<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">chemicallytech</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Fine Chemical Technologies</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тонкие химические технологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2410-6593</issn><issn pub-type="epub">2686-7575</issn><publisher><publisher-name>MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.32362/2410-6593-2018-13-1-66-74</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">chemicallytech-135</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>THEORETICAL BASIS OF CHEMICAL TECHNOLOGY</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ANALYSIS OF STOICHIOMETRIC REGULARITIES LIMITING STATIONARY STATES OF REACTION-RECTIFICATION PROCESSES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>АНАЛИЗ СТЕХИОМЕТРИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ, ОГРАНИЧИВАЮЩИХ СТАЦИОНАРНЫЕ СОСТОЯНИЯ РЕАКЦИОННО-РЕКТИФИКАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Яхьяев</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yakhyaev</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры основного органического синтеза</p><p>119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Post-Graduate Student, Chair of Basic Organic Synthesis</p><p>86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia</p></bio><email xlink:type="simple">yakhyaev2008@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Писаренко</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pisarenko</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор технических наук, профессор кафедры основного органического синтеза</p><p>119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Dr.Sc. (Engineering) Professor of Chair of Basic Organic Synthesis</p><p>86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia</p></bio><email xlink:type="simple">pisarenko_yu@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Серна-Лоаиза</surname><given-names>С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Serna-Loaiza</surname><given-names>S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>магистр кафедры химической инженерии</p><p>штаб-квартира Манизалес, Манизалес-Кальдас, Колумбия</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Magister, Chair of Chemical Engineering</p><p>headquarters Manizales, Manizales-Caldas, Colombia</p></bio><email xlink:type="simple">ssernal@unal.edu.co</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кардона</surname><given-names>К. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Cardona</surname><given-names>C. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор философии, профессор кафедры химической инженерии</p><p>штаб-квартира Манизалес, Манизалес-Кальдас, Колумбия</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D. (Engineering), Professor of Chair of Chemical Engineering,</p><p>headquarters Manizales, Manizales-Caldas, Colombia</p></bio><email xlink:type="simple">ccardonaal@unal.edu.co</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Московский технологический университет (Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова)</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Moscow Technological University (M.V. Lomonosov Institute of Fine Chemical Technologies)</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Национальный университет Колумбии (Институт биотехнологии и агропромышленности)</institution><country>Колумбия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Institute of Biotechnology and Agroindustry, National University of Colombia</institution><country>Colombia</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>02</month><year>2018</year></pub-date><volume>13</volume><issue>1</issue><fpage>66</fpage><lpage>74</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Yakhyaev M.A., Pisarenko Y.A., Serna-Loaiza S., Cardona C.A., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Яхьяев М.А., Писаренко Ю.А., Серна-Лоаиза С., Кардона К.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Yakhyaev M.A., Pisarenko Y.A., Serna-Loaiza S., Cardona C.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/135">https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/135</self-uri><abstract><p>Development and improvement of industrial technologies based on the principle of combining reaction and mass exchange processes is an urgent task. This is due to their advantage over the traditional sequential way of performing the chemical transformation and separation of the resulting reaction mixture. In reaction-rectification processes, the conversion of the process, the rate of reaction and selectivity may be increased due to continuous withdrawal of the formed products from the reaction zone. In addition, capital and energy costs in such processes are significantly reduced due to the reduction or even complete absence of external recycling in them. The modern method of developing reaction-rectifying processes is the analysis of statics, which allows isolating the limiting stationary states corresponding to the maximum yield of the target product. An essential disadvantage limiting the possibility of using this method for solving practical problems is the consideration of a single chemical reaction in its framework. At the same time, when passing to real processes, as a rule, this restriction is violated. The article offers a number of original approaches designed in the form of an algorithm that allows the analysis of statics to be extended to reaction-rectification processes with an unlimited number of components forming the reaction mixture and an unlimited number of chemical reactions taking place between them. On the basis of this algorithm, a ChIM program was developed in the SciLab environment, which makes it possible to single out sets of limiting stationary states of a combined process characterized by maximum reagent conversion values, selectivity and yield of the target product. The procedure for using the ChIM program is illustrated by the example of the industrial process for obtaining mesityl oxide from acetone. Calculations conducted using the software package Aspen Plus proved the possibility of practical implementation of limiting stationary state providing the maximum yield of mesityl oxide, which was predicted by using of ChIM.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Разработка и совершенствование промышленных технологий, основанных на использовании принципа совмещения реакционных и массообменных процессов, является актуальной задачей. Связано это с их преимуществом по сравнению с традиционным последовательным способом осуществления химического превращения и разделения образовавшейся реакционной смеси. В реакционно-ректификационных процессах благодаря непрерывному отводу из реакционной зоны образовавшихся продуктов повышаются конверсия процесса, скорость реакции и селективность. Помимо этого, капитальные и энергетические затраты в таких процессах значительно снижены из-за сокращения или даже полного отсутствия в них внешних рециклов. Современным методом разработки реакционно-ректификационных процессов является анализ статики, позволяющий выделить предельные стационарные состояния, соответствующие максимальному выходу целевого продукта. Существенным недостатком, ограничивающим возможность использования данного метода для решения практических задач, является рассмотрение в его рамках единственной химической реакции. В то же самое время, при переходе к реальным процессам это ограничение, как правило, нарушается. В статье предложен ряд оригинальных подходов, оформленных в виде алгоритма, которые позволяют распространить анализ статики на реакционно-ректификационные процессы с неограниченным числом компонентов, образующих реакционную смесь, и неограниченным множеством протекающих между ними химических реакций. На базе данного алгоритма в среде SciLab разработана программа ChIM, позволяющая выделять множества предельных стационарных состояний совмещенного процесса, характеризующихся максимальными величинами конверсии реагентов, селективностью и выходом целевого продукта. Порядок использования программы ChIM проиллюстрирован на примере промышленного процесса получения окиси мезитила из ацетона. Расчетные исследования, проведенные с помощью программного комплекса Aspen Plus, доказали возможность практической реализации предсказанного ChIM предельного стационарного состояния, обеспечивающего максимальный выход окиси мезитила.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>реакционно-ректификационные процессы</kwd><kwd>анализ статики</kwd><kwd>окись мезитила</kwd><kwd>балансный многогранник</kwd><kwd>многообразие химического взаимодействия</kwd><kwd>алгоритм построения реакционного многогранника</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>reaction-rectification processes</kwd><kwd>statics analysis</kwd><kwd>mesityl oxide</kwd><kwd>balanced polyhedron</kwd><kwd>manifold of chemical interaction</kwd><kwd>algorithm for constructing a reaction polyhedron</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Серафимов Л.А., Тимофеев В.С., Писаренко Ю.А., Солохин А.В. Технология основного органического синтеза. Совмещенные процессы. М.: Химия, 1993. 416 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Serafimov L.A., Timofeev V.S., Pisarenko Yu.A., Solokhin A.V. Technology of basic organic synthesis. Combined processes. Moscow: Khimiya Publ., 1993. 416 p. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Harmsen J. Reactive distillation: The frontrunner of industrial process intensification. A full review of commercial applications, research, scale-up, design and operation // Chem. Eng. &amp; Proc. 2007. V. 7. № 46. P. 774-780.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Harmsen J. Reactive distillation: The frontrunner of industrial process  intensification. A full review of commercial applications, research, scale-up, design and operation // Chem. Eng. &amp; Proc. 2007. V. 7. № 46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sundmacher K., Kienle A. Reactive Distillation. Status and Future Directions. Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, 2002. 287 p.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">P. 774–780.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rameshwar H.S., Nitin V.B., Yogesh M.S., Sanjay M.M. Industrial applications of reactive distillation: Recent trends // Int. J. Chem. Reactor Eng. 2004. V. 52. № 2. P. 1-52.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sundmacher K., Kienle A. Reactive Distillation. Status and Future Directions. Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, 2002. 287 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Писаренко Ю.А., Серафимов Л.А. К статике систем с химическими превращениями // Теор. основы хим. технол. 1991. Т. 25. № 5. 627-637.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rameshwar H.S., Nitin V.B., Yogesh M.S., Sanjay M.M. Industrial applications of reactive distillation: Recent trends // Int. J. Chem. Reactor Eng. 2004. V. 52. № 2. P. 1–52.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Горбань А.Н. Обход равновесия. Новосибирск: Наука, 1984. 224 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pisarenko Yu.A., Serafimov L.A. To the statics of systems with chemical transformations // Teoreticheskie osnovy khimicheskoi tekhnologii (Theoretical Foundations of Chemical Technology). 1991. V. 25. № 5. P. 627–637. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Верховская З.Н., Клименко М.Я., Залесская Е.М., Бычкова И.Н. Синтез диацетонового спирта и окиси мезитила на ионообменных смолах // Хим. пром. 1967. № 7. C. 20-23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gorban’ A.N. Bypassing the equilibrium. Novosibirsk: Nauka Publ., 1984. 224 p. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thotla S., Agarwal V., Mahajani S.M. Simultaneous production of diacetone alcohol and mesityl oxide from acetone using reactive distillation // Chem. Eng. Sci. 2007. V. 8. № 62. P. 5567-5574.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Verkhovskaya Z.N., Klimenko M.Ya., Zalesskaya E.M., Bychkova I.N. Synthesis of diacetone alcohol and mesityl oxide on ion-exchange resins // Khimicheskaya promyshlennost’ (Chemical Industry). 1967. № 7. P. 20–23. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang C., Ng F.T.T., Rempel G.L. Application of catalytic distillation for the aldol condensation of acetone: The effect of the mass transfer and kinetic rates on the yield and selectivity // Chem. Eng. Sci. 2000. V. 13. № 55. P. 5919-5931.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thotla S., Agarwal V., Mahajani S.M. Simultaneous production of diacetone alcohol and mesityl oxide from acetone using reactive distillation // Chem. Eng. Sci. 2007. V. 8. № 62. P. 5567–5574.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang C., Ng F.T.T., Rempel G.L. Application of catalytic distillation for the aldol condensation of acetone: The effect of the mass transfer and kinetic rates on the yield and selectivity // Chem. Eng. Sci. 2000. V. 13. № 55. P. 5919–5931.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huang C., Ng F.T.T., Rempel G.L. Application of catalytic distillation for the aldol condensation of acetone: The effect of the mass transfer and kinetic rates on the yield and selectivity // Chem. Eng. Sci. 2000. V. 13. № 55. P. 5919–5931.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
