<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">chemicallytech</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Fine Chemical Technologies</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тонкие химические технологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2410-6593</issn><issn pub-type="epub">2686-7575</issn><publisher><publisher-name>MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">chemicallytech-1541</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Oscillating regime in carbonylation reaction of propargyl alcohol.</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Колебательный режим в реакции карбонилирования пропаргилового спирта</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Городский</surname><given-names>С. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorodsky</surname><given-names>S. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Центр коллективного пользования</p></bio><email xlink:type="simple">gorodsky@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Курдюков</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kurdiukov</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Химии и технологии основного органического синтеза</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Темкин</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Temkin</surname><given-names>N. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Химии и технологии основного органического синтеза</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>M.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2008</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>10</month><year>2008</year></pub-date><volume>3</volume><issue>5</issue><fpage>109</fpage><lpage>113</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Gorodsky S.N., Kurdiukov A.V., Temkin N.N., 2008</copyright-statement><copyright-year>2008</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Городский С.Н., Курдюков А.В., Темкин О.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gorodsky S.N., Kurdiukov A.V., Temkin N.N.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1541">https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1541</self-uri><abstract><p>In the system KI – PdI2 – CH3OH with O2 the oscillating regime of carbonylation reaction of new substrate – propargyl alcohol was find out. The reaction products were identified, the limits of oscillating area was determined and preliminary mechanism of process was proposed.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В системе KI – PdI2 – CH3OH в присутствии O2 обнаружен колебательный режим реакции карбонилирования нового субстрата – пропаргилового спирта, идентифицированы продукты реакции, определены границы колебательной области и предложен предварительный механизм процесса.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пропаргиловый спирт</kwd><kwd>реакция окислительного карбонилирования</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Химическая энциклопедия / Под ред. Н. С. Зефирова. – М. : Большая российская энциклопедия, 1998. – Т. 5. – 783 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Химическая энциклопедия / Под ред. Н. С. Зефирова. – М. : Большая российская энциклопедия, 1998. – Т. 5. – 783 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Химия ацетиленовых соединений / Под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ. – М. : 1973 – 414 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Химия ацетиленовых соединений / Под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ. – М. : 1973 – 414 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jones, E. R. H. Researches on acetylenic compounds. Part XXII. Reaction between nickel carbonyl and monosubstituted acetylenic compounds.// E. R. H. Jones, T. Y. Shen, M. C. Whiting. – J. Chem. Soc. – 1950. – P. 230–236.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jones, E. R. H. Researches on acetylenic compounds. Part XXII. Reaction between nickel carbonyl and monosubstituted acetylenic compounds.// E. R. H. Jones, T. Y. Shen, M. C. Whiting. – J. Chem. Soc. – 1950. – P. 230–236.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Carbonylation on propargyl alcohol // R. W. Rosenthal, L. H. Schwartzman, N. P. Greco, R. Proper. – J. Org. Chem. – 1963. – Vol. 28. – P. 2835–2838.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Carbonylation on propargyl alcohol // R. W. Rosenthal, L. H. Schwartzman, N. P. Greco, R. Proper. – J. Org. Chem. – 1963. – Vol. 28. – P. 2835–2838.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Matsuda, T. The reaction of propargyl compounds with carbon monoxide and water in the presence of iron carbonyl catalyst / T. Matsuda, F. Wada // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1973. – Vol. 46. – P. 510–514.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Matsuda, T. The reaction of propargyl compounds with carbon monoxide and water in the presence of iron carbonyl catalyst / T. Matsuda, F. Wada // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1973. – Vol. 46. – P. 510–514.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tsuji, I. Organic synthesis by means of noble metal compounds. XXXIV. Palladium catalyzed carbonylation of propargyl alcohols and propargyl chloride / I. Tsuji, T. Nogi // Tetrahedron Lett. – 1966. – Vol. 7, № 16. – P. 1801–1804.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tsuji, I. Organic synthesis by means of noble metal compounds. XXXIV. Palladium catalyzed carbonylation of propargyl alcohols and propargyl chloride / I. Tsuji, T. Nogi // Tetrahedron Lett. – 1966. – Vol. 7, № 16. – P. 1801–1804.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. I. Концентрационные пределы появления автоколебаний в процессе карбонилирования фенилацетилена и возможные механизмы процесса / С. Н. Городский, А. Н. Захаров, А. В. Кулик, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Кинетика и катализ. – 2001. – Т. 42, № 2. – С. 280–293.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. I. Концентрационные пределы появления автоколебаний в процессе карбонилирования фенилацетилена и возможные механизмы процесса / С. Н. Городский, А. Н. Захаров, А. В. Кулик, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Кинетика и катализ. – 2001. – Т. 42, № 2. – С. 280–293.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. Влияние природы субстратов на динамическое поведение реакционной системы / С. Н. Городский, Е. С. Каленова, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Изв. АН. Сер. хим. – 2003. – № 7. – С. 1452–1461.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. Влияние природы субстратов на динамическое поведение реакционной системы / С. Н. Городский, Е. С. Каленова, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Изв. АН. Сер. хим. – 2003. – № 7. – С. 1452–1461.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новая колебательная реакция – окислительное карбонилирование фенилацетилена в ангидрид фенилмалеиновой кислоты / С. Н. Городский, О. В. Касаткина, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Вестник МИТХТ. – 2006. – Т. 1, № 2. – С. 72–75.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Новая колебательная реакция – окислительное карбонилирование фенилацетилена в ангидрид фенилмалеиновой кислоты / С. Н. Городский, О. В. Касаткина, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Вестник МИТХТ. – 2006. – Т. 1, № 2. – С. 72–75.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Городский, С. Н. Окислительное карбонилирование диметилэтинилкарбинола в колебательном режиме / С. Н. Городский, А. В. Курдюков // Вестник МИТХТ. – 2008. – Т. 3, № 3. – С. 85–88.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Городский, С. Н. Окислительное карбонилирование диметилэтинилкарбинола в колебательном режиме / С. Н. Городский, А. В. Курдюков // Вестник МИТХТ. – 2008. – Т. 3, № 3. – С. 85–88.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Темкин, О. Н. Ацетилен: Химия. Механизмы реакций. Технология / О. Н. Темкин, Г. К. Шестаков, Ю. А. Трегер // М. : Химия, 1991. – 416 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Темкин, О. Н. Ацетилен: Химия. Механизмы реакций. Технология / О. Н. Темкин, Г. К. Шестаков, Ю. А. Трегер // М. : Химия, 1991. – 416 c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Темкин, О. Н. Комплексы Pd(II, I, 0) в каталитических реакциях окислительного карбонилирования / О. Н. Темкин, Л. Г. Брук // Кинетика и катализ. – 2003. – Т. 44, № 5. – С. 661–677.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Темкин, О. Н. Комплексы Pd(II, I, 0) в каталитических реакциях окислительного карбонилирования / О. Н. Темкин, Л. Г. Брук // Кинетика и катализ. – 2003. – Т. 44, № 5. – С. 661–677.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
