chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1428Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙModel synthesis of cationic neoglycolipidМодельный синтез катионного неогликолипидаМорозоваН. Г.MorozovaN. G.noemail@neicon.ruМасловМ. А.MaslovM. A.noemail@neicon.ruМягченковВ. В.MyagchenkovV. V.noemail@neicon.ruСеребренниковаГ. А.SerebrennikovaG. A.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200628082006145558Copyright © Morozova N.G., Maslov M.A., Myagchenkov V.V., Serebrennikova G.A., 20062006Морозова Н.Г., Маслов М.А., Мягченков В.В., Серебренникова Г.А.Morozova N.G., Maslov M.A., Myagchenkov V.V., Serebrennikova G.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1428

A convenient approach for synthesis of both neutral and cationic carbohydratebased amphiphiles has been elaborated. Compounds synthesized intended for target delivery of pharmaceutical substances into eukaryotic cells.

Разработан удобный подход к синтезу углеводсодержащих амфифилов нейтральной и катионной природы на примере получения неогликолипидов глюко-ряда. Данные соединения предназначены для направленного транспорта лекарственных средств в эукариотические клетки.

ReferencesG.Y. Wu, C.H. Wu eds. Liver diseases, targeted diagnosis and therapy using spesificG.Y. Wu, C.H. Wu eds. Liver diseases, targeted diagnosis and therapy using spesificreceptors and ligands. Marcel Dekker Inc. – 1991.receptors and ligands. Marcel Dekker Inc. – 1991.T. Ren, G.S. Zhang, D. Liu. //Tetrahedron Lett. – 2001. – Vol. 42. – P. 1007-1015.T. Ren, G.S. Zhang, D. Liu. //Tetrahedron Lett. – 2001. – Vol. 42. – P. 1007-1015.C. Jacopin, H. Hofland, D. Scherman, J. Herscovici. //Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2001C. Jacopin, H. Hofland, D. Scherman, J. Herscovici. //Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2001– V.11. – P. 419-422.– V.11. – P. 419-422.T. Nagasaki, T. Taniguchi, S. Tamagaki. //Bioconjugate. Chem. – 2003. – Vol.14. – P. 513-516.T. Nagasaki, T. Taniguchi, S. Tamagaki. //Bioconjugate. Chem. – 2003. – Vol.14. – P. 513-516.А.М.Толкач, С.Г. Полоник, Н.И. Уварова. А.С. 1428755 СССР//Б.И. 1988, №37.А.М.Толкач, С.Г. Полоник, Н.И. Уварова. А.С. 1428755 СССР//Б.И. 1988, №37.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.