chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1455Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF INORGANIC MATERIALSХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВMetals (+2) complexes with 2-acyl-derivatives of indandioneКомплексные соединения металлов в степени окисления (+2) с 2- ацилпроизводными индандиона-1,3КочетовА. Н.KochetovA. N.noemail@neicon.ruАликбероваЛ. Ю.AlikberovaL. Yu.noemail@neicon.ruШестаковК. А.ShestakovК. А.noemail@neicon.ruИспытательный лабораторный центр МГЦДРоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationИспытательный лабораторный центр МГЦДRussian Federation200628122006167072Copyright © Kochetov A.N., Alikberova L.Y., Shestakov К.А., 20062006Кочетов А.Н., Аликберова Л.Ю., Шестаков К.А.Kochetov A.N., Alikberova L.Y., Shestakov К.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1455

Complexes of Be(II), Mg(II), Zn(II), Co(II), Pd(II), Cu(II)) with 2(diphenylacetyl)- indandione-1,3 and (2-phenyl-4-chlorphenylacetyl)indandione-1,3 are synthesized and studied by various methods. These compounds are isostructural innercoordinated salts with deprotonated ligand form

Синтезированы и исследованы комплексные соединения Be(II), Mg(II), Zn(II), Co(II), Pd(II), Cu(II)) с 2- (дифенилацетил)индандионом-1,3 и родственным (2-фенил-4-хлорфенил- ацетил)индандионом-1,3. Установлено, что данные соединения представляют собой изоструктурные внутри- комплексные соли с депротонированной енольной формой лиганда.

ReferencesАпсит А.А., Дорфман К.Я., Ошкая В.П. //ЖНХ – 1974. – Т. 19, № 1. – С. 182.Апсит А.А., Дорфман К.Я., Ошкая В.П. //ЖНХ – 1974. – Т. 19, № 1. – С. 182.Нейланд О. Я., Раискума И. Р., Кампар Р. В. //Хим. гетероцикл. соедин. – 1982. –№ 8. – С. 1082.Нейланд О. Я., Раискума И. Р., Кампар Р. В. //Хим. гетероцикл. соедин. – 1982. –№ 8. – С. 1082.Усова Т. Л., Осипов О. А., Минкина Л. С., Залетов В. Г. //Коорд. хим. – 1983. – Т.9, № 7. – С. 879.Усова Т. Л., Осипов О. А., Минкина Л. С., Залетов В. Г. //Коорд. хим. – 1983. – Т.9, № 7. – С. 879.Зелмен В.Н., Ванаг Г.Я. //Изв. АН ЛатвССР. – 1959. – № 4. – С. 69.Зелмен В.Н., Ванаг Г.Я. //Изв. АН ЛатвССР. – 1959. – № 4. – С. 69.Апсит А.А., Жданова Г.И., Ошкая В.П. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1972. –№ 5. – С. 529.Апсит А.А., Жданова Г.И., Ошкая В.П. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1972. –№ 5. – С. 529.Zacharová-Kalavská D., Perjéssy A., Zelenský I. //Collectionczech. che/ comun. –1970. – V. 35. – P. 225.Zacharová-Kalavská D., Perjéssy A., Zelenský I. //Collectionczech. che/ comun. –1970. – V. 35. – P. 225.Гейта Л., Гринвалде А., Озол Я., Аренс А. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1973. –№ 1. – С. 72.Гейта Л., Гринвалде А., Озол Я., Аренс А. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1973. –№ 1. – С. 72.El-Khateeb S. Z. //Analytical lett. – 1989. – V. 22, № 13-14. – P. 2813.El-Khateeb S. Z. //Analytical lett. – 1989. – V. 22, № 13-14. – P. 2813.Апситис А.А., Ротберг Ю. Т. //Ж. общ. химии. – 1981. – Т. 51. – С. 2577.Апситис А.А., Ротберг Ю. Т. //Ж. общ. химии. – 1981. – Т. 51. – С. 2577.Апсит А.А., Ошкая В.П., Куликова Л.Д. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1970. –№ 5. – С. 548.Апсит А.А., Ошкая В.П., Куликова Л.Д. //Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. – 1970. –№ 5. – С. 548.Birch A. J. //J. chem. soc. – 1951. – P. 3026.Birch A. J. //J. chem. soc. – 1951. – P. 3026.Sheldrick G. M. SHELXSheldrick G. M. SHELX

The authors declare that there are no conflicts of interest present.