<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">chemicallytech</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Fine Chemical Technologies</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тонкие химические технологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2410-6593</issn><issn pub-type="epub">2686-7575</issn><publisher><publisher-name>MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.32362/2410-6593-2019-14-2-23-32</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">chemicallytech-203</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>THEORETICAL BASIS OF CHEMICAL TECHNOLOGY</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Development of Reaction-Rectification Process of Obtaining Mesityl Oxide. II. Analysis of Statics and Modeling of the Process</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Разработка реакционно-ректификационного процесса получения окиси мезитила. II. Анализ статики и моделирование процесса</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Яхьяев</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yakhyaev</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры химии и технологии основного органического синтеза</p><p>119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Postgraduate Student of the Chair of Chemistry and Technology of Basic Organic Synthesis</p><p>86, Vernadskogo pr., Moscow 119571, Russia</p></bio><email xlink:type="simple">yakhyaev2008@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гутенков</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gutenkov</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры технологии органических веществ</p><p>111024, Россия, Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Postgraduate Student of the Chair of Basic Organic Synthesis</p><p>23, Shosse Entuziastov, Moscow 111024, Russia</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кардона</surname><given-names>К. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Cardona</surname><given-names>C. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор философии, профессор кафедры химической инженерии</p><p>штаб-квартира Манизалес, Манизалес-Кальдас, Колумбия</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D. (Engineering), Professor of the Chair of Chemical Engineering</p><p>headquarters Manizales, Manizales-Caldas, Colombia</p></bio><email xlink:type="simple">ccardonaal@unal.edu.co</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Писаренко</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pisarenko</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор технических наук, профессор кафедры химии и технологии основного органического синтеза</p><p>119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</p></bio><bio xml:lang="en"><p>D.Sc. (Engineering), Professor of the Chair of Chemistry and Technology of Basic Organic Synthesis</p><p>86, Vernadskogo pr., Moscow 119571, Russia</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>МИРЭА – Российский технологический университет (Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>MIREA – Russian Technological University (M.V. Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies)</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>State Scientific Research Institute of Organic Chemistry and Technology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный университет Колумбии (Институт биотехнологии и агропромышленности)</institution><country>Колумбия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National University of Colombia (Institute of Biotechnology and Agroindustry), headquarters Manizales</institution><country>Colombia</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>05</month><year>2019</year></pub-date><volume>14</volume><issue>2</issue><fpage>23</fpage><lpage>32</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Yakhyaev M.A., Gutenkov V.S., Cardona C.A., Pisarenko Y.A., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Яхьяев М.А., Гутенков В.С., Кардона К.А., Писаренко Ю.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Yakhyaev M.A., Gutenkov V.S., Cardona C.A., Pisarenko Y.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/203">https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/203</self-uri><abstract><p>Using the results of an earlier study of the physicochemical properties of the reaction system of the process of producing mesityl oxide, an analysis of the statics of the combined variant of the organization of this process was carried out. It is shown that of practical interest are the modes of the process corresponding to the first specified separation. In this case, the limiting stationary states, characterized by the maximum acetone conversion, selectivity, and the yield of the target product — mesityl oxide, are distinguished. The possibility of practical implementation of the limiting stationary state of the reactive distillation process for producing mesityl oxide, which provides almost complete conversion of acetone with a yield of mesityl oxide approaching 100%, has been proved. The limit stationary state corresponds to the reaction-distillation process with the selection of a single product stream. For the mode of carrying out the combined process that corresponds to the selected limiting stationary state, a schematic flow chart for the production of the target product has been proposed. By means of computational research, it has been established that the most rational option for organizing a reaction hub is to use a single apparatus in it — the reaction-distillation column. In the Aspen Plus® software package, a process model was constructed that corresponded to the proposed technological scheme and through a computational experiment, its structural and parametric optimization was carried out. As a result, the static parameters of the technological system were established, as well as the characteristics of the apparatuses, allowing to obtain the required quality product in the reactiondistillation column. output, approaching 100%. It has been shown that when modeling a chemicaltechnological system, it is necessary to use different sets of parameters of the basic equation used to describe phase equilibrium. Thus, for calculating reactive distillation and distillation columns, the liquid – vapor phase equilibrium parameters for the mesityl oxide–water system should be used, and when calculating the Florentine vessel for this mixture, it is necessary to use the parameters corresponding to the liquid – liquid equilibrium. The use of a single set of parameters of the basic equation leads to significant errors and inadequate description of the process of producing mesityl oxide by condensation of acetone.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>С использованием результатов выполненного ранее исследования физико-химических свойств реакционной системы процесса получения окиси мезитила проведен анализ статики совмещенного варианта организации указанного процесса. Показано, что практический интерес представляют режимы проведения процесса, соответствующие первому заданному разделению. При этом выделены предельные стационарные состояния, характеризующиеся максимальной конверсией ацетона, селективностью и выходом целевого продукта – окиси мезитила. Доказана возможность практической реализации предельного стационарного состояния реакционно-ректификационного процесса получения окиси мезитила, обеспечивающего практически полную конверсию ацетона с выходом окиси мезитила, приближающимся к 100%. Предельному стационарному состоянию отвечает реакционно-ректификационный процесс с отбором единственного продуктового потока. Для режима проведения совмещенного процесса, отвечающего выделенному предельному стационарному состоянию, предложена принципиальная технологическая схема получения целевого продукта. Путем расчетного исследования установлено, что наиболее рациональным вариантом организации реакционного узла является использование в нем единственного аппарата – реакционно-ректификационной колонны. В программном пакете Aspen Plus® построена модель процесса и посредством вычислительного эксперимента проведена ее структурная и параметрическая оптимизация, в результате которой установлены статические параметры технологической системы, а также характеристики аппаратов, позволяющие получать в реакционно-ректификационной колонне продукт необходимого качества с выходом, приближающимся к 100%. При этом показано, что при моделировании химико-технологической системы необходимо использовать различные наборы параметров базового уравнения, используемого для описания фазового равновесия. Так, для расчета реакционно-ректификационной и ректификационных колонн следует применять параметры фазового равновесия жидкость–пар для системы окись мезитила–вода, а при расчете флорентийского сосуда для указанной смеси необходимо использовать параметры, соответствующие равновесию жидкость–жидкость. Применение же единого набора параметров базового уравнения приводит к существенным погрешностям и неадекватному описанию процесса получения окиси мезитила посредством конденсации ацетона.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>реакционно-ректификационные процессы</kwd><kwd>окись мезитила</kwd><kwd>анализ статики</kwd><kwd>принципиальная технологическая схема</kwd><kwd>моделирование процесса</kwd><kwd>оптимизация параметров</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>reaction-rectification processes</kwd><kwd>mesityl oxide</kwd><kwd>analysis of statics</kwd><kwd>the principle technological scheme</kwd><kwd>process modeling</kwd><kwd>optimization of parameters</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Яхьяев М.А., Гутенков В.С., Писаренко Ю.А. Разработка реакционно-ректификационного процесса получения окиси мезитила. I. Моделирование кинетики и фазовых равновесий в реакционной системе // Тонкие химические технологии. 2018. Т. 13. № 5. С. 5–13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yakhyaev M.A., Gutenkov V.S., Pisarenko Yu.A. Development of reaction-rectiﬁcation process of obtaining mesityl oxide. I. Preparation of initial data for modeling. Tonkie Khim. Tekh. = Fine Chemical Technologies. 2018; 13(5):5-13. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thotla S., Agarwal V., Mahajani S.M. Simultaneous production of diacetone alcohol and mesityl oxide from acetone using reactive distillation // Chem. Eng. Sci. 2007. V. 8. № 62. P. 5567–5574.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thotla S., Agarwal V., Mahajani S.M. Simultaneous production of diacetone alcohol and mesityl oxide from acetone using reactive distillation. Chem. Eng. Sci. 2007; 8(62):5567-5574.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Писаренко Ю.А., Серафимов Л.А., Кулов Н.Н. Основы анализа статики реакционно-ректификационных процессов с несколькими химическими реакциями // Теор. основы хим. технол. 2009. Т. 43. № 5. 1–18.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pisarenko Yu.A., Seraﬁmov L.A., Kulov N.N. The fundamentals of the analysis of the statics of reaction-rectiﬁcation processes with several chemical reactions. Teoreticheskie osnovy khimicheskoi tekhnologii =Theoretical Foundations of Chemical Technology. 2009; 43(5):1-18. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Айнштейн В.Г., Захаров М.К., Носов Г.А. Процессы и аппараты химической технологии. Общий курс. М.: Лаборатория знаний, 2014. 1758 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ainshtein V.G., Zakharov M.K., Nosov G.A. Processes and apparatus of chemical technology. General course. Moscow: Laboratoriya znanij Publ., 2014. 1758 p. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stringaro J.P. Catalyzing ﬁxed bed reactor: pat. US 5470542 USA. – № 08/265,586; ﬁled 23.06.1994; publ. 28.11.1995.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stringaro J.P. Catalyzing ﬁxed bed reactor: pat. US 5470542 USA. – No. 08/265,586; ﬁled 06/23/1994; publ. 11/28/1995.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gelbein A.P., Buchholz M.W. Process and structure for eﬀecting catalytic reactions in distillation structure: A.c. EP 0428265 B1 EPC. – № 19970226; ﬁled 13.11.1989; publ. 26.02.1997.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gelbein A.P., Buchholz M.W. Process and structure for eﬀecting catalytic reactions in distillation structure: A.c. EP 0428265 B1 EPC. – No.19970226; ﬁled 11/13/1989; publ. 02/26/1997.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фролкова А.К. Теоретические основы разделения многокомпонентных многофазных систем с использованием функциональных комплексов: дис. … д-ра техн. наук. Москва, 2000. 364 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frolkova A.K. Theoretical bases of separation of multicomponent multiphase systems with the use of functional complexes: D.Sc. (Engineering) thesis. Moscow, 2000. 364 p. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фролкова А.В., Меркульева А.Д., Гаганов И.С. Синтез схем разделения расслаивающихся смесей: Современное состояние проблемы // Тонкие химические технологии. 2018. Т. 13. № 3. С. 5–55.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frolkova A.V., Merkul'eva A.D., Gaganov I.S. Synthesis of separation schemes for exfoliating mixtures: The current state of the problem. Tonkie Khim. Tekh. = Fine Chemical Technologies. 2018; 13(3):5-55. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Верховская З.Н., Клименко М.Я., Залесская Е.М., Бычкова И.Н. Синтез диацетонового спирта и окиси мезитила на ионообменных смолах // Хим. пром. 1967. № 7. C. 20–23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Verkhovskaya Z.N., Klimenko M.Ya., Zalesskaya E.M., Bychkova I.N. Synthesis of diacetone alcohol and mesityl oxide on ion-exchange resins. Khimicheskaya promyshlennost’ (Chemical Industry). 1967; (7):20-23. (in Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
