chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1410Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВResearch of reactionary ability η3 -аllil complexes of a palladium on the basis of diene-derivative products in water organic environmentsИсследование реакционной способности η3 -аллильных комплексов палладия на основе диеновых производных в водно–органических средахБарриМ. С.BarryМ. S.noemail@neicon.ruМорозоваТ. А.MorozovaT. A.noemail@neicon.ruОрловД. А.OrlovD. A.noemail@neicon.ruКрыловА. В.KrylovA. V.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200628062006132023Copyright © Barry М.S., Morozova T.A., Orlov D.A., Krylov A.V., 20062006Барри М.С., Морозова Т.А., Орлов Д.А., Крылов А.В.Barry М.S., Morozova T.A., Orlov D.A., Krylov A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1410

Kinetics of formation and oxidation of hydroxyl the η 3 -аllil complexes of a palladium with isoprene and sorbic acid in water and water - аcetonitril solutions in presence of chloride - ions are investigated. Presence of balance between Na2PdCl4 and allil complex in reactions of formation is established. Research of reactivity of η 3 -аllil complexes was done in reactions of oxidation by para - benzquinone in presence of DС1. In specified conditions protodemetallation reaction of allil complex proceeds simultaneously with oxidation reaction. It is established that in reaction system direct oxidation of diene-derivative products with formation of products of various structure proceeds, as well as direct oxidation of η 3 -аllil complex. Kinetic and thermodynamic characteristics of researched reactions are determined.

Исследованы кинетики образования и окисления гидроксилсодержащих η3 ~аллильных комплексов палладия на основе изопрена и сорбиновой кислоты в водных и водно-ацетоновых растворах в присутствии хлорид-ионов. Установлено наличие равновесия между Na2[PdCl4] и аллильным комплексом в реакциях образования. Исследование реакционной способности η3 -аллильных комплексов было проведено в реакциях окисления п-бензохиноном в присутствии DС1. В указанных условиях одновременно с окислением протекает реакция протодеметаллирования аллильного комплекса. Установлено, что в реакционной системе протекает, как непосредственное окисление η3 - аллильного комплекса, так и прямое окисление диеновых производных с образованием продуктов различного строения. Определены кинетические и термодинамические характеристики исследуемых реакций.

ReferencesJ.Tsuji. Palladium reagents and catalysts. John&Wiley Sons, 1998, 549 p.J.Tsuji. Palladium reagents and catalysts. John&Wiley Sons, 1998, 549 p.Андари М.К., Крылов А.В., Белов А.П. Заторможенность вращения заместителей и изомерия в 3–аллильных комплексах палладия. Химическая связь и строение молекул, М: Наука, 1984, с. 208-220.Андари М.К., Крылов А.В., Белов А.П. Заторможенность вращения заместителей и изомерия в 3–аллильных комплексах палладия. Химическая связь и строение молекул, М: Наука, 1984, с. 208-220.Imazumi J.E., Matsuhira T., Senda Y. //Organomet.Chem., 1985, v.280, p.441-448.Imazumi J.E., Matsuhira T., Senda Y. //Organomet.Chem., 1985, v.280, p.441-448.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.