chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1537Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙThe use of nanodispersions prepared from birch bark extract for poor soluble substances solubilization.Использование нанодисперсий, полученных из экстракта бересты, для солюбилизации плохо растворимых в воде веществ.КрасильниковаВ. В.Krasil’nikovaV. V.

кафедра Биотехнологии, аспирант

wwkras@mail.ruПахарьковаН. И.Pakhar’kovaN. I.

кафедра Биотехнологии, студент

noemail@neicon.ruПопенкоВ. И.PopenkoV. I.

ведущий научный сотрудник

noemail@neicon.ruКаплунА. П.KaplunA. P.

кафедра Биотехнологии, профессор

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationИнститут молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАНRussian Federation200828102008358892Copyright © Krasil’nikova V.V., Pakhar’kova N.I., Popenko V.I., Kaplun A.P., 20082008Красильникова В.В., Пахарькова Н.И., Попенко В.И., Каплун А.П.Krasil’nikova V.V., Pakhar’kova N.I., Popenko V.I., Kaplun A.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1537

The method of poor soluble substances solubilization with the use of nanodispersions prepared from birch bark extract is proposed. Optimal substance/carrier ratios for methylpheophorbide A, doxorubicin, silymarin and silibinin have been determined.

Предложен способ солюбилизации плохо растворимых субстанций с помощью нанодисперсий, полученных из тритерпеноидов бересты. Определены оптимальные соотношения субстанция/носитель для метилфеофорбида А, доксорубицина, силибинина и силимарина.

солюбилизациянанодисперсиятритерпеноиды берестыметилфеофорбид АдоксорубицинсилимаринсилибининReferencesСоловский, М. В. Соли антибиотика гентамицина с карбоксилсодержащими сополимерами N-винилпирролидона / М. В. Соловский, Н. В. Никольская, В. М. Денисов // Хим.-фарм. журн. – 2000. – Т. 34, № 11. – С. 21–24.Соловский, М. В. Соли антибиотика гентамицина с карбоксилсодержащими сополимерами N-винилпирролидона / М. В. Соловский, Н. В. Никольская, В. М. Денисов // Хим.-фарм. журн. – 2000. – Т. 34, № 11. – С. 21–24.Boas, U. Dendrimers in drug research / U. Boas, P. M. Heegaard // Chem. Soc. Rev. – 2004. – Vol. 33, № 1. – P. 43–63.Boas, U. Dendrimers in drug research / U. Boas, P. M. Heegaard // Chem. Soc. Rev. – 2004. – Vol. 33, № 1. – P. 43–63.Wells, J. Localized delivery to CT-26 tumors in mice using thermosensitive liposomes / J. Wells, A. Sen, S. W. Hui // Int. J. Pharm. – 2003. – Vol. 261. – P. 105–114.Wells, J. Localized delivery to CT-26 tumors in mice using thermosensitive liposomes / J. Wells, A. Sen, S. W. Hui // Int. J. Pharm. – 2003. – Vol. 261. – P. 105–114.Microemulsion formation for enhanced absorption of poorly soluble drugs. I. Prescription design / K. Kawakami, T. Yoshikawa, Y. Moroto, E. Kanaoka, K. Takahashi, Y. Nishihara, K. Masuda // J. Control. Release. – 2002. – Vol. 81. – P. 65–74.Microemulsion formation for enhanced absorption of poorly soluble drugs. I. Prescription design / K. Kawakami, T. Yoshikawa, Y. Moroto, E. Kanaoka, K. Takahashi, Y. Nishihara, K. Masuda // J. Control. Release. – 2002. – Vol. 81. – P. 65–74.Study of the drug release mechanism from tyrphostin AG-1295-loaded nanospheres by in situ and external sink methods / M. Chorny, I. Fishbein, H. D. Danenberg, G. Golomb. // J. Control. Release. – 2002. – Vol .83. – P. 401–414.Study of the drug release mechanism from tyrphostin AG-1295-loaded nanospheres by in situ and external sink methods / M. Chorny, I. Fishbein, H. D. Danenberg, G. Golomb. // J. Control. Release. – 2002. – Vol .83. – P. 401–414.Sahoo, S. K. Nanotech approaches to drug delivery and imaging / S. K. Sahoo, V. Labhasetwar // Drug Deliv. Today. – 2003. – Vol. 8, № 24. – P. 1112–1120.Sahoo, S. K. Nanotech approaches to drug delivery and imaging / S. K. Sahoo, V. Labhasetwar // Drug Deliv. Today. – 2003. – Vol. 8, № 24. – P. 1112–1120.Trotta, M. Preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification-diffusion technique / M. Trotta, F. Debernardi, O. Caputo // Int. J. Pharm. – 2003. – Vol. 257. – P. 153–160.Trotta, M. Preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification-diffusion technique / M. Trotta, F. Debernardi, O. Caputo // Int. J. Pharm. – 2003. – Vol. 257. – P. 153–160.Gal-Fuzy, M. Cyclodextrin-stabilized volatile substances for inhalation therapy. / M. Gal-Fuzy, L. Szejtli, J. Harangi // J. Pharmazie. – 1985. – Vol. 39. – P. 558–559.Gal-Fuzy, M. Cyclodextrin-stabilized volatile substances for inhalation therapy. / M. Gal-Fuzy, L. Szejtli, J. Harangi // J. Pharmazie. – 1985. – Vol. 39. – P. 558–559.Lukyanov, A. N. Micelles from lipid derivatives of water-soluble polymers as delivery systems for poorly soluble drugs / A. N. Lukyanov, V. P. Torchilin. // Adv. Drug Deliv. Rev. – 2004. – Vol. 56. – P. 1273–1289.Lukyanov, A. N. Micelles from lipid derivatives of water-soluble polymers as delivery systems for poorly soluble drugs / A. N. Lukyanov, V. P. Torchilin. // Adv. Drug Deliv. Rev. – 2004. – Vol. 56. – P. 1273–1289.Kushida, I. Improvement of dissolution and oral absorption of ER-34122, a poorly water-soluble dual 5-lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitor with anti-inflammatory activity by preparing solid dispersion / I. Kushida, M. Ichikawa, N. Asakawa // J. Pharm. Sci. – 2002. – Vol. 91, № 1. – P. 258–266.Kushida, I. Improvement of dissolution and oral absorption of ER-34122, a poorly water-soluble dual 5-lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitor with anti-inflammatory activity by preparing solid dispersion / I. Kushida, M. Ichikawa, N. Asakawa // J. Pharm. Sci. – 2002. – Vol. 91, № 1. – P. 258–266.Preparation of clofazimine nanosuspension for intravenous use and evaluation of its therapeutic efficacy in murine Mycobacterium avium infection / K. Peters, S. Leitzke, J. E. Diederichs, K. Borner, H. Hahn, R. H. Müller, S. Ehlers // J. Antimicrob. Chemother. – 2000. – Vol. 45. – P. 77–83.Preparation of clofazimine nanosuspension for intravenous use and evaluation of its therapeutic efficacy in murine Mycobacterium avium infection / K. Peters, S. Leitzke, J. E. Diederichs, K. Borner, H. Hahn, R. H. Müller, S. Ehlers // J. Antimicrob. Chemother. – 2000. – Vol. 45. – P. 77–83.Машковский, М. Д. Лекарственные средства, 15-е изд. / М. Д. Машковский. – М. : РИА «Новая волна», 2007. – С. 526.Машковский, М. Д. Лекарственные средства, 15-е изд. / М. Д. Машковский. – М. : РИА «Новая волна», 2007. – С. 526.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.