chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1430Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of meso-arylsubstituted lypoporphyrins to design nanosized lipid assemblesСинтез мезо-арилзамещенных липопорфиринов с целью создания наноразмерных ансамблей с липидамиФедуловаИ. Н.FedulovaI. N.noemail@neicon.ruНовиковН. В.NovikovN. V.noemail@neicon.ruУгольниковаО. А.UgolnikovaO. A.noemail@neicon.ruБрагинаН. А.BraginaN. A.noemail@neicon.ruМироновА. Ф.MironovA. F.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200628082006146770Copyright © Fedulova I.N., Novikov N.V., Ugolnikova O.A., Bragina N.A., Mironov A.F., 20062006Федулова И.Н., Новиков Н.В., Угольникова О.А., Брагина Н.А., Миронов А.Ф.Fedulova I.N., Novikov N.V., Ugolnikova O.A., Bragina N.A., Mironov A.F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1430

Synthesis of meso-arylsubstituted porphyrins with hydrophobic long chain groups by using the dipyrromethanes method and monopyrrolic condensation is described. Data lypoporphyrins possess liquid crystalline properties and will be used to design supramolecular nanosized lipid assembles

Описан синтез мезо-арилзамещенных порфиринов с длинноцепочечными гидрофобными заместителями с использованием дипирролилметанов и монопиррольной конденсации. Данные липопорфирины обладают жидко- кристаллическими свойствами и могут быть использованы для создания супрамолекулярных наноразмерных ансамблей с липидами.

ReferencesС.С.Пикуз, Ю.Л.Себякин. //Биоорг. химия. – 1996. – Т. 22. – С. 725-736.С.С.Пикуз, Ю.Л.Себякин. //Биоорг. химия. – 1996. – Т. 22. – С. 725-736.R.Bimal Patel, S.Kenneth Suslik. //J.Am.Chem.Soc. – 1998. – Vol. 120. – P. 11802-R.Bimal Patel, S.Kenneth Suslik. //J.Am.Chem.Soc. – 1998. – Vol. 120. – P. 11802-Miao Yu, Guo. А Liu and Xiao L. //J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2005. – Vol. 9. –Miao Yu, Guo. А Liu and Xiao L. //J. Porphyrins Phthalocyanines. – 2005. – Vol. 9. –P. 231-239.P. 231-239.J.Stephen, Vigmond, C.Martin. Chang. //Tetrahedron Letters. – 1994. – Vol. 35. –J.Stephen, Vigmond, C.Martin. Chang. //Tetrahedron Letters. – 1994. – Vol. 35. –P. 2455-2458.P. 2455-2458.А.С.Семейкин, О.И.Койфман, Г.Е.Никитина, Б.Д.Березин. //Ж. Общ. Хим. – 1984.А.С.Семейкин, О.И.Койфман, Г.Е.Никитина, Б.Д.Березин. //Ж. Общ. Хим. – 1984.– Т. 54, вып. 7. – С. 1599-1603.– Т. 54, вып. 7. – С. 1599-1603.С.А.Сырбу, А.С. Семейкин. //Ж. Орг. Хим. – 1999. – Т. 35, № 10. – С. 1262-1265.С.А.Сырбу, А.С. Семейкин. //Ж. Орг. Хим. – 1999. – Т. 35, № 10. – С. 1262-1265.И.Н.Федулова, Н.А.Брагина, А.Ф. Миронов. //Вестник МИТХТ. – 2006. – Т.1, №1.И.Н.Федулова, Н.А.Брагина, А.Ф. Миронов. //Вестник МИТХТ. – 2006. – Т.1, №1.– С. 50-52.– С. 50-52.Chang-Hee Lee, Jonathan S. Lindsey. //Tetrahedron Letters. – 1994. – Vol.50. –Chang-Hee Lee, Jonathan S. Lindsey. //Tetrahedron Letters. – 1994. – Vol.50. –P. 11427-11440.P. 11427-11440.J.S.Lindsey, Hsu H.C., I.C. Schreiman. //Tetrahedron Lett. – 1986 – Vol. 27, № 41. –J.S.Lindsey, Hsu H.C., I.C. Schreiman. //Tetrahedron Lett. – 1986 – Vol. 27, № 41. –P.4969 – 4970.P.4969 – 4970.A.D.Adler, F.Longo, J.Finarelly, J.Goldmacher, L.Kosakoff. //J. Org. Chem. – 1967. –A.D.Adler, F.Longo, J.Finarelly, J.Goldmacher, L.Kosakoff. //J. Org. Chem. – 1967. –Vol. 32. – P.476.Vol. 32. – P.476.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.