chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1485Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of the glycerophospholipids with polymerizable groups for the stable nanoparticles formation.Синтез глицерофосфолипидов с полимериизуемыми группами для формирования стабильных наночастиц.БрагинаН. А.BraginaN. A.noemail@neicon.ruФедуловаИ. Н.FedulovaI. N.noemail@neicon.ruУшаковаИ. П.UshakovaI. P.noemail@neicon.ruДубовскийП. В.DubovskijP. V.noemail@neicon.ruЧупинВ. В.ChupinV. V.noemail@neicon.ru200828042008327478Copyright © Bragina N.A., Fedulova I.N., Ushakova I.P., Dubovskij P.V., Chupin V.V., 20082008Брагина Н.А., Федулова И.Н., Ушакова И.П., Дубовский П.В., Чупин В.В.Bragina N.A., Fedulova I.N., Ushakova I.P., Dubovskij P.V., Chupin V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1485

Synthesis of 1,2-di-(11,13-tetradecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine and 1,2-di- (2,4-hexadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, containing terminal polymerizable diene groups has been carried out. It is supposed that using of synthesized phosphorlipids mixtures followed by their polymerization will lead to formation of stable nanoparticles – bicelles, which will be capable to exist in a wide range of concentration of mixed components and resistant to organic solvents action.

Осуществлен синтез 1,2-ди-(11,13-тетрадекадиеноил)-sn-глицеро-3-фосфохолина и 1,2- ди-(2,4-гексадиеноил)-sn-глицеро-3-фосфохолина, содержащих полимеризуемые диеновые группировки на концах жирнокислотных цепей. Предполагается, что использование смесей синтезированных фосфолипидов с последующей их полимеризацией приведёт к форми-рованию стабильных наночастиц – бицелл, способных существовать в широком диапазоне концентраций смешиваемых компонентов и устойчивых к действию органических растворителей.

ReferencesEverts, S. H-1 and C-13 NMR of multilamellar dispersions of polyunsaturated (22:6) phospholipids / S. Everts, J. H. Davis // Biophys. J. – 2000. – Vol. 79. – P. 885–897.Everts, S. H-1 and C-13 NMR of multilamellar dispersions of polyunsaturated (22:6) phospholipids / S. Everts, J. H. Davis // Biophys. J. – 2000. – Vol. 79. – P. 885–897.Current applications of bicelles in NMR studies of membrane-associated amphiphiles and proteins / R. S. Prosser [et al.] // Biochemistry. – 2006. – Vol. 45, № 28. – P. 8453–8463.Current applications of bicelles in NMR studies of membrane-associated amphiphiles and proteins / R. S. Prosser [et al.] // Biochemistry. – 2006. – Vol. 45, № 28. – P. 8453–8463.Marcotte, I. Bicelles as model membranes for solid- and solution-state NMR studies of membrane peptides and proteins / I. Marcotte, M. Auger // Concepts Magn. Reson., Part A. – 2005. – Vol. 24. – P. 17–37.Marcotte, I. Bicelles as model membranes for solid- and solution-state NMR studies of membrane peptides and proteins / I. Marcotte, M. Auger // Concepts Magn. Reson., Part A. – 2005. – Vol. 24. – P. 17–37.Singh, A. Polymerizable phospholipids. In Phospholipids Handbook / A. Singh, J. Schur, G. Cevc. Ed. M. Dekker. – New York, 1993. – P. 223–291.Singh, A. Polymerizable phospholipids. In Phospholipids Handbook / A. Singh, J. Schur, G. Cevc. Ed. M. Dekker. – New York, 1993. – P. 223–291.Химия липидов / Р. П. Евстигнеева [и др.] – М. : Химия, 1983. – С. 161–162.Химия липидов / Р. П. Евстигнеева [и др.] – М. : Химия, 1983. – С. 161–162.Брагина, Н. А. Методы синтеза дейтеромеченых липидов / Н. А. Брагина, В. В. Чупин // Успехи химии. – 1997. – Т. 66. – С. 1077–1090.Брагина, Н. А. Методы синтеза дейтеромеченых липидов / Н. А. Брагина, В. В. Чупин // Успехи химии. – 1997. – Т. 66. – С. 1077–1090.Phospholipids polymers – synthesis and spectral characteristics / D. S. Johnston [et al.] // Biochim. Biophys. Acta. – 1980. - Vol. 602, № 1. – P.183–187.Phospholipids polymers – synthesis and spectral characteristics / D. S. Johnston [et al.] // Biochim. Biophys. Acta. – 1980. - Vol. 602, № 1. – P.183–187.Синтез фосфатидилхолинов с остатками способных к полимеризации жирных кислот / А. В.Аникин [и др.] // Биоорган. химия. – 1990. – Т. 16, № 2.– С. 254– 261.Синтез фосфатидилхолинов с остатками способных к полимеризации жирных кислот / А. В.Аникин [и др.] // Биоорган. химия. – 1990. – Т. 16, № 2.– С. 254– 261.Hoye, T. R. 3,5-Hexadienoic esters: a convenient preparation / T. R. Hoye, A. Magee, S. Trumper // Synth. Commun. – 1982. – Vol. 12, № 3. – P. 183–187.Hoye, T. R. 3,5-Hexadienoic esters: a convenient preparation / T. R. Hoye, A. Magee, S. Trumper // Synth. Commun. – 1982. – Vol. 12, № 3. – P. 183–187.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.