студентка кафедры аналитической химии имени И.П. Алимарина
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Student, I.P. Alimarin Chair of Analitical Chemistry
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia
студент кафедры аналитической химии имени И.П. Алимарина
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Student, I.P. Alimarin Chair of Analitical Chemistry
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia
аспирантка кафедры химической кинетики Химического факультета
119991, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1
Postgraduate Student, Сhair of Chemical Kinetics, Faculty of Chemistry,
1, Leninskie Gory, Moscow, 119991, Russia
доктор химических наук, профессор кафедры энергетических технологий, систем и установок
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Dr.Sc. (Chemistry), Professor, Chair of Energy Technologies, Systems and Installations,
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia)
доктор химических наук, доцент, заведующий кафедрой энергетических технологий, систем и установок
119571, Россия, Москва, пр-т Вернадского, д. 86
Dr.Sc. (Chemistry), Docent, Head of the Chair of Energy Technologies, Systems and Installations
86, Vernadskogo Pr., Moscow 119571, Russia
The luminol-hydrogen peroxide chemiluminescent system is widely used for the creation of diagnostic systems, for chemical analysis, for studying the kinetics and mechanisms of chemical reactions, for the creation of special and emergency light sources, and for monitoring living systems. However, the use of the luminol-hydrogen peroxide chemiluminescent system is limited by the fact that there are almost no ways of managing the reaction. The introduction of organized molecular systems into the luminol-hydrogen peroxide chemiluminescent system can create an additional channel for controlling chemiluminescent reactions. The luminol-hydrogen peroxide system was not previously studied in various classes of hydrocarbon and perfluorinated micellar solutions. This work was the first to study the effect of cationic, anionic and nonionic hydrocarbon surface-active substances (cetyltrimethylammonium bromide, sodium decyl sulfate, sodium dodecyl sulfate, triton X 100) and perfluorinated surface-active substances (FT-135 and FT-248) on the chemiluminescent systems luminol-hydrogen peroxide-potassium hexacyanoferrate(III) and luminol-hydrogen peroxide-copper(II) sulphate. The systems retain the ability to chemiluminescence in the presence of a surfactant. Cationic surfactants lower the intensity of chemiluminescence, and anionic surfactants increase the intensity of chemiluminescence. The introduction of a surfactant into the system allows increasing the range of dependence of the chemiluminescence intensity on the catalyst concentration. Kinetic curves of the growth and decay of chemiluminescence were measured in the systems. The rate constants of the chemiluminescence decay were measured in the framework of the first-order kinetics model.
Хемилюминесцентная система люминол-пероксид водорода широко применяется в различных сферах: для создания диагностических систем, в химическом анализе, для исследования кинетики и механизма химических реакций, в качестве специальных и аварийных источников света, а также для наблюдения за живыми системами. Введение организованных молекулярных систем в реакционную смесь люминол-пероксид водорода может обеспечить возможность создания дополнительного канала управления хемилюминесцентными реакциями. В настоящей работе приведены ранее не описанные результаты исследования влияния катионных, анионных и неионогенных углеводородных поверхностно-активных веществ (бромид цетилтриметиламмония, децилсульфат натрия, додецилсульфат натрия, тритон Х-100) и перфторированных поверхностно-активных веществ (FT-135 и FT-248) на хемилюминесцентные системы люминол-пероксид водорода-гексацианоферрат(III) калия и люминол-пероксид водорода-сульфат меди(II). Установлено, что они сохраняют способность к хемилюминесценции в присутствии ПАВ. Интенсивность хемилюминесценции в присутствии катионных ПАВ несколько падает, в то время как добавление анионных ПАВ ее усиливает. Независимо от выбранного катализатора, введение ПАВ позволяет увеличить диапазон линейности зависимости интенсивности хемилюминесценции от его концентрации. Получены кинетические кривые нарастания и затухания хемилюминесценции в вышеуказанных системах. Определены константы скорости затухания хемилюминесценции в рамках модели кинетики первого порядка.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.