chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1147Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙSynthesis of dipyrrolic species for direct preparation of mesosubstituted chlorinesСинтез дипиррольных фрагментов для направленного получения мезо-замещенных хлоринов.КоноваловаН. В.KonovalovaN. V.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, ассистент

nadejda_73@mail.ruМотоваО. В.MotovaO. V.

кафедра Химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, студент

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, Москва 119571РоссияM.V. Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, 86, Vernadskogo pr., Moscow 119571Russian Federation200828122008363444Copyright © Konovalova N.V., Motova O.V., 20082008Коновалова Н.В., Мотова О.В.Konovalova N.V., Motova O.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1147

A dipyrrolic structures were synthesised for direct preparation of asymmetrically functionalized chlorin macrocycles

дипирролилметаныдипирролилметеныхлоринысинтезфотосинтетические модельные системыReferencesКоновалова, Н. В. Синтетические молекулярные системы на основе порфиринов как модели для изучения переноса энергии при фотосинтезе / Н. В. Коновалова, Р. П. Евстигнеева, В. Н. Лузгина // Успехи химии. - 2001. - Т. 70, № 11. - С. 1059-1093.Коновалова, Н. В. Синтетические молекулярные системы на основе порфиринов как модели для изучения переноса энергии при фотосинтезе / Н. В. Коновалова, Р. П. Евстигнеева, В. Н. Лузгина // Успехи химии. - 2001. - Т. 70, № 11. - С. 1059-1093.D'Souza, F. Photoinduced electron transfer in supramolecular systems of fullerenes functionalized with ligands capable of binding zinc porphyrins and zinc phthalocyanines / F. D'Souza, O. Ito // Coord. Chem. Rev. - 2005. - Vol. 249. - P. 1410-1422.D'Souza, F. Photoinduced electron transfer in supramolecular systems of fullerenes functionalized with ligands capable of binding zinc porphyrins and zinc phthalocyanines / F. D'Souza, O. Ito // Coord. Chem. Rev. - 2005. - Vol. 249. - P. 1410-1422.Burrell, A. K. Porphyrin-based nanostructures: routes to molecular electronics / A. K. Burrell, M. R. Wasielewski // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2000. - Vol. 4, № 4. - P. 401-406.Burrell, A. K. Porphyrin-based nanostructures: routes to molecular electronics / A. K. Burrell, M. R. Wasielewski // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2000. - Vol. 4, № 4. - P. 401-406.Gust, D. Molecular mimicry of photosynthetic energy and electron transfer / D. Gust, T. A. Moore, A. L. Moore // Acc. Chem. Res. - 1993. - Vol. 26. - P. 198-205.Gust, D. Molecular mimicry of photosynthetic energy and electron transfer / D. Gust, T. A. Moore, A. L. Moore // Acc. Chem. Res. - 1993. - Vol. 26. - P. 198-205.Osuka, A. A chemical approach towards the photosynthetic reaction center / A. Osuka, N. Mataga, T. Okada // Pure Appl. Chem. - 1997. - Vol. 69, № 4. - P. 797-802.Osuka, A. A chemical approach towards the photosynthetic reaction center / A. Osuka, N. Mataga, T. Okada // Pure Appl. Chem. - 1997. - Vol. 69, № 4. - P. 797-802.Fukuzumi, S. Bioinspired electron-transfer systems and applications / S. Fukuzumi // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 2006. - Vol. 79, № 2. - P. 177-195.Fukuzumi, S. Bioinspired electron-transfer systems and applications / S. Fukuzumi // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 2006. - Vol. 79, № 2. - P. 177-195.Imahori, H. Porphyrin-fullerene linked systems as artificial photosynthetic mimics / H. Imahori // Org. Biomol. Chem. - 2004. - Vol. 2. - P. 1425-1433.Imahori, H. Porphyrin-fullerene linked systems as artificial photosynthetic mimics / H. Imahori // Org. Biomol. Chem. - 2004. - Vol. 2. - P. 1425-1433.Schuster, D. I. Porphyrin-fullerene photosynthetic model systems with rotaxane and catenane architectures / D. I. Schuster, K. Li, D. M. Guldi // C. R. Chimie. - 2006. - Vol. 9. - P. 892-908.Schuster, D. I. Porphyrin-fullerene photosynthetic model systems with rotaxane and catenane architectures / D. I. Schuster, K. Li, D. M. Guldi // C. R. Chimie. - 2006. - Vol. 9. - P. 892-908.Jiang, L. The progress on design and synthesis of photoactive porphyrin-based dyads, triad and polymers / L. Jiang, Y. Li // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2007. - Vol. 11, № 5-6. - P. 299-312.Jiang, L. The progress on design and synthesis of photoactive porphyrin-based dyads, triad and polymers / L. Jiang, Y. Li // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2007. - Vol. 11, № 5-6. - P. 299-312.Rational synthesis of meso-substituted chlorin building blocks / J.-P. Strachan, D. F. O'Shea, T. Balasubramanian, J. S. Lindsey // J. Org. Chem. - 2000. - Vol. 65, № 10. - P. 3160-3172.Rational synthesis of meso-substituted chlorin building blocks / J.-P. Strachan, D. F. O'Shea, T. Balasubramanian, J. S. Lindsey // J. Org. Chem. - 2000. - Vol. 65, № 10. - P. 3160-3172.Battersby, A. R. Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 7. Synthesis of (±)-Bonellin dimethyl ester / A. R. Battersby, C. J. Dutton, C. J. R. Fookes // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. - 1988. - P. 1569-1576.Battersby, A. R. Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 7. Synthesis of (±)-Bonellin dimethyl ester / A. R. Battersby, C. J. Dutton, C. J. R. Fookes // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. - 1988. - P. 1569-1576.Refined synthesis of 5-substituted dipyrromethanes / B. J. Littler [et al.] // J. Org. Chem. - 1999. - Vol. 64. - P. 1391-1396.Refined synthesis of 5-substituted dipyrromethanes / B. J. Littler [et al.] // J. Org. Chem. - 1999. - Vol. 64. - P. 1391-1396.Efficient synthesis of monoacyl dipyrromethanes and their use in the preparation of sterically unhindered trans-porphyrins / P. D. Rao [et al.] // J. Org. Chem. - 2000. - Vol. 65. - P. 1084-1092.Efficient synthesis of monoacyl dipyrromethanes and their use in the preparation of sterically unhindered trans-porphyrins / P. D. Rao [et al.] // J. Org. Chem. - 2000. - Vol. 65. - P. 1084-1092.Беллами, Л. Инфракрасные спектры молекул / Л. Беллами. - М.: Изд-во иностранной литературы, 1957. - 444 с.Беллами, Л. Инфракрасные спектры молекул / Л. Беллами. - М.: Изд-во иностранной литературы, 1957. - 444 с.Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. - М. : Мир, 1965. - 165 c.Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. - М. : Мир, 1965. - 165 c.Synthetic approaches to regioisomerically pure porphyrins bearing four different meso-substituents / C.-H. Lee [et al.] // Tetrahedron. - 1995. - Vol. 51, № 43. - P. 11645-11672.Synthetic approaches to regioisomerically pure porphyrins bearing four different meso-substituents / C.-H. Lee [et al.] // Tetrahedron. - 1995. - Vol. 51, № 43. - P. 11645-11672.Общая органическая химия. Т. 6. / Ред. Н. К. Кочетков, Ю. Н. Бубнов. - М. : Химия, 1984. - 329 c.Общая органическая химия. Т. 6. / Ред. Н. К. Кочетков, Ю. Н. Бубнов. - М. : Химия, 1984. - 329 c.Shechter, H. Nitroalkane from conjugated nitroalkenes by reduction with complex hydrides / H. Shechter, D. E. Ley, E. B. Roberson // J. Am. Chem. Soc. - 1956. - Vol. 78. - P. 4984-4989.Shechter, H. Nitroalkane from conjugated nitroalkenes by reduction with complex hydrides / H. Shechter, D. E. Ley, E. B. Roberson // J. Am. Chem. Soc. - 1956. - Vol. 78. - P. 4984-4989.Преч, Э. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных / Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер. - М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. - 438 с.Преч, Э. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных / Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер. - М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. - 438 с.Synthesis of meso-substituted chlorines via tetrahydrobilene-a intermediates / M. Taniguchi [et al.] // J. Org. Chem. - 2001. - Vol. 66. - P. 7342-7354.Synthesis of meso-substituted chlorines via tetrahydrobilene-a intermediates / M. Taniguchi [et al.] // J. Org. Chem. - 2001. - Vol. 66. - P. 7342-7354.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.