chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-217Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙEffect of melatonin on formation of 8-oxo-2’-deoxyguanosine under fenton reaction conditionsВлияние мелатонина на образование 8-оксо-2΄-дезоксигуанозина в условиях реакции фентонаМармийН. В.MarmiyN. V.

Кафедра биоорганической химии, Биологический факультет, аспирант

Biology faculty

marmiynv@gmail.comНевредимоваТ. С.NevredimovaT. S.

Кафедра биотехнологии и бионанотехнологии, аспирант

noemail@neicon.ruЕсиповД. С.EsipovD. S.

Кафедра биоорганической химии, доцент

Biology faculty

noemail@neicon.ruМГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, 119991РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation2015280220151015055Copyright © Marmiy N.V., Nevredimova T.S., Esipov D.S., 20152015Мармий Н.В., Невредимова Т.С., Есипов Д.С.Marmiy N.V., Nevredimova T.S., Esipov D.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/217

In this paper we studied the effect of melatonin at three concentrations on the formation of 8-oxo-2'-dioxyguanosine (8-oxo-dG) under the conditions of the Fenton reaction. Reproducible kinetic curve of 8-oxo-dG accumulation in this reaction was obtained by the method of reversedphase high performance liquid chromatography with amperometric detection. When adding melatonin in all three concentrations studied, there was a noticeable change in the shape of the kinetic curve with a significant decrease in the amount of detected 8-oxo-dG in most of its control points. This suggests the melatonin inhibition of 8-oxo-dG formation in the reaction and confirms the hypothesis of a direct, non-hormonal, antioxidant effect of melatonin. However, the dependence of the inhibitory effect of melatonin on its concentration is not a straight line. The higher of the studied concentrations of melatonin (60 mg/ml) gave the least pronounced effect.

В работе изучено влияние мелатонина в трех концентрациях на образование 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-oxo-dG) в условиях реакции Фентона. Методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрической детекцией была получена воспроизводимая кинетическая кривая накопления 8-oxo-dG в данной реакции. При добавлении мелатонина во всех трех исследуемых концентрациях наблюдалось заметное изменение формы кинетической кривой с достоверным понижением детектируемого количества 8-oxo-dG в большинстве ее контрольных точек. Это позволяет говорить об ингибировании мелатонином образования 8-oxo-dG в данной реакции и подтверждает гипотезы о прямом, негормональном, антиоксидантном действии мелатонина. Однако зависимость ингибирующего эффекта от концентрации мелатонина не является прямой, наибольшая из исследуемых концентраций мелатонина (60 мкг/мл) дает наименее выраженный эффект.

8-оксо-2'-дезоксигуанозинмелатонинреакция Фентонаантиокси- дантное действиеобращенно-фазовая ВЭЖХэлектрохимическая детекция8-oxo-2'-deoxyguanosinemelatoninFenton reactionantioxidant effectreversedphase HPLCelectrochemical detectionReferencesAmes B.N., Shigenaga M.K., Hagen T.M. // J. Proc. Nat. Acad. Sci. 1993. V. 90. № 17. P. 7915-7922.Ames B.N., Shigenaga M.K., Hagen T.M. // J. Proc. Nat. Acad. Sci. 1993. V. 90. № 17. P. 7915-7922.Dalle-Donne I., Rossi R., Colombo R., Giustarini D., Milzani A. // Clin. Chem. 2006. V. 52. № 4. P. 601-623.Dalle-Donne I., Rossi R., Colombo R., Giustarini D., Milzani A. // Clin. Chem. 2006. V. 52. № 4. P. 601-623.Анисимов В.Н. Мелатонин: роль в организме, применение в клинике [Электронный ресурс]: http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?artId=13740.Анисимов В.Н. Мелатонин: роль в организме, применение в клинике [Электронный ресурс]: http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?artId=13740.Эльбекьян К.С., Муравьева А.Б., Пажитнева Е.В. // Фундаментальные исследования. 2013. № 9. Т. 1. С. 178-181.Эльбекьян К.С., Муравьева А.Б., Пажитнева Е.В. // Фундаментальные исследования. 2013. № 9. Т. 1. С. 178-181.Kedziora-Kornatowska К., Szewczyk-Golec K., Kozakiewicz M. [et al.] // J. Pineal Res. 2009. V. 46. P. 333-337.Kedziora-Kornatowska К., Szewczyk-Golec K., Kozakiewicz M. [et al.] // J. Pineal Res. 2009. V. 46. P. 333-337.Арушанян Э.Б. // Эксп. и клинич. фармакология. 2012. Т. 75. № 5. С. 44-49.Арушанян Э.Б. // Эксп. и клинич. фармакология. 2012. Т. 75. № 5. С. 44-49.Reiter R.J., Tan D., Mayo J.C., Sainz R.M., Leon J., Czarnocki Z. // J. Acta Biochim. Pol. 2003. V.50. №. 4. Р. 1129-1146.Reiter R.J., Tan D., Mayo J.C., Sainz R.M., Leon J., Czarnocki Z. // J. Acta Biochim. Pol. 2003. V.50. №. 4. Р. 1129-1146.Valavanidis A., Vlachogianni Т., Fiotakis C. // J. Environ. Sci. Health. C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2009. V. 27. № 2. P. 120-139.Valavanidis A., Vlachogianni Т., Fiotakis C. // J. Environ. Sci. Health. C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2009. V. 27. № 2. P. 120-139.Wu L.L., Chiou C.C., Chang P.U. // Clin. Chim. Acta. 2004. V. 339. P. 1-9.10.Wu L.L., Chiou C.C., Chang P.U. // Clin. Chim. Acta. 2004. V. 339. P. 1-9.10.Borrego S., Vazquez A., Dasí F., Cerdá C., Iradi A., Tormos C., Sánchez J.M., Bagán L., Boix J., Zaragoza C., Camps J., Sáez G. // J. Mol. Sci. 2013. V. 14. № 2. P. 3467-3486.Borrego S., Vazquez A., Dasí F., Cerdá C., Iradi A., Tormos C., Sánchez J.M., Bagán L., Boix J., Zaragoza C., Camps J., Sáez G. // J. Mol. Sci. 2013. V. 14. № 2. P. 3467-3486.Есипов Д.С., Сидоренко Е.В., Есипова О.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. 5. № 3. С. 69-74.Есипов Д.С., Сидоренко Е.В., Есипова О.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. 5. № 3. С. 69-74.Есипов Д.С., Есипова О.В., Зиневич Т.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2012. Т. 7. № 1. С. 61-65.Есипов Д.С., Есипова О.В., Зиневич Т.В., Горбачева Т.А., Невредимова Т.С., Крушинский А.Л., Кузенков В.С., Реутов В.П. // Вестник МИТХТ. 2012. Т. 7. № 1. С. 61-65.Haber F., Weiss J.J. // Proc. R. Soc. London [Biol.]. 1934. Ser. A. № 147. P. 332-351.Haber F., Weiss J.J. // Proc. R. Soc. London [Biol.]. 1934. Ser. A. № 147. P. 332-351.Cheng K.C., Cahill D.S. //J. Biol.Chem. 1992. V. 267. № 1. P. 166-172.Cheng K.C., Cahill D.S. //J. Biol.Chem. 1992. V. 267. № 1. P. 166-172.Bonnefont-Rousselot D., Collin F., Jore D., Gardès-Albert M. // J. Pineal Res. 2011. V. 50. № 3. P. 328-335.Bonnefont-Rousselot D., Collin F., Jore D., Gardès-Albert M. // J. Pineal Res. 2011. V. 50. № 3. P. 328-335.Lim K.S., Cui L., Taghizadeh K., Wishnok J.S., Chan W., DeMott M.S., Babu I.R., Tannenbaum S.R., Dedon P.C. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. № 43. P. 18053-18064.Lim K.S., Cui L., Taghizadeh K., Wishnok J.S., Chan W., DeMott M.S., Babu I.R., Tannenbaum S.R., Dedon P.C. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. № 43. P. 18053-18064.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.