chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1431Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙFormylation of metallocomplexes of p- and m-tetraanizylporphyrinsФормилирование металлокомплексов м- и п-изомеров тетраaнизилпорфириновЦукановС. В.TsukanovS. V.noemail@neicon.ruРумянцеваВ. Д.RumyantsevaV. D.noemail@neicon.ruМироновА. Ф.MironovA. F.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200628082006147175Copyright © Tsukanov S.V., Rumyantseva V.D., Mironov A.F., 20062006Цуканов С.В., Румянцева В.Д., Миронов А.Ф.Tsukanov S.V., Rumyantseva V.D., Mironov A.F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1431

The Vilsmeyer formylation reaction a of metallocomplexes of m- and p- methoxy-substituted tetraphenylporphyrins was investigated. Formyl derivatives of m-isomers were shown to form cyclization products not only in solutions but in solid state. Ability to such transformations decreases in a number Co>Cu>Ni>Pd>Pt.

Исследована реакция формилирования по Вильсмейеру металлокомплексов изомерных м- и п-метоксизамещенных тетрафенилпорфиринов. Показано, что формилпроизводные м-изомеров образуют продукты циклизации не только в растворах, но и в твердом состоянии. Способность к подобным превращениям уменьшается в ряду Co>Cu>Ni>Pd>Pt.

ReferencesА.П.Савицкий, Д.Б.Папковский, Г.В.Пономарев. //ДАН СССР. – 1989. – Т. 304. –А.П.Савицкий, Д.Б.Папковский, Г.В.Пономарев. //ДАН СССР. – 1989. – Т. 304. –С. 1005-1008.С. 1005-1008.Н.С.Осин, А.В. Лепешкина, В.Д.Румянцева, Д.Б. Папковский, З.Б.Иткин,Н.С.Осин, А.В. Лепешкина, В.Д.Румянцева, Д.Б. Папковский, З.Б.Иткин,Г.В.Пономарев, С А.П.авицкий, В.Г.Петухов, А.Ф.Миронов. Способ проведенияГ.В.Пономарев, С А.П.авицкий, В.Г.Петухов, А.Ф.Миронов. Способ проведенияиммуноанализа: А.с. СССР 1561042.// Б.И. 1990. №16. С. 192.иммуноанализа: А.с. СССР 1561042.// Б.И. 1990. №16. С. 192.R.R.De Haas, van Gijlswijk R.P., van der Tol E. et al. //J. Histochem. Cytochem. –R.R.De Haas, van Gijlswijk R.P., van der Tol E. et al. //J. Histochem. Cytochem. –– Vol. 47. – P. 183-196.– Vol. 47. – P. 183-196.D.B.Papkovky, D`Riordan. // J. Fluorescence. – 2005. – Vol. 15. – P. 569-584.D.B.Papkovky, D`Riordan. // J. Fluorescence. – 2005. – Vol. 15. – P. 569-584.A.E.Soini, D.V.Yashunsky, D.V.Meltova. // J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2001. –A.E.Soini, D.V.Yashunsky, D.V.Meltova. // J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2001. –Vol. 5. – P. 735-741.Vol. 5. – P. 735-741.В.Д.Румянцева, Л.И.Коноваленко, Е.А.Нагаева, А.Ф.Миронов. //Биоорган. химия.В.Д.Румянцева, Л.И.Коноваленко, Е.А.Нагаева, А.Ф.Миронов. //Биоорган. химия.– 2005. – Т. 31. – С. 103-107.– 2005. – Т. 31. – С. 103-107.J.W.Buchler, C .Dreher, G. Herget. // Lieb. Ann. Chem. – 1988. – S. 43-54.J.W.Buchler, C .Dreher, G. Herget. // Lieb. Ann. Chem. – 1988. – S. 43-54.Ю.В.Ишков, З.И.Жилина. //ЖОрХ. – 1995. – Т. 31. – С. 136-139.Ю.В.Ишков, З.И.Жилина. //ЖОрХ. – 1995. – Т. 31. – С. 136-139.W. W.-S.Lee, K.-Y.Wong, X.-M.Li, Y.-B.Leung, C.-S.Chan, K.S.Chan. //J. Mater.W. W.-S.Lee, K.-Y.Wong, X.-M.Li, Y.-B.Leung, C.-S.Chan, K.S.Chan. //J. Mater.Chem. – 1993. – Vol. 3. – P. 1031-1035.Chem. – 1993. – Vol. 3. – P. 1031-1035.Б.Д.Березин, Н.С.Ениколопян. Порфирины: Структура. Свойства. Синтез. – М.:Б.Д.Березин, Н.С.Ениколопян. Порфирины: Структура. Свойства. Синтез. – М.:Наука, 1985. – С. 78.Наука, 1985. – С. 78.K.Henrick, P.G.Owston, R.Peters, P.A.Tasker. //Inorg. Chim. Acta. – 1980. – Vol. 45.K.Henrick, P.G.Owston, R.Peters, P.A.Tasker. //Inorg. Chim. Acta. – 1980. – Vol. 45.– P. L161-L163.– P. L161-L163.H.J.Callot, E.Schaefer, R.Cromer, F.Metz. //Tetrahedron. – 1990. – Vol.46. – P. 5253-H.J.Callot, E.Schaefer, R.Cromer, F.Metz. //Tetrahedron. – 1990. – Vol.46. – P. 5253-L.Barloy, D.Dolphin, D.Dupre, T.P. Wijesekera //J. Org. Chem. – 1994. – V. 59. – P.L.Barloy, D.Dolphin, D.Dupre, T.P. Wijesekera //J. Org. Chem. – 1994. – V. 59. – P.-7985.-7985.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.