доктор технических наук, профессор кафедры химии и технологии переработки пластмасс и полимерных композитов
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
D.Sc. (Eng.), Professor of the Chair of Chemistry and Technology of Plastics and Polymer Composites Processing
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia
студент кафедры химии и технологии переработки пластмасс и полимерных композитов
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Student of the Chair of Chemistry and Technology of Plastics and Polymer Composites Processing
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia
The accelerated stress cracking of monolithic polycarbonate sheets was investigated. Cracking of polycarbonate organic glasses during operation leading to a drop in impact strength and transparency is their main disadvantage. The main role in the acceleration of the process of cracking is played by the stresses that arise when they are formed and mounted. The aim of this work was to investigate the dependence of the cracking start time on the stress applied to the sheet monolithic polycarbonate. This makes it possible to predict the lifetime of polycarbonate products. The experiments were carried out in air and in contact with an adsorption-active medium (a mixture of toluene and n-propanol). The stresses applied to the samples varied in the range from 25 to 55 MPa. It is shown that the dependence of the cracking start time of a polycarbonate on the applied stress can be described by Zhurkov exponential equation. The coefficients of this equation for the processes of cracking in air and in contact with the adsorption-active liquid are calculated. It is established that the activation energy of the polycarbonate cracking process (129.5 kJ/mol) is close in magnitude to the activation energy of the thermal-oxidative destruction (about 145-155 kJ/mol). In contact with the adsorption-active mixture of toluene (25% mass.) and n-propanol, the activation energy of the cracking is reduced to 98.5 kJ/mol. At the same time, the structural coefficient in the Zhurkov equation ("activation volume") increases from 1.45 to 2.45 nm3. The analysis of the obtained results made it possible to predict the lifetime of monolithic polycarbonate sheets and products made of them at various operating stresses
В работе исследовался процесс растрескивания листового монолитного поликарбоната, ускоренный воздействием внешнего напряжения. Растрескивание поликарбонатных органических стекол при эксплуатации, приводящее к падению ударной прочности и прозрачности, является их главным недостатком. Основную роль в ускорении процесса растрескивания играют напряжения, возникающие при их формовании и монтаже. Целью данной работы являлось исследование зависимости времени начала растрескивания от величины напряжения, приложенного к листовому монолитному поликарбонату. Это делает возможным прогнозирование срока службы поликарбонатных изделий. Эксперименты проводились на воздухе и в контакте с адсорбционно-активной средой (смесью толуола и н-пропанола). Приложенные к образцам напряжения изменялись в диапазоне от 25 до 55 МПа. Показано, что зависимость времени начала растрескивания поликарбоната от величины приложенного напряжения может быть описана известным экспоненциальным уравнением Журкова. Рассчитаны коэффициенты этого уравнения для процессов растрескивания на воздухе и в контакте с адсорбционно-активной жидкостью. Установлено, что величина энергии активации процесса растрескивания поликарбоната (129.5 кДж/моль) близка по величине энергии активации термоокислительной деструкции (около 145-155 кДж/моль). В контакте с адсорбционно-активной смесью толуола (25% мас.) и н-пропанола величина энергии активаций растрескивания снижается до 99.5 кДж/моль. Одновременно структурный коэффициент в уравнении Журкова («активационный объем») увеличивается с 1.45 до 2.45 нм3. Анализ полученных результатов позволил сделать прогноз о сроках эксплуатации листов монолитного поликарбоната и изделий из них при различных действующих напряжениях.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.