chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1492Research ArticleArticlesСтатьиInteraction between pheophorbide a and primary aliphatic amines.Взаимодействие феофорбида а с первичными алифатическими аминамиЛаркинаЕ. А.LarkinaЕ. А.noemail@neicon.ruАньБуй Т.Л.BuiA. L.A.noemail@neicon.ruТкачевскаяЕ. П.TkachevskayaE. P.noemail@neicon.ruМироновА. Ф.MironovA. F.noemail@neicon.ru20082804200832111112Copyright © Larkina Е.А., Bui A.L., Tkachevskaya E.P., Mironov A.F., 20082008Ларкина Е.А., Ань Б.Т., Ткачевская Е.П., Миронов А.Ф.Larkina Е.А., Bui A.L., Tkachevskaya E.P., Mironov A.F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1492

The effect of primary aliphatic amine structure and conditions (solvent, the presence of tertiary amine) in course of its reaction with pheophorbide a and methylpheophorbide a on the yield of the final product – chlorine е6-13-alkylamide has been shown.

Показано влияние структуры первичного алифатического амина и условий проведения реакции его с феофорбидом а и метилфеофорбидом а (растворитель, присутствие третичного амина) на выход конечного продукта – хлорина е6-13-алкиламида.

ReferencesМиронов, А. Ф. Современное состояние химии фотосенсибилизаторов на основе природных порфиринов, хлоринов и бактериохлоринов / А. Ф. Миронов // Успехи химии порфиринов. – С.-Пб. : ВВМ, 2004. – С. 271–292.Миронов, А. Ф. Современное состояние химии фотосенсибилизаторов на основе природных порфиринов, хлоринов и бактериохлоринов / А. Ф. Миронов // Успехи химии порфиринов. – С.-Пб. : ВВМ, 2004. – С. 271–292.Osterloh, J. Mechanisms of porphyrinoid localization in tumors / J. Osterloh, G. H. Vicente // J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2002. – Vol. 6, № 5. – P. 305–324.Osterloh, J. Mechanisms of porphyrinoid localization in tumors / J. Osterloh, G. H. Vicente // J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2002. – Vol. 6, № 5. – P. 305–324.Залесский, В. Н. Молекулярная медицина: трансформация процессов внутриклеточной релокализации фотосенсибилизаторов как резерв эффективности их фотоцитотоксического действия / В. Н. Залесский, О. Б. Дынник // Украінський медичний часопис. – 2005. – № 1 (45). – С. 92–97.Залесский, В. Н. Молекулярная медицина: трансформация процессов внутриклеточной релокализации фотосенсибилизаторов как резерв эффективности их фотоцитотоксического действия / В. Н. Залесский, О. Б. Дынник // Украінський медичний часопис. – 2005. – № 1 (45). – С. 92–97.Фотоинактивация микроорганизмов in vitro в присутствии фотосенсибилизаторов / В. П. Романов [и др.] // Сибирский мед. журнал. – 2001. – № 1. – С. 39–41.Фотоинактивация микроорганизмов in vitro в присутствии фотосенсибилизаторов / В. П. Романов [и др.] // Сибирский мед. журнал. – 2001. – № 1. – С. 39–41.Ben Amor, T. Porphyrins and related compounds as photoactivatable insecticides. 2. Phototoxic activity of meso-substituted porphyrins / T. Ben Amor, L. Bortolotto, G. Jori // Photochem. Photobiol. – 1998. – Vol. 68. – Р. 314–318.Ben Amor, T. Porphyrins and related compounds as photoactivatable insecticides. 2. Phototoxic activity of meso-substituted porphyrins / T. Ben Amor, L. Bortolotto, G. Jori // Photochem. Photobiol. – 1998. – Vol. 68. – Р. 314–318.Synthesis of chlorine e6 amide derivatives / D. V. Belykh, L. P. Karmanova, L. V. Spirikhin, A. V. Kutchin // Mendeleev Commun. – 2002. – Vol. 12. – P. 77–78.Synthesis of chlorine e6 amide derivatives / D. V. Belykh, L. P. Karmanova, L. V. Spirikhin, A. V. Kutchin // Mendeleev Commun. – 2002. – Vol. 12. – P. 77–78.Chlorin-based symmetrical and unsymmetrical dimers with amide linkages: effect of the substituents on photodynamic and photophysical properties / G. Zheng [et al.] // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. – 2000. – Р. 3113–3121.Chlorin-based symmetrical and unsymmetrical dimers with amide linkages: effect of the substituents on photodynamic and photophysical properties / G. Zheng [et al.] // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. – 2000. – Р. 3113–3121.Реутов, О. А. Органическая химия. В 4-х ч. Ч. 3 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. – 544 с.Реутов, О. А. Органическая химия. В 4-х ч. Ч. 3 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. – 544 с.Реутов, О. А. Органическая химия. В 4-х ч. Ч. 2 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. – 623 с.Реутов, О. А. Органическая химия. В 4-х ч. Ч. 2 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. – 623 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.