chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1512Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВReduction dehydratation of bioalcohols – perspective way for receiving engine fuel.Восстановительная дегидратация биоспиртов – перспективный путь получения моторных топливФлидВ. Р.FlidV. R.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина, профессор

noemail@neicon.ruЛеонтьеваС. В.Leont`evaS. V.

кафедра Прикладной экологии и безопасности труда,  старший преподаватель

noemail@neicon.ruЭфросИ. Е.EfrosI. E.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина, аспирант

noemail@neicon.ruМануликО. С.ManulicO. S.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина, науч. сотрудник

noemail@neicon.ruЦодиковМ. В.TsodikovM. V.

зав. лабораторий

noemail@neicon.ruЛахманЛ. И.LakhmanL. I.

зав. отделом

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationИнститут нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАНRussian FederationОOO «ВНИИОС-наука»Russian Federation200828082008344448Copyright © Flid V.R., Leont`eva S.V., Efros I.E., Manulic O.S., Tsodikov M.V., Lakhman L.I., 20082008Флид В.Р., Леонтьева С.В., Эфрос И.Е., Манулик О.С., Цодиков М.В., Лахман Л.И.Flid V.R., Leont`eva S.V., Efros I.E., Manulic O.S., Tsodikov M.V., Lakhman L.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1512

The reaction of reduction dehydratation of aliphatic alcohols into the hydrocarbons is the perspective approach for receiving liquid fuel. It opens ways to the industrial method of one-study receiving linear and cyclic alkanes, being high-energy components of aviation fuel, from bioalcohols (ethanol, butanols, pentanols). It has been found that combinated systems based on hydrides of intermetallic compounds are sufficiently effective catalysts and lead to the formation mixture of hydrocarbons with considerable content of isoalkanes. It has been appeared synergetic effect in formation of alkanes in the presence of two-component composition consisting of hydride intermetallic compound and alumoplatinum catalyst.

Реакция восстановительной дегидратации алифатических спиртов в углеводороды является перспективным подходом к получению жидкого топлива. Она открывает пути к промышленному методу одностадийного получения линейных и циклических алканов, являющихся высококалорийными компонентами авиационного топлива, из биоспиртов (этанола, бутанолов, пентанолов). Выявлено, что комбинированные системы на основе гидридов интерметаллических соединений являются достаточно эффективными катализаторами и приводят к образованию смеси углеводородов со значительным содержанием изоалканов. Обнаружен синергический эффект в образовании алканов при использовании двухкомпонентной композиции, состоящей из гидрида интерметаллического соединения и алюмоплатинового катализатора.

углеводородымоторные топливабиоэнергетикавосстановительная дегидратация спиртов.ReferencesN. Luzgina, T. T. Kondratieva, O. G., Ivanov, E. G. Kononova, P. V. Petrovskii, A. F. Mironov, V. N. Kalinin, J. Hofmann, A. A. Shtil // Bioorg. Med. Chem. – 2006. – Vol. 14. – P. 109–120.N. Luzgina, T. T. Kondratieva, O. G., Ivanov, E. G. Kononova, P. V. Petrovskii, A. F. Mironov, V. N. Kalinin, J. Hofmann, A. A. Shtil // Bioorg. Med. Chem. – 2006. – Vol. 14. – P. 109–120.Boronated protohaemins: synthesis and in vivo antitumor efficacy / V. A. Ol'shevskaya, R. G. Nikitina, A. V. Zaitsev, V. N. Luzgina, E. G. Kononova, T. G. Morozova, V. V. Drozhzina, O. G. Ivanov,Boronated protohaemins: synthesis and in vivo antitumor efficacy / V. A. Ol'shevskaya, R. G. Nikitina, A. V. Zaitsev, V. N. Luzgina, E. G. Kononova, T. G. Morozova, V. V. Drozhzina, O. G. Ivanov,M. A. Kaplan, V. N. Kalinin, A. A. Shtil // Org. Biomol. Chem. – 2006. – Vol. 4. – P. 3815–3821.M. A. Kaplan, V. N. Kalinin, A. A. Shtil // Org. Biomol. Chem. – 2006. – Vol. 4. – P. 3815–3821.Carboranylporphyrins for boron neutron capture therapy of cancer / R. P. Evstigneeva, A. V. Zaitzev, V. N. Luzgina, V. A. Ol'shevskaya, A. A. Shtil // Curr. Chem. Anti-cancer Agents. – 2003. – Vol. 3. – P. 383–392.Carboranylporphyrins for boron neutron capture therapy of cancer / R. P. Evstigneeva, A. V. Zaitzev, V. N. Luzgina, V. A. Ol'shevskaya, A. A. Shtil // Curr. Chem. Anti-cancer Agents. – 2003. – Vol. 3. – P. 383–392.Synthesis of novel carboranylchlorins with dual application in boron neutron capture therapy (BNCT) and photodynamic therapy (PDT) / R. Luguya, F. R. Fronczek, K. M. Smith, M. G. H. Vicente // Append Radiation and Isotopes – 2004. – Vol. 61. – P.1117–1123.Synthesis of novel carboranylchlorins with dual application in boron neutron capture therapy (BNCT) and photodynamic therapy (PDT) / R. Luguya, F. R. Fronczek, K. M. Smith, M. G. H. Vicente // Append Radiation and Isotopes – 2004. – Vol. 61. – P.1117–1123.Clark, J. C. Novel carboranylporphyrins for application in boron neutron capture therapy (BNCT) of tumors / J. C. Clark, F. R. Fronczek, M. G. H. Vicente // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46. – P. 2365–2368.Clark, J. C. Novel carboranylporphyrins for application in boron neutron capture therapy (BNCT) of tumors / J. C. Clark, F. R. Fronczek, M. G. H. Vicente // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46. – P. 2365–2368.Carborane-containing metalloporphyrins for BNCT / M. Miura, D. D. Joel, M. M. Nawrocky, R. L. Micca, C. D. Fisher, J. C. Heinrichs, C. E. Rising, W. Walker, D. N. Slatkin // Advances in Neutron Capture Therapy. Amsterdam: Elsevier. – 1997. – Vol. 2. – P. 56–61.Carborane-containing metalloporphyrins for BNCT / M. Miura, D. D. Joel, M. M. Nawrocky, R. L. Micca, C. D. Fisher, J. C. Heinrichs, C. E. Rising, W. Walker, D. N. Slatkin // Advances in Neutron Capture Therapy. Amsterdam: Elsevier. – 1997. – Vol. 2. – P. 56–61.Raitzig, A. Synthesis of boronated porphyrins with different hydrophobicity / A. Raitzig, S. Ruf, D. Gabel // Advances in Neutron Capture Therapy. Amsterdam: Elsevier. – 1997. – Vol. 2. – P. 62–66.Raitzig, A. Synthesis of boronated porphyrins with different hydrophobicity / A. Raitzig, S. Ruf, D. Gabel // Advances in Neutron Capture Therapy. Amsterdam: Elsevier. – 1997. – Vol. 2. – P. 62–66.Синтез карборановых производных 2-[(2-карбокси)винил]-5,10,15,20-тетрафенил-порфирина / Р. П. Евстигнеева, В. Н. Лузгина, А. Ю. Горшков, П. В. Петровский, В. А., Ольшевская, Л. И. Захаркин // Мет. орг. хим. – 2003. – Т. 39, № 1. – С. 151–153.Синтез карборановых производных 2-[(2-карбокси)винил]-5,10,15,20-тетрафенил-порфирина / Р. П. Евстигнеева, В. Н. Лузгина, А. Ю. Горшков, П. В. Петровский, В. А., Ольшевская, Л. И. Захаркин // Мет. орг. хим. – 2003. – Т. 39, № 1. – С. 151–153.Медьсодержащий монокарборанилпорфирин – прототип новых ДНК-связывающих цито-токсических соединений / А. А. Шишкин, О. Г. Иванов, А. В. Зайцев, Е. Г. Кононова, Е. А. Малинина, В.А. Ольшевская, В. Н. Калинин, И. Гофман, А. А. Штиль // Докл. АН. – 2005. – Т. 403, № 6. – С. 833–836.Медьсодержащий монокарборанилпорфирин – прототип новых ДНК-связывающих цито-токсических соединений / А. А. Шишкин, О. Г. Иванов, А. В. Зайцев, Е. Г. Кононова, Е. А. Малинина, В.А. Ольшевская, В. Н. Калинин, И. Гофман, А. А. Штиль // Докл. АН. – 2005. – Т. 403, № 6. – С. 833–836.Синтез новых анионных клозо-монокарборанилпроизводных 5,10,15,20-тетрафенил-порфирина / Р. П. Евстигнеева, В. А. Ольшевская, В. Н. Лузгина, А. В. Зайцев, Л. И. Захаркин //Докл. АН. – 2000. – Т. 375, № 5. – С. 631–633.Синтез новых анионных клозо-монокарборанилпроизводных 5,10,15,20-тетрафенил-порфирина / Р. П. Евстигнеева, В. А. Ольшевская, В. Н. Лузгина, А. В. Зайцев, Л. И. Захаркин //Докл. АН. – 2000. – Т. 375, № 5. – С. 631–633.Порфирины: структура, свойства, синтез / К. А. Аскаров, Б. Д. Березин, Р. П. Евстигнеева [и др.] – M. : Наука, 1985. – 333 с.Порфирины: структура, свойства, синтез / К. А. Аскаров, Б. Д. Березин, Р. П. Евстигнеева [и др.] – M. : Наука, 1985. – 333 с.Buchler, J. W.Vilsmeier-formylierung von metalloporphyrinen mit CoII, NiII, PdII, PtII, CuII , ZnII, CoIII, CrIII, MnIII, FeIII und PtIV in abhandigkeit von zentrametall / J. W. Buchler, C. Dreher, J. Herget // Liebigs. Ann. Chem. – 1988. – Р. 43–54.Buchler, J. W.Vilsmeier-formylierung von metalloporphyrinen mit CoII, NiII, PdII, PtII, CuII , ZnII, CoIII, CrIII, MnIII, FeIII und PtIV in abhandigkeit von zentrametall / J. W. Buchler, C. Dreher, J. Herget // Liebigs. Ann. Chem. – 1988. – Р. 43–54.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.