chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1515Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙBiotechnological method of the synthesis of new ribavirin structural analogs.Биотехнологический способ синтеза новых аналогов рибавирина.ФатеевИ. В.FateevI. V.

кафедра Биотехнологии, аспирант

noemail@neicon.ruКонстантиноваИ. Д.KonstantinovaI. D.

научн.сотруд.

noemail@neicon.ruШвецВ. И.ShvetsV. I.

кафедра Биотехнологии, профессор

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationИнститут биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАНRussian Federation200828082008345862Copyright © Fateev I.V., Konstantinova I.D., Shvets V.I., 20082008Фатеев И.В., Константинова И.Д., Швец В.И.Fateev I.V., Konstantinova I.D., Shvets V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1515

Modern effective biotechnological method of the synthesis of new analogues of 1-β-D-ribifuranozyl-1,2,4- triazole-3-carboxamide (ribavirin) from 3-amino-1,2,4-triazole was developed. Gene-engineering enzymes purine- and, thymidine phosphorylasis were used for biothecnological method of the synthesis ribavirin analogs.

Разработан эффективный биотехнологический способ получения аналогов рибавирина из 3-амино-1,2,4-триазола по реакции трансгликозилирования, осуществляемой с помощью рекомбинантных ферментных препаратов нуклеозидфосфорилаз.

модифицированные нуклеозидырибавириннуклеозидфосфорилазыреакция трансгликозилирования.ReferencesSmee, D. F. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models / D. F. Smee, R. W. Sidwell // Antiviral Res. – 2003. – V. 57. – P. 41–52.Smee, D. F. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models / D. F. Smee, R. W. Sidwell // Antiviral Res. – 2003. – V. 57. – P. 41–52.Valacyclovir in the treatment of herpes simplex, herpes zoster, and other viral infections / J. J. Wu, M. H. Brentjens, G. Torres, K. Yeung-Yue, P. Lee, S. K. Tyring // J. Cutan Med. Surg. – 2003. – V. 7. – P. 372–381.Valacyclovir in the treatment of herpes simplex, herpes zoster, and other viral infections / J. J. Wu, M. H. Brentjens, G. Torres, K. Yeung-Yue, P. Lee, S. K. Tyring // J. Cutan Med. Surg. – 2003. – V. 7. – P. 372–381.Crotty, S. Ribavirin’s antiviral mechanism of action: lethal mutagenesis? / S. Crotty, C. Cameron, R.Andino // J. Mol. Med. – 2002. – V. 80. – P. 86–95.Crotty, S. Ribavirin’s antiviral mechanism of action: lethal mutagenesis? / S. Crotty, C. Cameron, R.Andino // J. Mol. Med. – 2002. – V. 80. – P. 86–95.Yokozeki, K. Enzymatic production of ribavirin from pyrimidine nucleosides by Enterobacter aerogenes AJ 11125 / K.Yokozeki, T. Tsuji // J. Mol. Catalysis B: Enzymatic. – 2000. – V. 10. – P. 207–213.Yokozeki, K. Enzymatic production of ribavirin from pyrimidine nucleosides by Enterobacter aerogenes AJ 11125 / K.Yokozeki, T. Tsuji // J. Mol. Catalysis B: Enzymatic. – 2000. – V. 10. – P. 207–213.Пат. 2230118 РФ, МПК С12 Р21/02. Способ получения 1-бета-D-рибофуранозил-1,2,4- триазол-3-карбоксамида (рибавирина) / И. Д. Константинова, Р. С. Есипов, Т. И. Муравьева, С. А. Таран, К. Н. Веревкина, А. И. Гуревич, С. А. Феофанов, А. И. Мирошников. – № 2002122429; заявлено 21.08.2002 ; опубл. 10.06.2004 , Бюл. № 16. – 12 с.Пат. 2230118 РФ, МПК С12 Р21/02. Способ получения 1-бета-D-рибофуранозил-1,2,4- триазол-3-карбоксамида (рибавирина) / И. Д. Константинова, Р. С. Есипов, Т. И. Муравьева, С. А. Таран, К. Н. Веревкина, А. И. Гуревич, С. А. Феофанов, А. И. Мирошников. – № 2002122429; заявлено 21.08.2002 ; опубл. 10.06.2004 , Бюл. № 16. – 12 с.Биотехнологический способ получения рибавирина. Действие рибавирина и некоторых его комбинаций на репродукцию вируса осповакцины (Vaccinia virus) / И. Д. Константинова, Н. А. Леонтьева, Г. А. Галегов, О. И. Рыжова, Д. В. Чувиковский, К. В. Антонов, Р. С. Есипов, С. А. Таран, К. Н. Веревкина, С. А. Феофанов, А. И. Мирошников // Биоорган. химия. – 2004. – № 30. – С. 613–620.Биотехнологический способ получения рибавирина. Действие рибавирина и некоторых его комбинаций на репродукцию вируса осповакцины (Vaccinia virus) / И. Д. Константинова, Н. А. Леонтьева, Г. А. Галегов, О. И. Рыжова, Д. В. Чувиковский, К. В. Антонов, Р. С. Есипов, С. А. Таран, К. Н. Веревкина, С. А. Феофанов, А. И. Мирошников // Биоорган. химия. – 2004. – № 30. – С. 613–620.Synthesis of 1,2,3-triazolo-carbanucleoside analogues of ribavirin targeting an HCV in replicon / Y. Saito, V. Escuret, D. Durantel, F. Zoulim, R. F. Schinazic, L. A. Agrofoglioa // Bioorgan. & Med. Chem. – 2003. – V. 11. – P. 3633–3639.Synthesis of 1,2,3-triazolo-carbanucleoside analogues of ribavirin targeting an HCV in replicon / Y. Saito, V. Escuret, D. Durantel, F. Zoulim, R. F. Schinazic, L. A. Agrofoglioa // Bioorgan. & Med. Chem. – 2003. – V. 11. – P. 3633–3639.Enantioselective syntheses of carbocyclic ribavirin and its analogs: linear versus convergent approaches / R. Kuang, A. K. Ganguly, T.-M. Chan, B. N. Pramanik, D.J. Blythin, A. T. McPhailc, A. K. Saksenaa // Tetrahedron Lett. – 2000. – V. 41. – P. 9575–9579.Enantioselective syntheses of carbocyclic ribavirin and its analogs: linear versus convergent approaches / R. Kuang, A. K. Ganguly, T.-M. Chan, B. N. Pramanik, D.J. Blythin, A. T. McPhailc, A. K. Saksenaa // Tetrahedron Lett. – 2000. – V. 41. – P. 9575–9579.Новый эффективный способ синтеза производных 1,2,4-триазол-3-карбоксамида и рибавирина / М. В. Чудинов, И. Д. Константинова, О. И. Рыжова, Р. С. Есипов, А. М. Юркевич, В. И. Швец, А. И. Мирошников // Хим.-фарм. журнал. – 2005. – Т. 39, № 4. – С.43–46.Новый эффективный способ синтеза производных 1,2,4-триазол-3-карбоксамида и рибавирина / М. В. Чудинов, И. Д. Константинова, О. И. Рыжова, Р. С. Есипов, А. М. Юркевич, В. И. Швец, А. И. Мирошников // Хим.-фарм. журнал. – 2005. – Т. 39, № 4. – С.43–46.Пат. 2179188 РФ, МПК С12 Р17/16. Способ получения рекомбинантной пуриннуклеозидфосфорилазы, рекомбинантная плазмидная ДНК pERPUPHOI и штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pERPUPHOI для его осуществления / Р. С. Есипов, А. И. Гуревич, А. И. Мирошников, Д. В. Чувиковский. – № 2000105214; заявлено 03.03.2000 ; опубл. 10.02.2002 , Бюл. № 4. – 12 с.Пат. 2179188 РФ, МПК С12 Р17/16. Способ получения рекомбинантной пуриннуклеозидфосфорилазы, рекомбинантная плазмидная ДНК pERPUPHOI и штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pERPUPHOI для его осуществления / Р. С. Есипов, А. И. Гуревич, А. И. Мирошников, Д. В. Чувиковский. – № 2000105214; заявлено 03.03.2000 ; опубл. 10.02.2002 , Бюл. № 4. – 12 с.Пат. 2177998 РФ, МПК С12 Р17/16. Способ получения рекомбинантной уридин-фосфорилазы, рекомбинантная плазмидная ДНК pERURPHO1 и штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pERURPHO1 для его осуществления. / Р. С. Есипов, А. И. Гуревич, А. И. Мирошников, Д. В. Чувиковский. – № 2000105215; заявлено 03.03.2000; опубл. 10.01.2002 , Бюл. № 3. – 10 с.Пат. 2177998 РФ, МПК С12 Р17/16. Способ получения рекомбинантной уридин-фосфорилазы, рекомбинантная плазмидная ДНК pERURPHO1 и штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pERURPHO1 для его осуществления. / Р. С. Есипов, А. И. Гуревич, А. И. Мирошников, Д. В. Чувиковский. – № 2000105215; заявлено 03.03.2000; опубл. 10.01.2002 , Бюл. № 3. – 10 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.