chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1360Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВSynthesis, biological properties and effects of trans-2-(substituted amino)-cyclohehyl esters.Синтез, свойства и биологическое действие (±)-транс- 2-диалкиламиноциклогексанолов и их сложных эфировШонВу ХонShonVu Honnoemail@neicon.ruЗверевД. М.ZverevD. M.noemail@neicon.ruБорисоваН. Ю.BorisovaN. Yu.noemail@neicon.ruАфанасьеваЕ. Ю.AfanasievaE. Yu.noemail@neicon.ruКолобоваТ. П.KolobovaT. P.noemail@neicon.ruБорисоваЕ. Я.BorisovaE. Ya.noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian FederationРоссийский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФRussian Federation200728122007268589Copyright © Shon V.H., Zverev D.M., Borisova N.Y., Afanasieva E.Y., Kolobova T.P., Borisova E.Y., 20072007Шон В.Х., Зверев Д.М., Борисова Н.Ю., Афанасьева Е.Ю., Колобова Т.П., Борисова Е.Я.Shon V.H., Zverev D.M., Borisova N.Y., Afanasieva E.Y., Kolobova T.P., Borisova E.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1360

A series of trans-2-(substituted amino)-cyclohehyl esters have been synthesized and examined for pharmacological activity. Significant responses have been noted with these compounds as ant arrhythmic substances.

Синтезирована серия транс-2-диалкиламиноциклогексанолов и их сложных эфиров с целью выяснения их биологической активности. Показано, что полученные соединения обладают антиаритмической активностью и низкой токсичностью.

ReferencesAminocyclohexyl esters / S. L. Shapiko [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 1959. – Vol. 81. – P. 3993–3999.Aminocyclohexyl esters / S. L. Shapiko [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 1959. – Vol. 81. – P. 3993–3999.Пат. 6174879 США. Aminocyclohexylesters and uses thereof. / B. A. MacLeod, M. J. A. Walker, R. A. Wall // РЖХим. – 2001. – 01.22-19О.55П.Пат. 6174879 США. Aminocyclohexylesters and uses thereof. / B. A. MacLeod, M. J. A. Walker, R. A. Wall // РЖХим. – 2001. – 01.22-19О.55П.Hawkins, L. R. Ammonolysis of 1,2-epoxycyclohexane and trans-2-bromocyclohexanol / L. R. Hawkins, R. A. Bannard R. A. // Can. J. Chem. – 1958. – Vol. 36. – P. 220.Hawkins, L. R. Ammonolysis of 1,2-epoxycyclohexane and trans-2-bromocyclohexanol / L. R. Hawkins, R. A. Bannard R. A. // Can. J. Chem. – 1958. – Vol. 36. – P. 220.Freed, V. H. Preparation and reactions of 2,4-dichlorophenoxy-acethyl chloride / V. H. Freed // J. Am. Chem. Soc. – 1946. – Vol. 68. – P. 2112.Freed, V. H. Preparation and reactions of 2,4-dichlorophenoxy-acethyl chloride / V. H. Freed // J. Am. Chem. Soc. – 1946. – Vol. 68. – P. 2112.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.