chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).10.32362/2410-6593-2016-11-2-50-56chemicallytech-18Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF INORGANIC MATERIALSХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВTHE FORMATION OF COPPER(II) COMPLEXES WITH WATER SOLUBLE N-(FURAN-2-YLMETHYLIDENE)HYDROXYLAMINEОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II) С ВОДОРАСТВОРИМЫМ β-ФУРФУРОЛОКСИМОМВолчковаЕ. В.VolchkovaE. V.

доцент

Москва, 119571 Россия

Moscow, 119571 Russia

volchkovaev@bk.ruБуслаеваТ. М.BuslaevaT. M.

профессор

Москва, 119571 Россия

Moscow, 119571 Russia

noemail@neicon.ruСафроноваИ. Е.SafronovaI. E.

студент

Moscow, 119571 Russia

noemail@neicon.ruМосковский технологический университет (Институт тонких химических технологий)РоссияMoscow Technological University (Institute of Fine Chemical Technologies)Russian Federation2016280420161125056Copyright © Volchkova E.V., Buslaeva T.M., Safronova I.E., 20162016Волчкова Е.В., Буслаева Т.М., Сафронова И.Е.Volchkova E.V., Buslaeva T.M., Safronova I.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/18

The paper is devoted to the interaction of copper(II) chloride with water soluble β-furfuraldoxime (N-(furan-2-ylmethyliden)hydroxylamine) in hydrochloric solutions. It was been revealed that the degree of copper(II) precipitation from aqueous solutions and hydrochloric solutions with the pH of 4 M HCl by this reagent is not higher than 52% even when the precipitant is used in abundance. These dependencies has been compared to the similar results of palladium(II) precipitation obtained when all other conditions were equal. It has been discovered that various complexes are formed when Cu(II) reacts with a β-furfuraldoxime and that it depends on the acidity of the solution. In weak acid solutions (0.01-0.1 M HCl) the «green» complex of composition [CuL4Cl2] was obtained and in this complex the oxime is coordinated with the central atom by an oxygen atom of the oxime group. The so-called «red» complex of composition [CuL2Cl2] is formed in the pH range of 1-4 M HCl and in ethanol. In this complex the coordination of ligand molecules is realized by the oxygen atom of the furan ring and by the oxygen of the oxime group. Reagent N-(furan-2-ylmethyliden)hydroxylamine can be used for practical quantitative release of palladium from hydrochloric solutions. However, it does not provide the separation of copper and palladium in their joint presence.

В работе изучено взаимодействие хлорида меди(II) с водорастворимым β-фурфуролоксимом (N-(фуран-2-илметилиден)гидроксиламином) в солянокислых растворах. Выявлено, что степень осаждения меди(II) данным реагентом из водных растворов и до достижения кислотности 4 М HCl не превышает 52% даже при использовании избытка осадителя. Полученные зависимости сопоставлены с аналогичными данными для осаждения палладия(II) при прочих равных условиях. Установлено, что при взаимодействии Cu(II) с β-фурфуролоксимом в слабокислых растворах (0.01-0.1 М HCl) получается «зеленый» комплекс состава [CuL4Cl2], в котором оксим координируется к центральному атому через атом кислорода оксимной группы. В диапазоне кислотности 1-4 М HCl, а также в среде этилового спирта происходит образование так называемого «красного» комплекса состава [CuL2Cl2], в котором координация молекул лиганда осуществляется через атом кислорода фуранового кольца и кислорода оксимной группы. Реагент N-(фуран-2-илметилиден)-гидроксиламин может быть использован для практически количественного выделения палладия из солянокислых растворов, однако он не обеспечивает разделения меди и палладия при их совместном присутствии.

медь(II)комплексообразованиекомплексы палладия(II)бидентатная координациятермическая устойчивостьβ-фурфуролоксимcолянокислые растворыcopper(II)β-furfuraldoximecomplexationthe palladium(II) complexeshydrochloric solutionbidentate coordinationthermal stabilityReferencesЧугаев Л.А. // Журнал Русского физико-химического общества. 1905. Т. 37. № 2. С. 243-245.Чугаев Л.А. // Журнал Русского физико-химического общества. 1905. Т. 37. № 2. С. 243-245.Михалева А.И., Зайцев А.Б., Трофимов Б.А. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 9. С. 884-909.Михалева А.И., Зайцев А.Б., Трофимов Б.А. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 9. С. 884-909.Balakrishna V.V., Hussain R.C. and N. Appala Raju // Proc. Indian Acad. Sci. 1978. V. 87A (Chemical Sciences-4). № 8. Р. 291-294.Balakrishna V.V., Hussain R.C. and N. Appala Raju // Proc. Indian Acad. Sci. 1978. V. 87A (Chemical Sciences-4). № 8. Р. 291-294.Подчайнова В.Н., Симонова Л.Н. Аналитическая химия элементов. Медь / под ред. И.В. Пятницкого. Москва: Наука, 1990. 279 с.Подчайнова В.Н., Симонова Л.Н. Аналитическая химия элементов. Медь / под ред. И.В. Пятницкого. Москва: Наука, 1990. 279 с.Гинзбург С.И., Езерская Н.А. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука, 1972. 614 с.Гинзбург С.И., Езерская Н.А. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука, 1972. 614 с.Szymanowski J. // J. Radioanalyt. and Chemistry. 1996. V. 208. № 1. Р. 183-194.Szymanowski J. // J. Radioanalyt. and Chemistry. 1996. V. 208. № 1. Р. 183-194.Anh Son Hoang, Thi Huong Tran, Hong Nhung Nguyen, Hong Son Vu, Thanh Phong Vo, Chi Phan, and Thanh Vinh Nguyen // Korean J. Chem. Eng. 2015. V. 32(8). Р. 15981605.Anh Son Hoang, Thi Huong Tran, Hong Nhung Nguyen, Hong Son Vu, Thanh Phong Vo, Chi Phan, and Thanh Vinh Nguyen // Korean J. Chem. Eng. 2015. V. 32(8). Р. 15981605.Asghari H., Safarzadeh M.S., Asghari G., Moradkham D. // Rus. J. Non-Ferrous Metals. 2009. V. 50. № 2. Р. 89-96.Asghari H., Safarzadeh M.S., Asghari G., Moradkham D. // Rus. J. Non-Ferrous Metals. 2009. V. 50. № 2. Р. 89-96.Potkin V.I, Bumagin N.A., Zelenkovskii V.M., Petkevich S.K., Livantsov M.V., Golantsov N.E. // Rus. J. General Chem. 2014. V. 84. № 9. Р. 1782-1792.Potkin V.I, Bumagin N.A., Zelenkovskii V.M., Petkevich S.K., Livantsov M.V., Golantsov N.E. // Rus. J. General Chem. 2014. V. 84. № 9. Р. 1782-1792.Singh B.K., Jetley U.K., Sharma R.K., Garg B.S. // Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 2007, doi: 10.1016/j.saa.2006. 11. 001Singh B.K., Jetley U.K., Sharma R.K., Garg B.S. // Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 2007, doi: 10.1016/j.saa.2006. 11. 001Bouet G.M., Dugue Bouet J. // Transition Met. Chem. 1990. No.15. Р. 257-263.Bouet G.M., Dugue Bouet J. // Transition Met. Chem. 1990. No.15. Р. 257-263.Ливингстон С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины. М.: Мир, 1978. 366 с.Ливингстон С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины. М.: Мир, 1978. 366 с.Тимашова Е.А., Путин А.Ю., Бычкова Е.Ю., Брук Л.Г., Темкин О.Н., Ошанина И.В. // Вестник МИТХТ. 2014. Т. 9. № 3. С. 57-63.Тимашова Е.А., Путин А.Ю., Бычкова Е.Ю., Брук Л.Г., Темкин О.Н., Ошанина И.В. // Вестник МИТХТ. 2014. Т. 9. № 3. С. 57-63.Alan J. McCue, James A. Anderson McCue, Alan J. // Front. Chem. Sci. Eng. 2015. № 9 (2). Р. 142-153.Alan J. McCue, James A. Anderson McCue, Alan J. // Front. Chem. Sci. Eng. 2015. № 9 (2). Р. 142-153.Преч Э. Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. Пер. с англ. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2013. 468 с.Преч Э. Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. Пер. с англ. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2013. 468 с.Bipin B. Mahapatra, Debendra Panda and Surendra K. Pujari Bipin, B. Mahapatra // Transition Met. Chem. 1983. V. 8. Р. 119-121.Bipin B. Mahapatra, Debendra Panda and Surendra K. Pujari Bipin, B. Mahapatra // Transition Met. Chem. 1983. V. 8. Р. 119-121.Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир, 1987. Ч. 2. 443 с.Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир, 1987. Ч. 2. 443 с.Kilic A., Tas E., Gumgum B., Yilmaz I. // Transition Metal Chemistry. 2006. № 31. Р. 645-652.Kilic A., Tas E., Gumgum B., Yilmaz I. // Transition Metal Chemistry. 2006. № 31. Р. 645-652.Karaböcek N., Armutcu A., Karaböcek S. // Transition Metal Chemistry. 2006. № 31. Р. 938-942.Karaböcek N., Armutcu A., Karaböcek S. // Transition Metal Chemistry. 2006. № 31. Р. 938-942.Gur'eva Ya.A., Zalevskaya O.A., Frolova L.L., Alekseev I.N., Slepukhin P.A., Kuchin A.V. // Rus. J. General Chem. 2014. V. 84. № 1. Р. 137-142.Gur'eva Ya.A., Zalevskaya O.A., Frolova L.L., Alekseev I.N., Slepukhin P.A., Kuchin A.V. // Rus. J. General Chem. 2014. V. 84. № 1. Р. 137-142.Singh S.G, Mehta B.H. // Oriental J. Chem. 2008. V. 24. No. 3. Р. 995-999.Singh S.G, Mehta B.H. // Oriental J. Chem. 2008. V. 24. No. 3. Р. 995-999.Dong W.-K., Gong Sh.-Sh., Sun Y.-X., Tong, J.- F. // J. Struct. Chem. 2011. V. 52. № 5. Р. 1018-1024.Dong W.-K., Gong Sh.-Sh., Sun Y.-X., Tong, J.- F. // J. Struct. Chem. 2011. V. 52. № 5. Р. 1018-1024.Латыпова Д.Р., Байбулатова Н.З., Хисамутдинов Р.А., Муринов Ю.И., Докичев В.А. // Журн. неорган. химии. 2011. Т. 56. № 6. С. 1038-1041.Латыпова Д.Р., Байбулатова Н.З., Хисамутдинов Р.А., Муринов Ю.И., Докичев В.А. // Журн. неорган. химии. 2011. Т. 56. № 6. С. 1038-1041.Кокина T.E., Ткачев А.В., Мячина Л.И., Бизяев С.Н. [и др.] // Журн. общей химии. 2013. Т. 83. № 2. С. 282-293.Кокина T.E., Ткачев А.В., Мячина Л.И., Бизяев С.Н. [и др.] // Журн. общей химии. 2013. Т. 83. № 2. С. 282-293.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.