chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1371Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of meso-arylsubstituted dipyrromethanes with hydrophobic long chain groups and their application in the synthesis of trans - substituted porphyrinsСинтез мезо-арилзамещенных дипирролилметанов с длинноцепочечными гидрофобными заместителями с целью получения транс-замещенных порфириновФедуловаИ. Н.FedulovaI. N.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенсокого, аспирант

noemail@neicon.ruБрагинаА. А.BraginaN. A.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенсокого, доцент

noemail@neicon.ruМироновА. Ф.MironovA. F.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенсокого, заведующий кафедрой

noemail@neicon.ruM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200628022006115052Copyright © Fedulova I.N., Bragina N.A., Mironov A.F., 20062006Федулова И.Н., Брагина А.А., Миронов А.Ф.Fedulova I.N., Bragina N.A., Mironov A.F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1371

Synthesis of meso-arylsubstituted dipyrromethanes with hydrophobic long chain groups and their application in the synthesis of trans-substituted tetraphenylporphyrins are described. The data lypoporphyrins will be investigated in the structure of modelling lipid membranes

ReferencesMaiya G.B. New porphyrin architectures and host-guest chemistry..// J. Porphyrins Phtalocyanines. 2004. V. 8. Р. 1118-1128.Maiya G.B. New porphyrin architectures and host-guest chemistry..// J. Porphyrins Phtalocyanines. 2004. V. 8. Р. 1118-1128.Пикуз С.С., Себякин Ю.Л. Модельные системы на основе липид-порфириновых ансамблей и липопорфиринов в биохимических исследованиях.// Биоорг. химия. 1996. т. 22. № 10-11. C. 725-736.Пикуз С.С., Себякин Ю.Л. Модельные системы на основе липид-порфириновых ансамблей и липопорфиринов в биохимических исследованиях.// Биоорг. химия. 1996. т. 22. № 10-11. C. 725-736.Groves J.T., Neumann R. Regioselective oxidation catalysis in synthetic phospholipid vesicles. Membrane-spanning steroidal metalloporphyrins.// J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 2900 - 2909.Groves J.T., Neumann R. Regioselective oxidation catalysis in synthetic phospholipid vesicles. Membrane-spanning steroidal metalloporphyrins.// J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 2900 - 2909.Tsuchida E., Hasegawa E., Komatsu T., Nakata T., Nishide H. Synthesis and haracterization of a membrane-spanning porphirinatoiron (II).// Chem. Lett. 1990. P. 389-392.Tsuchida E., Hasegawa E., Komatsu T., Nakata T., Nishide H. Synthesis and haracterization of a membrane-spanning porphirinatoiron (II).// Chem. Lett. 1990. P. 389-392.Семейкин А.С., Сырбу С.А., Койфман О.И. Мезо-фенилзамещенные порфирины, модификация в арильных группах. // Изв. ВУЗов (Х и ХТ). 2004. Т. 47. № 5. С. 46-55.Семейкин А.С., Сырбу С.А., Койфман О.И. Мезо-фенилзамещенные порфирины, модификация в арильных группах. // Изв. ВУЗов (Х и ХТ). 2004. Т. 47. № 5. С. 46-55.Сырбу С.А., Семейкин А.С. Синтез (гидроксифенил)порфиринов.// Ж. Орг. Хим. 1999. Т. 35. № 10. С. 1262-1265.Сырбу С.А., Семейкин А.С. Синтез (гидроксифенил)порфиринов.// Ж. Орг. Хим. 1999. Т. 35. № 10. С. 1262-1265.Rao P.D., Dhanalekshmi S., Littler B.J., Lindsey J.S.. Rational synthesis of porphyrins.// J. Org. Chem. 2000. V. 65. № 22. P. 7323 - 7344.Rao P.D., Dhanalekshmi S., Littler B.J., Lindsey J.S.. Rational synthesis of porphyrins.// J. Org. Chem. 2000. V. 65. № 22. P. 7323 - 7344.Caminos D, Durantini E. Synthesis of asymmetrically meso-substituted porphyrins bearing amino groups as potential cationic photodynamic agents.// J. Porphyrins Phtalocyanines. 2005. V. 9. P. 334-337.Caminos D, Durantini E. Synthesis of asymmetrically meso-substituted porphyrins bearing amino groups as potential cationic photodynamic agents.// J. Porphyrins Phtalocyanines. 2005. V. 9. P. 334-337.Littler B.J., Miller M.A., Hung C-H., Wagner R.W., Lindsey J.S.// J. Org. Chem. 1999. V.64. P. 1391-1396.Littler B.J., Miller M.A., Hung C-H., Wagner R.W., Lindsey J.S.// J. Org. Chem. 1999. V.64. P. 1391-1396.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.