chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1406Research ArticleSYNTHESIS AND PROCESSING OF POLYMERS AND POLYMERIC COMPOSITESСИНТЕЗ И ПЕРЕРАБОТКА ПОЛИМЕРОВ И КОМПОЗИТОВ НА ИХ ОСНОВЕChitosan and deoxy-starch as polymeric matrixes for immobilization of bioactive componentsХитозан и дезоксикрахмал в качестве полимерных матриц для иммобилизации биологически активных компонентовКузнецовВ. А.KuznetsovV. A.

кафедра Фармацевтической химии и фармацевтической технологии, доцент

kuznets@comch.ruСливкинА. И.SlivkinA. I.

кафедра Высокомолекулярных соединений и коллоидов, профессор

noemail@neicon.ruЛапенкоВ. Л.LapenkoV. L.

кафедра Высокомолекулярных соединений и коллоидов, доцент

noemail@neicon.ruБолговА. А.BolgovA. A.

кафедра Фармацевтической химии и фармацевтической технологии, аспирант

noemail@neicon.ruВоронежский государственный университетRussian Federation2009280620094397102Copyright © Kuznetsov V.A., Slivkin A.I., Lapenko V.L., Bolgov A.A., 20092009Кузнецов В.А., Сливкин А.И., Лапенко В.Л., Болгов А.А.Kuznetsov V.A., Slivkin A.I., Lapenko V.L., Bolgov A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1406

Introduction in structure of drugs carbohydrate components lead to increasing solubility in water, detoxication and prolongation of biological action in organism. Method of synthesis polymeric forms of isoniazid include reaction oligochitosan, N-hydroxymethylchitosan and N-chloro-2- hydroxypropylchitozan with antiphthisic substance. Hydrophilic polymeric base of streptomycin sulfate was prepared by reactions chitosan with antibiotics sulfate. Synthesized water-soluble analogues of 1,4-β-2-amino-2-desoxy-D-glucan with side chains containing amino acids with the formation of covalent linkage through methylene or hydroxypropylene spacer. As a polymer matrix for the immobilization of glycine, L-lysine and its hydrochloride, L-glutamic acid used chitosan, Nhydroxymethylchitosan, N-chloro-2-hydroxypropylchitosan and 3-hydroxymethyl-3-deoxy-starch.

Химическая модификация лекарственных веществ углеводами приводит к значительному снижению вредного побочного действия на организм и увеличению биодоступности. Проведена разработка способов иммобилизации изониазида и стрептомицина в структуру гомологов хитозана с образованием соответствующих ковалентных связей. Синтезированы водорастворимые аналоги 1,4-β-2-амино-2-дезокси-D- глюкана и 1,4-α-D-глюкана с боковыми цепями, содержащими компоненты α-аминокислот с образованием ковалентных связей через метилен- или гидроксипропилен-спейсеры. В качестве полимерных матриц для иммобилизации глицина, L-лизина гидрохлорида, L- глутаминовой кислоты использовались N-гидроксиметилхитозан, N-хлор-2- гидроксипропилхитозан и гидроксиметил-3-дезоксикрахмал.

хитозаниммобилизацияизониазидстрептомицинглицинлизинглутаминовая кислотаReferencesПат. 2279438 РФ. Способ получения 1-изоникотинил-2-D-глюкозилгидразона,Пат. 2279438 РФ. Способ получения 1-изоникотинил-2-D-глюкозилгидразона,обладающего противотуберкулезной активностью / А.П. Арзамасцев [и др.]. – № 2001402015;обладающего противотуберкулезной активностью / А.П. Арзамасцев [и др.]. – № 2001402015;заявлено 22.01.04 ; опубл. 10.07.06, Бюл. 19.заявлено 22.01.04 ; опубл. 10.07.06, Бюл. 19.А. с. 561377 СССР. Способ получения водорастворимых физиологически активныхА. с. 561377 СССР. Способ получения водорастворимых физиологически активныхполимеров / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 15.02.77.полимеров / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 15.02.77.А. с. 1051899 СССР. Поли-3-акрилоил-D-глюкоза в качестве носителя лекарственныхА. с. 1051899 СССР. Поли-3-акрилоил-D-глюкоза в качестве носителя лекарственныхпрепаратов / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 17.01.83.препаратов / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 17.01.83.Сливкин, А. И. Получение и противотуберкулезная активность полимерных формСливкин, А. И. Получение и противотуберкулезная активность полимерных формизониазида и стрептомицина на основе эфиров карбоксиметилдекстрана / А. И. Сливкин, В. Л.изониазида и стрептомицина на основе эфиров карбоксиметилдекстрана / А. И. Сливкин, В. Л.Лапенко, Г. Г. Сироткина // Химико фармацевтический журнал. – 1999. – № 12. – C. 34-37.Лапенко, Г. Г. Сироткина // Химико фармацевтический журнал. – 1999. – № 12. – C. 34-37.А. с. 799355 СССР.. Полистрептомицинкарбоксилат, обладающий противотуберкулезнойА. с. 799355 СССР.. Полистрептомицинкарбоксилат, обладающий противотуберкулезнойактивностью / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 22.09.80активностью / В.Л. Лапенко [и др.]. – опубл. 22.09.80Иммобилизация L-лизина на пространственно-сшитый гранулированный сополимерИммобилизация L-лизина на пространственно-сшитый гранулированный сополимер(матрицу) аффинного сорбента /А. Ф. Маслюк [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. – 2004. – № 8. –(матрицу) аффинного сорбента /А. Ф. Маслюк [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. – 2004. – № 8. –С. 146-152.С. 146-152.Zhou, Xiao-Hua. Получение сшитого катионита на основе хитозана тутового шелкопрядаZhou, Xiao-Hua. Получение сшитого катионита на основе хитозана тутового шелкопряда- глутаминовой кислоты / Zhou Xiao-Hua,Li Fen,Xian Xiao-Hong // Chin J. Appl. Chem. – 2005. –- глутаминовой кислоты / Zhou Xiao-Hua,Li Fen,Xian Xiao-Hong // Chin J. Appl. Chem. – 2005. –Vol. 22, № 2. – P. 152-157.Vol. 22, № 2. – P. 152-157.Polymerization and complexation of methacryloylglycine / Masuda Seizo [et al.] // J. Polym.Polymerization and complexation of methacryloylglycine / Masuda Seizo [et al.] // J. Polym.Sci. A. – 1999. – Vol.37, № 9. – P. 1303-1309.Sci. A. – 1999. – Vol.37, № 9. – P. 1303-1309.Say, Ridvan. Selective separation of uranium containing glutamic acid molecular-imprintedSay, Ridvan. Selective separation of uranium containing glutamic acid molecular-imprintedpolymeric microbeads / Say Ridvan, Ersoz Arzu, Denizli Adil // Separ. Sci. and Technolog. –2003 –polymeric microbeads / Say Ridvan, Ersoz Arzu, Denizli Adil // Separ. Sci. and Technolog. –2003 –Vol. 38, № 14. – P.3431-3447.Vol. 38, № 14. – P.3431-3447.Влияние различных производных гелевых форм хитозана на уровень эндогеннойВлияние различных производных гелевых форм хитозана на уровень эндогеннойинтоксикации при деструктивной форме панкреотита / И.Н. Большаков [и др.] // Новыеинтоксикации при деструктивной форме панкреотита / И.Н. Большаков [и др.] // Новыедостижения в исследовании хитина и хитозана: Матер. VII междун. Конф., C-Пб. – Репино, 15-достижения в исследовании хитина и хитозана: Матер. VII междун. Конф., C-Пб. – Репино, 15-сент. -2003. – М., 2003. – С. 144-148.сент. -2003. – М., 2003. – С. 144-148.Синтез и характеристика комплекса N-салицилиден-глицинового шиффова основания сСинтез и характеристика комплекса N-салицилиден-глицинового шиффова основания сFe(II), иммобилизованного хитозаном / Lang Hui-Yun [et al.] // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao. –Fe(II), иммобилизованного хитозаном / Lang Hui-Yun [et al.] // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao. –– Vol. 24, № 11. – P. 1937-1941.– Vol. 24, № 11. – P. 1937-1941.Gupta, K. C. Drug release behavior of beads and microgranules of chitosan / Gupta K. C.,Gupta, K. C. Drug release behavior of beads and microgranules of chitosan / Gupta K. C.,Kumar M. N. V. Ravi // J. Appl. Polym. Sci. – 2000. – Vol. 76, № 5. – P. 672-683.Kumar M. N. V. Ravi // J. Appl. Polym. Sci. – 2000. – Vol. 76, № 5. – P. 672-683.Bhadra, D. PEGylated peptide-based dendritic nanoparticulate systems for delivery ofBhadra, D. PEGylated peptide-based dendritic nanoparticulate systems for delivery ofartemether / D.Bhadra, S.Bhadra, N. K. Jain // J. Drug Deliv. Sci. and technolog. – 2005. –Vol. 15, №artemether / D.Bhadra, S.Bhadra, N. K. Jain // J. Drug Deliv. Sci. and technolog. – 2005. –Vol. 15, №– -P. 65-73.– -P. 65-73.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.