chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1489Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВSynthesis and properties of (±)-trans-2-dialkylaminoethylaminocyclohexanols.Cинтез и свойства (±)-транс-2- диалкиламиноэтиламиноциклогексанолов.ШонВу ХонShonVu Honnoemail@neicon.ruБорисоваН. Ю.BorisovaN. Yu.noemail@neicon.ruАфанасьеваЕ. Ю.AfanasievaE. Yu.noemail@neicon.ruФомичеваГ. А.FomichevaG. A.noemail@neicon.ruКолобоваТ. П.KolobovaT. P.noemail@neicon.ruБорисоваЕ. Я.BorisovaE. Ya.noemail@neicon.ruРоссийский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФRussian Federation200828042008329498Copyright © Shon V.H., Borisova N.Y., Afanasieva E.Y., Fomicheva G.A., Kolobova T.P., Borisova E.Y., 20082008Шон В.Х., Борисова Н.Ю., Афанасьева Е.Ю., Фомичева Г.А., Колобова Т.П., Борисова Е.Я.Shon V.H., Borisova N.Y., Afanasieva E.Y., Fomicheva G.A., Kolobova T.P., Borisova E.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1489

This article is devoted method of synthesis and study of the properties of (±)-trans-2- dialkylaminoethylaminocyclohexahols. It was found that the studied compounds are not toxic and have expressed antiarrhythmic properties. It was found that the explored compounds are low-toxicity substances having pronounced antiarrhythmic properties.

Данная статья посвящена разработке метода синтеза и изучению свойств (±)- транс-2-диалкиламиноэтиламиноциклогексанолов. Выявлено, что изученные соединения – малотоксичные вещества и обладают выраженными антиаритмическими свойствами.

ReferencesBergmeier, S. C. The synthesis of vicinal amino alcohols / S. C. Bergmeier // Tetrahedron. – 2000. – Vol. 56. – P. 2561–2576.Bergmeier, S. C. The synthesis of vicinal amino alcohols / S. C. Bergmeier // Tetrahedron. – 2000. – Vol. 56. – P. 2561–2576.Машковский, М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. – М. : Новая волна, 2002. – Т. 1 – 608 с.; Т. 2 – 539 с.Машковский, М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. – М. : Новая волна, 2002. – Т. 1 – 608 с.; Т. 2 – 539 с.Joshi, N. N. Enantioselective ring cleavage of meso-epoxides with B-halodiisopinocampheyl-boranes / N. N. Joshi, M. Srebnik, H. C. Brown // J. Am. Chem. Soc. – 1988. – Vol. 110. – P. 6246–6248.Joshi, N. N. Enantioselective ring cleavage of meso-epoxides with B-halodiisopinocampheyl-boranes / N. N. Joshi, M. Srebnik, H. C. Brown // J. Am. Chem. Soc. – 1988. – Vol. 110. – P. 6246–6248.Jacobs, G. A. Synthesis of SQ-32,829, a new nucleoside antiviral agent / G. A. Jacobs, J. A. Tino, R. Zahler // Tetrahedron Lett. – 1989. – Vol. 30. – P. 6955–6958.Jacobs, G. A. Synthesis of SQ-32,829, a new nucleoside antiviral agent / G. A. Jacobs, J. A. Tino, R. Zahler // Tetrahedron Lett. – 1989. – Vol. 30. – P. 6955–6958.Jung, M. E. Efficient total synthesis of racemic and optically active cyclobut-A and simple analogues/ M. E. Jung, A. W. Sledeski // J. Chem. Soc., Chem. Commun. – 1993. – P. 589.Jung, M. E. Efficient total synthesis of racemic and optically active cyclobut-A and simple analogues/ M. E. Jung, A. W. Sledeski // J. Chem. Soc., Chem. Commun. – 1993. – P. 589.Gauvry, N. Selective synthesis of a novel methylenecyclobutane nucleoside analogue / N. Gauvry, L. Bhat, L. Mevellec, M. Zucco, F. Huet // Eur. J. Org. Chem. – 2000. – P. 2717–2722.Gauvry, N. Selective synthesis of a novel methylenecyclobutane nucleoside analogue / N. Gauvry, L. Bhat, L. Mevellec, M. Zucco, F. Huet // Eur. J. Org. Chem. – 2000. – P. 2717–2722.Zhou, J. A convenient synthesis of racemic 2′-deoxy carbocyclic thymidines lacking the 5′- methylene group / J. Zhou, P.B. Shevlin // Tetrahedron Lett. – 1998. – Vol. 39. – P. 8373–8376.Zhou, J. A convenient synthesis of racemic 2′-deoxy carbocyclic thymidines lacking the 5′- methylene group / J. Zhou, P.B. Shevlin // Tetrahedron Lett. – 1998. – Vol. 39. – P. 8373–8376.Hauser, F. M. Total synthesis of (–)-(9R)-7,11-dideoxy-13-deoxodaunomycinone / F. M. Hauser, R. A. Tommasi // J. Org. Chem. – 1991. – Vol. 56. – P. 5758–5759.Hauser, F. M. Total synthesis of (–)-(9R)-7,11-dideoxy-13-deoxodaunomycinone / F. M. Hauser, R. A. Tommasi // J. Org. Chem. – 1991. – Vol. 56. – P. 5758–5759.Synthesis and pharmacological evaluation of novel amino-prostanoids: potent and orally effective thromboxane A2 receptor antagonists / I. B. Campbell, E. W. Collington, H. Finch, P. Hallett, R. Hayes, P. Lumles, C. S. Mills, B. P. White // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1991. – P. 689–694.Synthesis and pharmacological evaluation of novel amino-prostanoids: potent and orally effective thromboxane A2 receptor antagonists / I. B. Campbell, E. W. Collington, H. Finch, P. Hallett, R. Hayes, P. Lumles, C. S. Mills, B. P. White // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1991. – P. 689–694.Total synthesis of hemibrevetoxin B / K. C. Nicolaou, K. R. Reddy, G. Skokotas, F. Sato, Xiao Yi Xiao // J. Am. Chem. Soc. – 1992. – Vol. 114 . – P. 7935–7936.Total synthesis of hemibrevetoxin B / K. C. Nicolaou, K. R. Reddy, G. Skokotas, F. Sato, Xiao Yi Xiao // J. Am. Chem. Soc. – 1992. – Vol. 114 . – P. 7935–7936.Hawkins, L. R. Ammonolysis of 1,2-epoxycyclohexane and trans-2-bromocyclohexanol / L. R. Hawkins, R. A. Bannard // Can. J. Chem. – 1958. – Vol. 36. – P. 220.Hawkins, L. R. Ammonolysis of 1,2-epoxycyclohexane and trans-2-bromocyclohexanol / L. R. Hawkins, R. A. Bannard // Can. J. Chem. – 1958. – Vol. 36. – P. 220.Беркенгейм, А. М. Практикум по синтетическим лекарственным и душистым веществам и фотореактивам / А. М. Беркенгейм. – М. : Гос. научно-техн. изд-во хим. литературы, 1942. – 34 с.Беркенгейм, А. М. Практикум по синтетическим лекарственным и душистым веществам и фотореактивам / А. М. Беркенгейм. – М. : Гос. научно-техн. изд-во хим. литературы, 1942. – 34 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.