены области протекания электрохимических реакций. Установлены параметры токовой программы, обеспечивающие максимальные значения скорости растворения сплавов и выхода по току - . токовая программа симметричная, амплитуда импульсов тока - 1.0-1.5 А (при снятии поляризационных и деполяризационных кривых), длительность импульса тока 500 мс, пауза между импульсами - 50 мс. Показано, что для сплавов Ni-Re(10.0% мас.) и Ni-Re(20.0% мас.) характерно селективное растворение никеля и рения - компоненты сплава переходят в раствор со скоростями, непропорциональными их содержанию в объеме сплава - при реализации как гальваностатического, так и потенциостатического режимов. Установлена взаимосвязь между значениями областей поляризационных кривых, соответствующих протеканию электрохимических реакций, соотношением концентраций рения и никеля в электролите и содержанием компонентов в поверхностном слое сплава. Выявлено влияние состава электролита на скорость растворения никеля и рения.Скорость растворения сплава возрастает в ряду серная кислота - соляная кислота - азотная кислота и составляет для сплава Ni-Re(10.0% мас.) 3.28, 7,90 и 10.76 г/А·ч, соответственно. Увеличение содержания рения в сплаве приводит к существенному возрастанию скорости растворения сплава в сернокислом и солянокислом электролитах, тогда как в азотнокислом электролите скорости растворения сплавов Ni-Re(10.0% мас.) и Ni-Re(20.0% мас.) практически схожи - 10.76 и 12.08 г/А·ч.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.