chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1425Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis and easy intramolecular cyclization in a number of aspartyl derivatives of histamineСинтез и необычно легкая внутримолекулярная циклизация в ряду аспартильных производных гистаминаЖелтухинаГ. А.ZheltukhinaG. A.noemail@neicon.ruЕфимоваЕ. И.EfimovaE. I.noemail@neicon.ruКромоваТ. А.KromovaT. A.noemail@neicon.ruНебольсинВ. Е.NebolsinV. E.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationООО «Фарминтерпрайсез»Russian Federation200628082006143943Copyright © Zheltukhina G.A., Efimova E.I., Kromova T.A., Nebolsin V.E., 20062006Желтухина Г.А., Ефимова Е.И., Кромова Т.А., Небольсин В.Е.Zheltukhina G.A., Efimova E.I., Kromova T.A., Nebolsin V.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1425

A series of natural and novel aspartyl derivatives of histamine were obtained by the classical peptide chemistry methods in a solution. During the synthesis of Nacetylaspartylhistamine easy and spontaneously cyclization of the protected Ac-AspOBzl into succinimide derivative was observed even after one day storage.

Осуществлен синтез семейства природных аспартильных производных гистамина и родственных соединений. Исследована побочная реакция необычно легкой циклизации бензиловых эфиров Asp-HA.

ReferencesJ. Borycz, J.A. Borycz, M. Loubani and I.A Meinertzhagen, //J. Neurosci. – 2002. –J. Borycz, J.A. Borycz, M. Loubani and I.A Meinertzhagen, //J. Neurosci. – 2002. –Vol. 22. - P. 10549.Vol. 22. - P. 10549.B.A. Battelle, M.K. Hart. //Comparative Biochemistry and physiology. – 2002. –B.A. Battelle, M.K. Hart. //Comparative Biochemistry and physiology. – 2002. –Vol.133. – P.135.Vol.133. – P.135.H. Konishi, Y. Kakimoto. //J. Neurochem. – 1976. – Vol.27 – P.1461-1463.H. Konishi, Y. Kakimoto. //J. Neurochem. – 1976. – Vol.27 – P.1461-1463.E. Kvamme, K.L. Reichelt, P.D. Edminson. //Proceedings of the tenth FEBS meeting.E. Kvamme, K.L. Reichelt, P.D. Edminson. //Proceedings of the tenth FEBS meeting.– 1975. – P. 127-136.– 1975. – P. 127-136.K.L. Reichelt, E. Wedege, E Kvamme. //J. Neurochem. – 1971. – Vol 18. – P.2129-K.L. Reichelt, E. Wedege, E Kvamme. //J. Neurochem. – 1971. – Vol 18. – P.2129-K.L. Reichelt, E. Kvamme. //J. Neurochem. – 1973. – Vol. 21 – P.849.K.L. Reichelt, E. Kvamme. //J. Neurochem. – 1973. – Vol. 21 – P.849.V.E.Nebolsin, G.A. Zheltukhina, V.V. Krzechkovskaya, V.L. Kovaleva,V.E.Nebolsin, G.A. Zheltukhina, V.V. Krzechkovskaya, V.L. Kovaleva,R.P.Evstigneeva. //Vopr. Med. Chem. – 2001. – Vol. 47 – P.301-307.R.P.Evstigneeva. //Vopr. Med. Chem. – 2001. – Vol. 47 – P.301-307.Э.Гросс, И.Майенхофер E. Основные методы образования пептидных связей. – М.:Э.Гросс, И.Майенхофер E. Основные методы образования пептидных связей. – М.:Мир, 1983. – 421 с.Мир, 1983. – 421 с.M.A. Ondetti, A. Deer, T. Sheehan et al. //Biochemistry. – 1968. – Vol. 7 – P. 4069-M.A. Ondetti, A. Deer, T. Sheehan et al. //Biochemistry. – 1968. – Vol. 7 – P. 4069-

The authors declare that there are no conflicts of interest present.